Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. július-december (93. évfolyam, 7-12. szám)

1988-07-01 / 7. szám

896 A 61 К BB1A Teljes vizsgálaté szabadalmi bejelentések közzététele 1988/7 — SzKV (51) A 61 К 7/48 (1DT/45 394 (21)5111/86 (22)86.12.09. (71) Start Építő-és Vegyesipari Kisszövetkezet, Budapest (HU) (72) Hegedűs István; Pétery István, Budapest (HU) (54) Nátrium-karboxi-metil-amilopektint tartalmazó arc­pakolások (57) A találmány olyan arcpakolásra vonatkozik, amelyek vizes közegben az e célra szokásosan alkalmazott természetes és/vagy szintetikus hatóabyagokból legalább egyet, adott esetben a koz­metikai iparban e célra szokásosan alkalmazott segédanyagok közül legalább egyet és a találmány értelmében össztömegükre vonatkoztatva 1—15%, célszerűen 2—10% mennyiségben nát­­rium-karboxi-metil-amilopektint tartalmaznak. (51) A 61 К 9/48, 47/00 (11)1745 395 (21)4460/87 (22)87.10.05. (71) F. Hoffmann-La Roche et Со. Ag., Bázel (CH) (72) Behl Charanjit Rai, Nutley; Unowsky Joel, Livingston, New Jersey (US) (54) Eljárás orálisan adagolható gyógyászati készítmé­nyek előállítására (30)916.150 86.10.07. US (74) Bp.-i 14.SZ. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás a hatóanyagnak a gyomorbél­rendszerben való javított felszívódását biztosító, orálisan adagol ható gyógyászati készítmények előállítására oly módon, hogy a) valamely gyógyászati hatóanyagot, amelynek biohaszno­síthatósága felszívódásfokozó anyag jelenlétében javul; b) (i) hatásos mennyiségben kenodeoxikólsavat, deoxikól­­savat vagy gyógyászati lag alkalmas sóját, adott esetben (ii) a b(i) komponens valamely szinergistájával kombinálva, és c) a fenti komponensek gyógyászatilag alkalmas hordozóját oráli­san adagolható formára hozzuk. (51) A 61 К 31/00, A 23 К 1/00 (1DT/45396 (21)1883/86 (22)86.05.07. (71) Állatorvostudományi Egyetem, Budapest (HU) (72) dr. Simon Ferenc, 40%; dr. Laczay Péter, 30%; Andor Ákos, 30%, Budapest (HU) (54) Eljárás haszonállatok hozamának növelésére és szin­­ergetikus hatású kompozíciók előállítására (57) A találmány tárgya eljárás haszonállatok, előnyösen szár­nyasok és sertések hozamának és egyes emésztő- és légzőszervi betegségeinek megelőzésére és eljárás szinergetikus hatású kom­pozíciók előállítására. Az állatokat valamely az ionofor antibio­tikumokkal az alkalmazott dózisszinteken összeférhető antioxi­­dánssal és valamely poliéter típusú antibiotikummal vagy ezek­nek biológiailag alkalmazható sóival 1:0,02—1:2 arányban vagy valamely az ionofor antibiotikumokkal az alkalmazott dó­zisszinteken összeférhető antioxidánssal és valamely poliéter tí­pusú antibiotikummal és valamely mikoplazmák és/vagy trepo­­nemák ellen hatáos antibiotikummal vagy ezeknek biológiailag alkalmazható sóival 10,02:0,02—1:22 arányban, vagy valamely poliéter típusú antibiotikummal és valamely ezzel az alkalmazott dózisszinteken összeférhető mikoplazmák és/vagy treponemák ellen hatásos antibiotikummal vagy ezek biológiailag alkalmaz­ható sóival 1 50—1 0,05 arányban alkalmazva kezeljük. (51) A 61 К 31/44 (11)1745 397 (21) 3692/87 (22) 87. 08. 17. (71) Chugai Seiyeku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Inoue Toshihiro, Hyogo-ken; Azuma Masato, Osaka; Ka­­wano Yasuaki, Saitama-ken (JP) (54) Eljárás nicorandilt tartalmazó percutan adagolható gyógyszerkészítmények előállítására (30) 192492/86 86.08. 18.JP 192493/86 86.08. 18.JP 80276/87 87.04.01.JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás percutan adagolható gyógyszer­­készítmények előállítására. A találmány szerint olyan módon járnak el, hogy a nicorandilt és/vagy sóit egy az adott nicorandilt jól oldó oldószerben feloldják, és az alapanyagot egy az adott nicorandilt rosszul oldó oldószerben feloldják, majd a fenti két oldat összekeverésével a nicorandilt 2—30 pm közepes átmérőjű kristályok formájában leválasztják, és az oldat keverékből a jól és rosszul oldó oldószereket teljesen eltávolítják. (51) A 61 К 31/47 (1DT/45 398 (21)3780/87 (22)87.08.27. (71) E. I. Du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Dela­ware (US) (72) Wu Chien-Chin, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás fenil-kínolin-karbonsav-származékokat tartal­mazó, liofilizált gyógyászati készítmények előállítá­sára (30)060 203 87.06.10. US 901 254 86.08.28. US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás parenterális oldattá rekonstruál­ható, poralakú gyógyászati készítmény előállítására, amely abban áll, hogy lényegében (a) komponensként egy gyógyszerhatóanyag sóját, amely­nek oldhatósága vízben, savformában szobahőmérsékleten pg/ml nagyságrendű, és (b) komponensként egy stabilizáló rendszert, amely lénye­gében (1) egy epesavsóból és (2) egy gyógyászati szempontból elfogadható bázisból vagy pufferból áll, amely a vízzel történő rekonstrukció során 8,5-11 pH-értéket eredményez, az (a) és (b) (1) komponensek legalább körülbelül 1 0,1 tömegarányának megtartása mellett összekever­nek, és az így kapott keveréket liof ilizálják. A hatóanyagok daganatgátló hatását és toxicitását a készít­ményben alkalmazott többi komponens nem befolyásolja. (51) A 61 К 31/415 (1DT/45 399 (21) 5000/87 (22) 87. 11. 10. (71) Farmos Group Ltd., Turku (FI) (72) Lammintausta Risto, Turku; Virtanen Raimo, Rusko (FI) (54) Nyugtató hatású készítmények előállítása medeto­midin felhasználásával (30)864570 86.11.11. FI (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás szorongás elleni hatású gyógy­szerkészítmény előállítására oly módon, hogy a (I) képletű 4(5)-[(a-metil- 2,3-dimetil-benzil)-imidazolt a gyógyszergyártás­ban szokásos segédanyagokkal gyógyszerkészítménnyé alakítják. (51) A 61 К 31/435, 31/40, 31/535, 31/55 (1DT/45 400 (21) 5985/87 (22) 87. 12. 23. (71) Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd., Katsuyamashi Fukui (JP)

Next

/
Oldalképek
Tartalom