Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 19 Az a) komponenst a b) komponenshez viszonyítva körülbelül 1:50-től 1:500-ig terjedő tömegarányban alkalmazzák (a szabad a) és szabad b) komponensre vonatkoztatva). T/40 569 (51) A 61 К 31/55, 31/505 (71) Snythelabo S.A., Párizs (FR) (72) Cavero Icilio, Creteil, Hicks Peter, Cachan, Langer Salomon, Párizs (FR) (54) Eljárás diltiazem- és alofuzosin-tartalmú gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 09. 13. (33) FR (32) 84. 09. 14. (31) 84 14088 (21) 3463/85. (74) BNÜMK A találmány tárgyát diltiazem- és alfuzosintartalmú gyógyszerkészítmények képezik. A két vegyület hipotenzív hatása között szinergizmus áll fenn így kombinálásuk által a magas vérnyomás jelentős csökkenése érhető el. T/40 570 (51) A 61 К 31/70 (71) The Wellcome Foundation Limited, London (GB) (72) Rideout Janet Lister, Raleigh, Barry David Walter, Chapel Hill, Lehram Sandra Nusinoff, St.Clair Martha Heider, Furman Phillip Allen, Durham (US) (54) Eljárás vírusölő nukleoridok és ilyeneket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 03. 14. (33) GB (32) 85. 03. 16., 85. 05. 09., 85. 09.27., 86.02.12.(31)85 06869, 85 11774, 85 23881,86 03450 (21) 1079/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás gyógyászati készítmények előállítására oly módon, hogy a 3'-azido-3'-dezoxitimidint, vagy gyógyászatilag elfogadható származékát, mint aktív alkotórészt, gyógyászatiig elfogadható hordozóanyaggal egyesítik. A találmány tárgya továbbá eljárás a 3'-azido-3'-dezoxitimidin és gyógyászatiig elfogadható származékainak emberi retrovírusos fertőzések kezelésére vagy megelőzésére történő alkalmazására. T/40 571 (51) A 61 К 31/78 (71) (72) Balogh Gyula, Dunaújváros (54) Eljárás nyugtató, vérnyomáscsökkentő és vércukorszint-csökkentő készítmények előállítására (22) 85. 04. 17. (21) 1417/85. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás nyugató, vérnyomás- és vércukorszint-csökkentö készítmények előállítására. A nyugtató készítményt úgy állítják elő, hogy a) 100 liter vízbe bemérnek 1—8 kg macskagyökeret, 0,1—2 kg komlót, 1—5 kg vadárvácskát, 1—5 kg galagonyabogyót, 1—5 kg galagonyavirágot, 0,1-2 kg bormentalevelet és 0,1—2 kg csalánlevelet. b) a keveréket 10—20 percen át 80°C körüli hőmérsékletón, majd néhány percen át forrásponton melegítik, ezt követően állni hagyják, majd kipréselik és c) a présléhez 0,1—3 kg borkősavat és megfelelő mennyiségű nem szénhidrát-jellegű édesítőszert, valamint kívánt esetben ismert tartósítószert adnak. A vérnyomáscsökkentő készítmény előállításakor úgy járnak el, hogy a) 100 liter vízbe bemérnek 0,5—3 kg babhéjat, 2—10 kg meténgfűvet, 4 kg vadárvácskát, 0,1—4 kg macskagyökeret, 1—7 kg galagonyabogyót, 1—4 kg aranyvesszőfűvet és 1—6 kg mustármagot, b) a keveréket 10—20 percen át 80°C körüli hőmérsékleten, majd néhány percen át forrásponton melegítik, ezt követően lehűlni hagyják, majd kipréselik és c) a présléhez kálium- és magnéziumforrást, célszerűen 0,4 kg kálkum-citrátot és 0,1 — 1 kg magnézium-citrátot, valamint 0,1—3 kg borkősavat, megfelelő mennyiségű nem szénhidrát-jellegű édesítőszert és kívánt esetben ismert tartósítószert adnak. A vércukorszintcsökkentő készítményt úgy készítik, hogy a) 100 liter vízbe bemérnek 1—8 kg kecskeutafűvet, 2—6 kg kukoricabajuszt, 1—5 kg babhéjat, 0,1—2 kg angelikagyökeret, 0,1 —2 kg nyírfalevelet, 1—3 kg csalánlevelet, 1—5 kg gyermekláncfűgyökeret és 1—4 kg kutyabengekérget, b) a keveréket 10— 20 percen át80°C körüli hőmérsékleten, majd néhány percen át forrásponton melegítik, ezt követően lehűlni hagyják, majd kipréselik és c) a présléhez káliumforrást, célszerűen 0,6 kg kálium-citrátot, 0,1-3 kg borkősavat, megfelelő mennyiségű nem szénhidrát-jellegű édesítőszert, előnyösen nátrium-ciklohexil-szulfamátot és obenzoesav-szulfimid-nátriumot és kívánt esetben ismert tartósítószert adnak. T/40 5 72 (51) A 61 К 39/12 (71) (72) dr. Csatáry László, Alexandria, Virginia (US) (54) Eljárás vírusfertőzések kezelésére alkalmas terápiás készítmény előállítására (22) 84. 