Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-03-01 / 3. szám

1988/3-SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 12 N 353 (72) Yeh Wu-Kuang; Dotzlaf Joe Edward, Greenwod, Indiana (US) (54) Eljárás tisztított expandáz-enzim előállítására (30) 905 601 86. 09. 10. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgva eljárás tisztított dezetoxi-cefalosporin-C -szintetáz enzim előállítására. A találmány szerinti eljárást az iellemzi, hogy a) a proteázgátlót, pH'7,8 kémhatású puffert és GEDA-t tartal­mazó sejtmentes, nyers, vizes enzimkivonatot gyenge anioncse­rélő gyantára visszük, az enzimet GEDA-t tartalmazó kálium-klo­­rid, vagy nátrium-klorid, vagy Tris-HC1 grádienssel eluáljuk; majd b) az a) lépésből származó, az enzimet tartalmazó eluátumot keresztkötéses poliszaccharid-gélen szűrjük, a gélt GEDA-val mossuk; és c) a b) lépésből számrazó, az enzimet tartalmazó szűrletet hidr­­oxilapatitra visszük és az enzimet GEDA-t tartalmazó kálium­­-foszfát grádienssel eluáljuk. A GEDA jelentése: 5—15 % glicerin vagy szaccharóz, 5— 15 % 1—3 szénatomszámú egyértékű alkohol, 1—20 mM kon­centrációban szulfhidrilcsoportot tartalmazó redukálószer és 1—20 mM koncentrációban aszkorbát. (51) C 12 N9/24 (11)T/44 611 (21)1190/86 (22)86.03.21. (71) (72) Váczi István, Budapest (HU) (54) Eljárás 0-glükuronidáz enzim kinyerésére éti csigá­ból (74) Bp.-i 29. ÜMK (57) Az eljárás abban áll, hogy az éti csigát legalább egy napig, előnyösen 3—4 napig cellulózzal táplálják, majd 24—96 órán át, előnyösen 30—72 órán át koplaltatják, ezután kiemelik a gyom­rát és az ebből kinyert folyadékot +10 °C alatti, előnyösen -5 °C és +2 °C közötti hőmérsékleten centrifugálják, dekantálják, szű­rik, majd iiofilizáiják. (51) C 12 N 15/00 (11)1744 612 (21)4480/86 (22)86.10.24. (71) Phillips Petroleum Company, Bartlesville, Oklahoma (US) (72) Cregg James Michael, San Diego, Kalifornia (US) (54) Pichia nembeli élesztők genomjának hely-specifikus módosítása (30)791 013 85.10.25. US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás Pichia nembeli élesztők genom­jának hely-specifikus módosítására a genom előre meghatáro­zott helyén, amelynél a Pichia nembeli gazdatörzset olyan, sor­ban elrendezett lineáris DNS fragmenssel transzformálják, amely egy első beépíthető DNS fragmenst, egy szelektálható marker gént és egy második beépíthető DNS fragmenst tartalmaz, ahol az első és második beépíthető DNS fragmens mindegyike leg­alább mintegy 200 nukleotid hossz! és nukleotid szekvenciája homológ a nativ Pichia genom módosítására kiszemelt külön szakaszával, az első és második beépíthető DNS fragmens a line­áris DNS fragmensen belül úgy helyezkedik el, ahogy a Pichia genomjában és ahol a marker gén az első beépíthető DNS frag­mens és a második beépíthető DNS fragmens között helyezke­dik el. (51)C 12 N 15/00 (11)1744 613 (21)4653/86 (22)86.11.11. (71) Hoechst Japan Limited, Tokió (JP) (72) Akiko Iwaki; Mari Tóba; Sunao Takeshita; Tamotsu Hashimoto, Saitama-ken; Wakako Iwasaki, Suginami-ku; Hiroshi Okazaki; Akio Fukuda, Tokió (JP) (54) Több helyen klónozható streptomicin-érzékeny gén, ezt tartalmazó plazmid vektor és a vektort tartalmazó mikroorganizmus (30)253192/85 85.11.12. JP 190798/86 86.08.14. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya streptomicin-érzékeny gén, amely az alábbi felismerőhelyek közül legalább egy csoportot tartal­maz: az Asull, Sacl, Ball, Xhol felismerőhelyek csoportja (a felismerőhelyek csoportja (a felismerő helyek 1 csoportja); az Miül, Snal, EcoRI, Mstl és BstEII felismerő helyek csoportja (a felismerőhelyek 2 csoportja); a Bell, Notl és Bglll felismerőhelyek csoportja (a felis­merőhelyek 3 csoportja); és a Kpnl, Sacll, Xbal, Sail, Clal, Pvul és Stul felismerőhe­lyek csoportja (a felismerőhelyek 4 csoportja). A találmány tárgya továbbá streptomicin-érzékeny gént tartalmazó plazmid vektor, valamint streptomicin-érzékeny gént tartalmazó plazmid vektort tartalmazó mikroorganiz­mus is. (51)C 12 N 15/00, C 12 P 21/02 (1DT/44 614 (21) 5354/86 (22) 86. 12. 19. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Habermann Paul Frankfurt am Main (DE) (54) Eljárás eukarióta ballasztrészeket tartalmazó fúziós fehérjék előállítására (30) P 35 45 565.9 85.12.21. DE P 36 36 903.9 86.10.30. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya fúziós fehérje, amely olyan C- vagy N-terminális részt tartalmaz, amely lényegében az interleukin- 2 (IL-2) aminosav szekvenciájának felel meg, azonban 100 aminosavnál lényegesen rövidebb. A találmány tárgya továbbá eljárás a találmány szerinti fúziós fehérje előállítására, amely­nél fúziós fehérjét kódoló gént gazdasejtben fejeznek ki. (51)C 12 N 15/00, C 12 P 21/02 (1DT/44 615 (21) 5355/86 (22) 86. 12. 19. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Habermann Paul, Frankfurt am Main; dr. Müllner Hu­bert, Kelkheim/Taunus (DE) (54) Eljárás GM-CSF-fehérje és származékai előállítására (30) P 35 45 568.3 85.12.21. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya humán granulocita makrofág „Colony Stimulating"-faktor (CSF), amelyet baktériumba történő kife­jezéssel állítanak elő. A találmány tárgya továbbá eljárás CSF előállítására, amelynél egy CSF-et kódoló gént baktériumos kifejező vektorba építenek be, ezzel a baktériumot transzfor­málják és ott kifejezik. (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/02 (11) T/44 616 (21)3161/87 (22)87.07.10. (71) Transgene S.A., Courbevoie (F R) (72) Loison Gérard; Lábát Nathalie, Strasbourg; Lemoine Yves, Strasbourg-Neudorf; Balland Alain, Truchtersheim (FR) (54) Eljárás hirudint kódoló DNS funkciós blokk és plaz­mid, az ezzel transzformált élesztő, valamint hirudin és hirudint tartalmazó gyógyszerkészítmények elő­állítására (30)86 10090 86.07.10. FR 86 16722 86.12.01. FR (74) DANUBIA

Next

/
Oldalképek
Tartalom