Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-03-01 / 3. szám
334 С 07 D ВВ1A Teljes vizsgálati} szabadalmi bejelentések közzététele 1988/3 - SzKV оси,-/ \_/ V 0CHJ \_/ \_/ ^ 7 \ nn ) COOR I 2 ) OC H2_/ %_// \ \=/ \=./ •\/=\/\ COOR '4/—\ N\ > ( sítő lehet jelen — önmagukban ismert szerves kémiai módszerekkel való előállítására vonatkozik. R r4oíNH-^^—X—CH,N—fCH^Het fi) (51)C 07 D 295/12, A 61 К 31/495 (11)1744 527 (21)356/87 (21)87.02.02. (71) Nippon Chemiphar Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Masaki Mitsou, Chiba; Shinozaki Haruhiko; Satoh Masaru; Kamishiro Toshiro, Saitama; Moritoh Naoya, Saitama; Hashimoto Koichi, Tokió (JP) (54) Eljárás új alkilén-diamin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)61-20497 86.02.01. JP 61-20498 86.02.01. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás új alkilén-diamin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. Az (I) általános képletű alkilén-diamin-származékoknál A jelentése (II) vagy (III) általános képletű csoport, ahol R1 alifás szénhidrogén, aliciklusos csoport vagy aril- vagy aralkilcsoport, R2 alifás szénhidrogén, alkoxicsoport, alifás észter- vagy észterkötéststartalmazó szénhidrogéncsoport vagy aril-oxi-csoport, m és n 0—2, feltéve, hogy m+n nem haladja meg a 3-at, В jelentése hidrogénatom, R3 jelentése azonos R1 jelentésével, к jelentése 0—3, В lehet (IV) általános képletű csoport, ahol R4 majdnem R2 jelentésével azonos, p jelentése 2—6 és q jelentése 4—7. Az új vegyületek glutamát-blokkoló hatásúak. А— CH2 —N—(CH2>p — bT ГсНг)Ч ^-(сн2>к ~ 's "-^ (I) R’-tCHjV-CHtR^-tCHjJn— (ív) (II) (51)C 07 D 295/12, 227/08, 247/00, 273/00, A 61 К 31/33 (11)1744 528 (21) 1675/87 (22) 87. 04. 15. (71) Pfizer Ltd., Sandwich, Kent (GB) (72) Cross Peter Edward, Canterbury; Arrowsmith John Edmund, Deal; Thomas Geoffrey Noel, Sandvich, Kent (GB) (54) Eljárás antiaritmiás hatású vegyületek előállítására (30)8609331 86.04.16. GB (74) DANUBIA (57) A találmány az antiarritmiás hatású új (I) általános képletű szulfonamid-származékok — a képletben R1 jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, R jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, X jelentése metilén-, karbonil- vagy —CH(OH)— csoport, n értéke 2, 3 vagy 4, és Hét jelentése a szomszédos szénatomhoz szén- vagy nitrogénatomján át kapcsolódó, 5- vagy 6-tagú, nitrogéntartalmú, adott esetben további heteroatomként oxigén- vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoport, amely (i) fenil- vagy benzilcsoporttal helyettesített, vagy (ii) két szomszédos szénatomján benzolgyürűvel kondenzált lehet, és a benzolgyűrű adott esetben helyettesített lehet 1 vagy 2 helyettesítővel, éspedig egymástól függetlenül halogénatommal vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoporttal, és amely heterociklusos csoport adott esetben legfeljebb 2 helyettesítővel, éspedig egymástól függetlenül oxocsoporttal, halogénatommal vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoporttal lehet helyettesítve, azzal a megkötéssel, hogy csak egy oxocsoport-helyettesi )C 07 D 295/16, 295/02, 295/04, A 61 К 31/495 (11)1744 529 (21)2710/87 (22)87.06.15. (71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH) (72) dr. Ferrini Pier Giorgio; Binningen; dr. von Sprecher Andreas, Oberwil (CH) (54) Eljárás diszubsztituált piperazin-származékok előállítására (30)2420/86-2 86.06.16. CH (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) és (V) általános képletű piperazinok és sóik előállítására, ahol Ar, és Ar, jelentése egymástól függetlenül szubsztituálatlan vagy egyszeresen vagy kétszeresen 1—7 szénatomos alkilcsoporttal, 1—7 szénatomos alkoxicsoporttal, cianocsoporttal, halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal, aminocsoporttal, 1—7 szénatomos alkil-aminocsoporttal, di-(1—7 szénatomos alkiD-amino-csoporttal és/vagy 1—7 szénatomos alkanoil-amino-csoporttal szubsztituált fenilcsoport. A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületeket és sóikat analgetikus gyógyszerhatóanyagként alkalmazhatjuk. 4-C°-N___К|-СНг-СНг-Агг Ar,-Y-N N-CHrCHj-Ar2 0) W (V) (51) C 07 D 307/60, A 61 К 31/34 (11)1744 530 (21)2729/86 (22)86.06.30. (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Bonjouklian Rosanne, Zionsville; Michelich Edward David; Phillips 'Michael Leroy, Indianapolis, Indiana (US); Meade Christopher John Montague, Lightwater (GB) (54) Eljárás furanon származékok előállítására (30)750 801 85.07.01. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — ahol R1 jelentése 8—24 szénatomszámú, el-nem-ágazó vagy elágazó szénláncú, összesen 0—6 kettős vagy hármas kötést tartalmazó, egyvegyértékü szénhidrogéncsoport; vagy (XXII) általános képletű csoport, melyen belül n jelentése 1 vagy 0 és M jelentése —CHO vagy —CH,OH csoport; továbbá R1 jelentése lehet még R-alk- általános képletű csoport, melyen belül „alk" jelentése 2—12 szénatomszámú el-nem-ágazó vagy elágazó szénláncú öszszesen 0—2 kettőskötést vagy hármaskötést tartalmazó, egyvegyértékű szénhidrogéncsoport és R jelentése naftaleinil-oxi-csoport vagy benzil-fenoxi-csoport - vegyület előállítására. Az így előállított furanon-származékok azáltal, hogy gátolják a foszfolipáz Aj enzimet, gyulladásgátló és allergiaellenes hatásúak. о (51 )C 07 D 401/04, 239/50 (11)1744 531 (21) 2855/86 (22) 86. 07.10. (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., 90% MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, 10%, Budapest (HU)