07. 30. (21) 2919/84. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás vírusfertőzések kezelésére alkalmas terápiás készítmény előállítására. Az eljárás során primer vagy szekunder — előnyösen csirkeembrióból készített — fibroblast szövettenyészetben elszaporftott illetve előkeltetett tojásokban elszaporftott, majd az embriók feldolgozásával nyert legyengített Newcastle-vírust, Marék-vírust, Bronchytis-vírust, Avian encephalitis víurst és/vagy Humán influenza-vírust legalább egy gyógyászatilag elfogadható hordozóanyaggal keverünk. T/40 573 (51) A 61 К 39/295, 39/02,39/112,39/118 39/245 (71) *PHYLAXIA Oltóanyagtermelő Vállalat, Budapest (72) dr. Sólyom Ferenc, 35%, dr. Weltner Jánosné, 20%, dr. Nemesi Miklós, 5%, dr. Perényi Tibor, 5%, Vadászi Albinná, 15%, dr. Vetési Ferenc, 5%, Asztalos Lajos, 5%, Hollósi Károly, 5%, Budapest, dr. Tanyi János, 5%, Debrecen (54) Eljárás inaktivált kombinált galamb-vakcina előállítására (22) 84. 12. 11. (21) 4606/ 84. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás inaktivált kombinált galamb-vakcina előállítására. A találmány értelmében a Salmonella typhi murium OKI 00275 jelű törzsét és a Mycoplasma gallisepticum OKI 00276 jelű törzsét megfelelő tápközegen, a Galamb-herpes vírus OKI 00247 jelű törzsét primer csirkeembrió-fibroblaszt sejttenyészeten és a Chlamydia psittaci OKI 00253 jelű törzsét előkeltetett tyúktojásban szaporítják, önmagában ismert módon inaktiválják és az inaktivált anyagok összekeverésével dózisonként 1,3—2 milliárd Salmonella egyedet, 2,5—3,5 milliárd Mycoplasma egyedet, a Chlamydia psittacit 107—107'5 EIDS0 mennyiségben és a Herpes vírust 104 —104'5 TCIDS0 mennyiségben tartalmazó vakcinát készítenek és a vakcinát kívánt esetben adjuválják. A találmány szerint előállított vakcina a galambok között leggyakrabban előforduló négy fertőzöttség ellen nyújt védelmet. T/40 574 (86) PCT/EP 85/00428 (87) WO 86/01411 (51) A 61 К 39/395, C 12 N 9/72, GOIN 33/577, C 12 P 21/00 (71) Gruppo Lepetit S.p.A., Milánó (IT) (72) Nolli Maria Luisa, Cassani Giovanni, Pávia, Corti Angelo, Bergamo, Soffíentini Adolfo, Sesto San Giovanni, Parenti Frencesco, Milánó (IT) (54) Monoklondlis anti-urokináz antitestek, az ezeket hordozó mátrix és az ezeket alkalmazó vizsgálati eljárás és biokémiai teszt-kitek (22) 85. 08. 21. (33) GB (32) 84.08. 31., 85.03. 29., 85. 04. 26. (31) 84 22007, 85 08244, 85 10716 (21) 3722/85. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás új, IgGj típusú monoklonális antitestek előállítására, amelyek a humán urokináz egy külső pontjára irányulnak, szelektíve kötődnek a magas molekulasúlyú (54. 000) urokinázhoz vagy ennek egyláncú prekuzorához anélkül, hogy kötődnének az alacsony molekulasúlyú (33.000) urokinázhoz, urokinázra vonatkozó affinítási állandójuk alapján alkalmasak egy immunadszorpción alapuló tisztítási eljárásban való alkalmazásra és nem károsítják az urokináz enzimaktivitását. Ezek az antitestek immunmeghatározásokban is felhasználhatók. T/40 575 (86) PCT/SU 84/00052 (87) WO 86/01723 (51) A 61 К 45/02, 35/14, C 07 К 3/24 (71) Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Osobo Chistykh Biopreparatov, Leningrád (SU) (72) Pivovarov Anatoly Mikhailovich, Korobitsyn Leonid Pavlovich, Pasechnik Vladimir Artemovich, Zerov Jury Petrovich, Shatinina Svetlana Vladimirovna, Pashkovsky Alexandr Kolosovich^
