Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-05-01 / 5. szám
1988/5 — SzKV BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 645 (51)C 07 D 307/77, C 07 C 177/00, A 61 К 31/557 (11)1745 041 (21) 2725/86 (22) 86. 06. 30. (71) E. R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Reid Joyce Ann, Dayton, New Jersey (US); Nakane Masami, Aichi (JP) (54) Eljárás 7-oxabiciklo-heptán-szubsztituált diamidok és prosztaglandin-analógjaik előállítására (30)750 948 85.07.01. US 853 788 86.04.18. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 7-oxabicikloheptán-szubsztituált diamidok és prosztaglandin-analógjaik, valamint sztereoizomerjeik előállítására. Az új vegyieteknek a vérlemezke aggregációt gátló és/vagy a bronchúsösszehúzódást gátló hatásuk van; emlősök keringésébe bejuttatva 1 — 100 mg/testsúlykilogramm dózisban alkalmazhatók gyógyászati célokra. Az (I) általános képletű vegyületeket, sztereoizomerjeiket vagy gyógyászati lag elfogadható sóikat elsősorban gyógyszerkészítményekben, főleg topikálisjn vagy szisztémásán adagolhatják perifériás vaszkuláris megbetegedések kezelésére. (51) C 07 D 307/88, A 01 N43/12 (1DT/45 042 (21)4682/87 (22)87.10.19. (71) Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL) (72) Clark Michael Thomas; Gilmore lan James; Raven Clive Alan, Sittingbourne, Kent (GB) (54)Eljárás difenil-éter-származékok előállítására és hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó herbicid készítmények (30) 8625106 86.10.20. GB (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárással (II) általános képletű fenoxi-ftalid-származékokat állítanak elő, a képletben R1 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, alkil- vagy halogén-alkil-csoport, R2 és R3 lehet azonos vagy különböző és egymástól függetlenül lehet hidrogén- vagy halogénatom, vagy alkil-, h.alogén-alkil-, nitro- vagy cianocsoport, és mindegyik R4 jelenthet azonos alkenil- vagy alkinilcsoportot és X jelentése oxigénvagy kénatom. (II) (51 )C 07 D 307/93 (11)1745 043 ( 21)2741/87 (22)87.06.17. (71) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) dr. Riefling Bernhard, Darmstadt (DE) (54) Eljárás új ketolaktonok és azok sóinak előállítására (30) P 36 20 442.0 Ú6.06. 18. DE (74) DANUBIA (57) Az (I) általános képletű új ketolaktonok, ahol R1 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy 6—14 szénatomos arilcsoport, R2 és R3 jelentése együttesen egy oxigénatom vagy szintén együttesen egy kémiai kötés, és sóik prosztaglandin-származékok köztitermékeként alkalmazhatók. (I) (51)C 07 D 311/94, A 61 К 31/35 (11)1745 044 (21) 5024/86 (22) 86. 12. 04. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Minamida Isao, Hyogo; Hashimoto Naoto, Osaka (JP) (54)Eljárás lankacidin-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)274256/85 85.12.05. JP 238788/86 86.10.06. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű lankacidin-származékok és sói előállítására — a képletben i) R1 és R2 közül az egyik jelentése hidrogénatom, míg a másik jelentése a) általános képletű csoport, ahol Z jelentése oxigénvagy kénatom, R5 jelentése szénatomon keresztül kapcsolódó szerves csoport, vagy ii) R1 és R2 együtt b) általános képletű csoportot jelent, ahol R6 jelentése acil-, szulfonil- vagy alkoxi-karbonil-csoport, R2 jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül halogénatom, hidroxi- vagy azido-csoport, vagy oxigén-, kén- vagy nitrogénatomon keresztül kapcsolódó szerves csoport: azzal a megkötéssel, hogy ha R1 jelentése hidrogénatom és R2 jelentése -COCOCH3, -COCH3, -COCOCH2CH3, -COCH2CH3-csoport, vagy c), d), e) vagy f) képletű csoport vagy g) általános képletű csoport, ahol R* jelentése 1 — 13 szénatomos egyenesszénláncú alkilcsoport, akkor R3 jelentése hidrroxilcsoporttól vagy —OCOR9 általános képletű csoporttól eltérő — a csoportban R9 jelentése alkil-, alkenil-, aralkil-, aril-, 3-piridiI-, —CF3, m-bróm-fenil- vagy —CH2CH2COOH-csoport és R4 jelentése hidroxilcsoporttól vagy —OCOR9 általános képletű csoporttól eltérő — a csoportban R9 jelentése a fentiekben megadott — vagy R3 és R4 jelentése forrnil-oxi-csoporttól eltérő, és ha R‘ jelentése hidrogénatom, R2 jelentése —COCOCH3-csoport és R4 jelentése —OCOCH, akkor R3 jelentése klóratomtól, 0S02CH3-csoporttól vagy h) képletű csoporttól eltérő, és ha R1 jelentése hidrogénatom, R2 jelentése-COCOCH3-csoporttól és R3 jelentése -OCH3 -csoport, akkor R4 jelentése —OCH3 -csoporttól eltérő. Az előállított vegyületek kiváló mikróbaellenes hatásúak. 5 nD6 — R ) = C I 7 SR' OR I CH-CH -COCHCH3 OH ( c ) CH, N ( f ) NH-c 0 c II N < d 1 &H -COCHCH3 0C0R8-C0CCH 7 11 ( N jb-Q-Br-sorTVBr ( 9 1 ■0S02 ( h )-a CH3 (51)C 07 D 401/04, 215/56, A 61 К 31/47 (11)1745 045 (21)863/87 (22)87.03.03. (71) Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Kuniyoshi Masuzawa, Ibaragi-ken; Seigo Suzue; Keiji Hirai; Takayoshi Ishizaki, Saitama-ken (JP) (54)Eljárás 8-as helyzetben szubsztituált kinolon-karbonsav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)61-45191 86.03.04. JP (74) DANUBIA
