Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-06-01 / 6. szám
584 SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987 ÉV 6. szám rds benzokinon-szdrmazékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 04. 07. (33) JP (32) 85. 04. 08. (31) 75 081/85. (21) 1456/86. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek 0) általános képletében I értéke 0—18, X jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy 2—4 szénatomos karbonsavból származó alkilcsoport, У jelentése feniléncsoport, 3—7 szénatomos cikloalkilén-csoport vagy (a) általános képletű csoport, az utóbbi képletben m értéke 0—3, és R, és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport. A fenti vegyületeket úgy állítják elő, hogy a) az Y helyén 3—7 szénatomos cikloalkilén- vagy (a) általános képletü csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására egy (II) általános képletü vegyületet — a képletben I, és V1 jelentése a fenti és Z jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport — oxidálnak, vagy b) az Y helyén feniléncsoportot vagy 3—7 szénatomos cikloalkilcsoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek előállítására egy (III) képletű vegyületet egy (IV) általános képletű peroxiddal — a képletben I, X és Y2 jelentése a fenti — reagáltatnak. A fenti vegyületek keringési zavarokat javító, valamint az SRS—A képződését és felszabadulását gátló hatásuk révén gyógyszerkészítmények hatóanyagaként ischémiás rendellenességek és allergia kezelésére használhatók. CH3O. СНзО"'Чу4СН2>1 —Y1—0X OH ("> [x0-y2 HCHj*]—C00j~2 F HCHjfe—C — (a) «2 (IV) T/42 049 (51) C 07 C 51/41.65/21,63/08 (71)Velsicol Chemical Corporation, Chicago, Illinois (US) (72) Jones Rita S., River Forest, Chirchirillo Michael T., Burns Johnny L., Chicago, Illinois (US) (54j Eljárás 3,6-diklór - 2-metoxi-benzoesav-só előállítására (22) 85. 11.22. (33) US (32) 84. 11. 26. (31) 674,628 (21) 4465/85. (74) BNÜMK A találmány szerinti eljárással 3,6-diklór- 2-metoxi-benzoesav (dicamba) 2-(2-amino-etoxi)-etanol sóját úgy állítják elő, hogy a 3,6-diklór- 2-metoxi-benzoesavat, 2-(2-amino-etoxi)-etanollal reagáltatunk. enantiomer-pár elegyének előállítására vonatkozik, ahol a permetrinsav-a-ciano-3-fenoxi-4-fluor-benzilészter nyolc sztereoizomerjének elegyét 2—4 szénatomos alkoholban feloldják, hozzáadva egy 2—6 szénatomos alkilrészt tartalmazó szekunder- vagy tercieramint bázisként és a kapott oldatból a b és d enantiomer-pár elegyét kikristályosltják. T/42 052 (86) PCT/US 85/01362 (87) WO 86/00890 (51) C 07 C 79/12, 76/02 (71) Union Carbide Corporation, Danbury CT, (US) (72) Smith Oliver Wendell Raleigh, North Carolina (US) (54) Eljárás 2,3-diklór-l ,4-xilol nitrálására (22) 85. 07. 19. (33) US (32) 84. 07. 20. (31) 632 836 (21) 3658/85. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy mintegy 80—98 t% salétromsavat tartalmazó vizes oldathoz 2,3-diklór-1,4-xilolt adnak, ahol is a salétromsavnak a 2,3-diklór-1,4-xilolhoz viszonyított mólaránya 3:1 — 20:1, miközben a reakcióelegy hőmérsékletét 25 és 60° C között tartják. T/42 053 (51) C 07 C 87/14, 87/24 (71) ^Budapesti Műszaki Egyetem, Budapest (72) dr. Tőke László, dr. Petneházy Imre, Mártonffyné dr. Jászai Zsuzsa, Budapest (54) Eljárás diaminok előállítására (22) 85. 