Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-05-01 / 5. szám
1988/5- SzKV 6B1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 641 (51)C 07 D 231/22, 231/24, 401/04, A 01 N 43/56 (11)1745 024 (21)3641/86 (22)86.08.21. (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Jensen-Korte Uta, Düsseldorf; dr. Gehring Reinhold; dr. Stetter Jörg, Wuppertal; dr. Schallner Otto, Monheim; dr. Wroblowsky Heinz-Jürgen, Langenfeld; dr. Becker Benedikt, Mettmann; dr. Stendel Wilhelm, Wuppertal; dr. Homeyer Bernhard, Leverkusen; dr. Behrenz Wolfgang, Overath (DE) (54) Hatóanyagként 1-aril-pirazol-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) P 35 29 829.4 85.08.21. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1-arilpirazol-származékok előállítására — a képletben R1 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy halogén-alkil-csoport, R2 jelentése alkilcsoport, halogén-alkil-csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, Ar jelentése adott esetben helyettesített fenil- vagy piridil-csoport és n jelentése 0, 1 vagy 2 egész szám. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a (II) általános képletű 5-amino-1-pirazolt — a képletben R1, R2, Ar és n jelentése a már megadott —, szervetlen vagy szerves nitrittel reakciósegítőszer jelenlétében és adott esetben halogén-hidrogénsav jelenlétében, valamint adott esetben hígítószer jelenlétében átalakítják. A találmány tárgya továbbá az (I) általános képletű hatóanyagokat tartalmazó inszekticid illetve akaricid készítmények. Rí , , R1 S(0)n-R2 \____/S(0)n-R2 V / n гт ГТ (51 )C 07 D 233/58, 233/54, A 01 N 43/50 (1DT/45 025 (21)3339/87 (22)87.07.20. (71) Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL) (72) Pettman Roger Bruce, Wychling, Kent; Wells Nicholas Seeker, London (GB) (54) Hatóanyagként imidazol-származékot tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására (30)8617791 86.07.21. GB (74) DANUBIA (57) A találmány fungicid készítményre vonatkozik, amelynek hatóanyaga az (I) képletű vegyület. Az (I) képletű vegyületet úgy állítják elő, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — amelyben L kilépő csoportot jelent - bázis jelenlétében 3-pentanollal reagáltatnak. (51) C 07 D 233/60, 249/08 (11)1745 026 (21)3988/86 (22)86.09.18. (71) Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (HU) (72) dr. Tyeklár Zoltán, 15%; dr. Bésán János, 25%; Kulcsár László, 20%; dr. Pfeifer Gyula, 10%; dr. Simon Zoltán, 10% Szúdy Gábor, 8%; Gesztelyi Nagy Ádámné, 5%, Veszprém; dr. Szántó András, 7%, Budapest (HU) (54)Eljárás azohl-éter-fémkomplexek, valamint azoliléterek előállítására (57) A találmány az (I) általános képletű azolil-éter-fémkomplexek, valamint a (II) általános képletű azolil-éterek előállítására vonatkozik. Az (I) és (II) általános képletben Me réz-, cink-, mangán vagy magnéziumatom, Y halogén-, nitro-, ciano- vagy fenilcsoport, Az imidazolil-, 1,2,4- triazol-1-il-vagy 1,2,4-triazol-4-il-csoport, R 1—4 szénatomszámú alkil- vagy fenilcsoport, A szervetlen aniont, előnyösen klór-, brómatomot, vagy szerves aniont, így alifás karboxilát-csoportot, előnyösen formiát-, acetát-, klór-acetát-, diklór-acetát-, triklór-acetát-, propionátcsoportot vagy aromás karboxilátcsoportot, előnyösen adott esetben szubsztituált benzoátcsoportot vagy aromás szulfonát csoportot, előnyösen o- vagy p-tozilátot jelent, a értéke 0,1,2 vagy,3, m értéke 1 vagy 2, к értéke 0, 1,2, 3, 4, 5 vagy 6. A találmány szerint úgy járnak el, hogy (IV) általános képletű fém-azolil-vegyületet (III) általános képletű vegyülettel 20—120 °C-on reagáltatnak. A kapott vegyületet vagy kinyerik, vagy (V) általános képletű vegyülettel, vagy lúggal reagáltatják és a kapott vegyületet ismert módon kinyerik. Me((oy0-CH-C0-R)m . Ya Az (^)-0-CH-C0-R (^-O-CH-CO-R Ya Az I Ya x Ш Az —Me-Az ]y. MeÁn x kfyO у (51)C 07 D 233/70, 403/12, 487/04, A 01 N 43/50, A 01 N 43/90,47/10 (11)T/45 027 (21)5366/86 (22) 86.12.19. (71) Celamerck GmbH. und Co. KG., Ingelheim am Rhein (DE) (72) dr. Buck Wolfgang; dr. Drandarevski Christo, Ingelheim; dr. Garrecht Manfred, Wackernheim; Schneider Gerhart, Mühltal (DE) (54)lmidazolinon-származékokat tartalmazó gyomirtó illetve növényi növekedést szabályozó készítmény és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) P 35 45 597.7 85.12.21. DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya az (la) illetve (Ib) általános képletű imidazolinon-származékokat hatóanyagként tartalmazó növényvédőszerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására. Az (la) illetve (Ib) általános képletben R, és R2 egymástól függetlenül adott esetben szubsztituált alkilcsoportot jelent, R3 cianocsoportot, —COORs, —COR6 vagy —COOM általános képletű csoportot jelent, R4 hidrogénatomot, adott esetben szubsztituált alkil-, alkenilcsoportot vagy alkanoilcsoportot jelent, vagy R3 és R4 együtt oxo-metiléncsoportot jelent, Rs hidrogénatomot, adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, fenil- vagy cikloalkil-csoportot jelent, R6 —NR,R8 általános képletű csoportot, adott esetben szubsztituált morfolinil-, pirrolidinil-, piperidinilcsoportot, hidrazinocsoportot, — NH—N=CR,, R j 2 általános képletű csoportot vagy (a) képletű csoportot jelent, R, és Re egymástól függetlenül hidrogénatomot, adott esetben szubsztituált alkil-, fenil-, alkenilcsoportot jelent, és R, hidroxiesoportot is jelenthet, R, és R10 egymástól függetlenül alkilcsoportot jelent, R,, hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent, R12 alkilcsoportot jelent, M ekvivalensnyi mennyiségű alkálifém-, ammonium- vagy alkáliföldfémiont jelent. A hatóanyagok előállítására a.) (II), b.) (Ill), с.) (IV) általános képletű vegyületben gyűrűt zárnak, vagy (la”) illetve (Ib") általános képletű vegyületek gyűrűjét felhasítják d.) vízzel vagy vizes bázissal, vagy e.) alkohollal vagy aminnal, vagy f.) (Va) illetve (Vb) általános képletű vegyületet acileznek vagy alkileznek, vagy (la) illetve (Ib) általános képletű karboxivegyületet g.) észtereznek vagy amidálnak, vagy h.) a karboxivegyület sóját állítják elő. A2 X kH^D I