07. 09. (21) 2653/85. (74) Bp-i 29. sz. ÜMK A találmány R1 \ N-CH2-CH2-CH2-NH2 / R2 (1) általános képletű diaminok előállítására vonatkozik a R’ \ N—CH,—CHj—C = N / R2 (2) általános képletű nitrilekből, amely általános képletekben R1 és R2 azonos vagy különböző 1—4 szénatomszámú alkil, vagy együttesen 2-6 szénatomszámú alkilén, vagy —(CH2)2—O— (CH2 )2 csoportot jelent. A találmány lényege, hogy ezen átalakítást atmoszférikus nyomáson, 80 C° alatti hőmérsékleten, lúgos közegben hajtja végre éspedig nikkel-alumínium ötvözet adagolásával, az így keletkező hidrogén segítségével. A nikkel-alumínium ötvözet nikkel tartalma 40—60% közötti, előnyösen 50% körüli, alkalmazott mennyisége pedig annyi, hogy 1 mól kiindulási nitrilre 2—2,8 g atom alumínium jusson. A diamin előállítását úgy is el lehet végezni, hogy a (2) általános képletü nitrilt önmagában ismert módon szintetizálják és a szintézis során keletkező (2) általános képletű nitril kinyerése nélkül, a reakcióelegy lúgosításával és nikkel-alumínium ötvözet adagolásával, egyidejű hűtés mellett játszatják le annak az (1) általános képletű diaminná történő átalakítását. T/42 050 (51) C 07 C 53/19 (71) Hoechst Ag„ Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Landauer Franz, Frankfurt/Main (DE) (54) Eljárás 2-klór-propionsav előállítására (22) 85. 06. 14. (33) DE (32) 84.06. 19. (31) P 34 22 672.9 (21) 2353/85. (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK A találmány szerinti eljárással, a 2-klór-propionsavat a propionsav klórozása útján kizárólag propionsavanhidrid katalizátor jelenlétében, gyökképző körülmények továbbá fény kizárásával 115 és 140 °C közötti hőmérsékleten állítják elő. T/42 051 (51) C 07 C 69/74,121/76 (71) BAYER Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Fuchs Rainer, dr. Witting Andreas, Wuppertal (DE) (54) Eljárás permetrinsav-Orciano-3-fenoxi-4-fluor-benzilészter bizonyos enantiomer párjainak előállítására (22) 86. 06. 25.(33) DE (32) 85. 06. 25. (31) P 35 22 629.3 (21) 2658/86. (74) DANUBIA Az eljárás a permetrinsav-a-ciano-3-fenoxi-4-fluor-benzilészter a) 1R -3 R -aS + 1 S-3S-<* R és b) 1 R—3S—aS + 1S—3R—aR T/42 054 (51) C 07 C 87/24, C 07 D 295/16, A 61 К 31/135, 31/495, 31/535 (71) F.Hoffmann-La Roche et Со., Ag., Bázel (CH) (72) dr. Alig Leo, Kaiseraugst, dr. Müller Marcel, Frenkendorf (CH) (54)Eljárás fenetanolamin-származékok előállítására (22) 86. 04. 14. (33) CH (32) 85. 04. 16., 86. 02. 14. (31) 1607/85., 599/86. (21) 1545/86.(74) Bp-i 14. sz. ÜMK A találmány (I) általános képletű új vegyületek ésgyógyászatilag alkalmas sóik előállítására vonatkozik. A képletben n értéke 1 vagy 2, L1 és L2 jelentése hidrogénatom vagy C,_3-(alkil-vagy alkoxi) -karbonil-csoport, T hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel, X1 és X2 jelentése fenilcsoport vagy a meta-helyzetben bróm-, klór- vagy fluoratommal vagy trifluor-metil- vagy nitrocsoporttal egyszeresen helyettesített fenilcsoport, Y jelentése ~(CH2), _6-О-G, -(CH2),_6-CH=CH-C(0) —Z, —C(O)—Z vagy —CH(COOR")2 általános képletű csoport, G jelentése Cj_4 alkil-, C,_4 alkoxi-C,_4 alkil-vagy —(CH2 ),_4 —Q
