Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)

1987-02-01 / 2. szám

118 SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 2. szám (c) adott esetben helyettesített alkilóncsoport, (d) alkenilén- vagy alkiniléncsoport vagy (IX) képletű csoport, (e) adott esetben helyettesített cikloalkiléngyűrű, vagy (f) (X) általános képletű aralkiléncsoport, amelynek képletében n értéke 1,2 vagy 3, és Q+jelentése (XI) általános képletű csoport, és az utóbbiban (i) R,, R3 és R3 egymástól függetlenül adott esetben helyettesí­tett alkil-, aralkil- vagy arilcsoportot jelent, vagy (ii) Rj jelentése az (i) pont alatt megadott, míg R2 és R3 adott esetben helyettesített heterociklusos csoportot alkot a nitrogén­atommal, vagy (iii) Rj, R2 és R3 együtt adott esetben helyettesített heterogyű­rűs csoportot alkot a nitrogénatommal. valamint gyógyászati lag elfogadható sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek hatásosak mind Gram-po­­zitív, mind Gram-negatív baktériumokkal szemben. R S 4- /^1-J-^ ^_A_ CH2-Q ( IX) +N^-R, , XI ) T/40 804 (51) C 07 H 5/06 (71) Kanto Ishi Pharma­ceutical Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Ogasawara Sadanori, Kariya Katsuhide, Tokorozawa, Hanafusa Takashi, Shi­­tori Yoshiyasu, Tokió, Ito Masayoshi, Kunitachi (JP) (54) Eljárás N-acetil- neuraminsav-tartalmú gyógyszerké­szítmények előállítására (22) 85. 09. 10. (33) JP (32) 84. 09. 11.(31) 189950/84(21)3417/85. (74) BNUMK A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületeket — ahol Ac acetilcsoport; n = 1 vagy 2; és Z hidrogénion, lítiumion, káliumion, nátriumion, kalciumion, bá­riumion, magnéziumion, ammóniumion vagy szerves ammónium­­ion — azaz N-acetil-neuraminsavat vagy sóit tartalmazó gyógyszerek előállítására. A hatóanyagból az ismert gyógyszerészeti gyakorlat szerint készített gyógyszerek a csillószőrökre és a köpet viszkozitására ható köptetőkként alkalmazhatók. T/40 805 (51) C 07 H 15/16 (71) The Upjohn Со., Kalamazoo (US) (72) Livingston Douglas Alan, Kalama­zoo (US) (54) Eljárás 7-halogén- 7-dezoxilinconúcinek előállítására (22) 85. 05. 14. (33) US (32) 84. 05. 15. (31) 610 364 (21) 1821 /85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás 7-halogén- 7-dezoxilincomicinek és analógjaik előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a) lincomicint vagy analógjait egy (III) általános képletű amid-ha­­logeniddel reagáltatnak, a képletben Hal jelentése bróm- vagy klóratom; R, és Rj jelentése egymássel megegyező vagy különböző 1—8 szénatomos aril- vagy alkilcsoport, vagy a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatomot is beleértve (a) egy heteroatomként nitrogénato­mot tartalmazó 4-8 tagú heterociklusos-csoport vagy (b) morfolino-csoport; majd b) egy keletkezett adduktot melegítenek, és egy kapott 7-halo­gén-7-dezoxi-adduktot c) egy vizes bázissal hidrolizálnak; majd H|4 ffi ✓Hal d) egy 7-halogén-7-dezoxilincomicint izolálnak. (Ili) R2 V©> \. H Hal T/40 806 (51) C 07 H 15/16 (71) The Upjohn Со., Kalamazoo, Michigan (US) (72) Livingston Douglas Alan, Kalamazoo, Petre Janet Elisabeth, Edington (US) (54) Eljárás 7-halogén- 7-dezoxi- linkomicinek előállítására (22) 85. 11. 29. (33) US (32) 84. 11. 29. (31)676 157 (21)4580/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás klindamicin és analógjai előállításá­ra oly módon, hogy linkomicint vagy egy analógját dimetil-form­­amiddal és fölös mennyiségű tionil-halogeniddel reagáltatjuk. T/40 807(51) C 07 H 15/24 (71) Microbial Chemistry Research Foundation, Tokió (JP) (72) prof. Umezawa Hamao, Tekeuchi Tomia, Naganawa Hiroshi, Morishima Hajime, Tokió, Sawa Tsutomu, Isshiki Kunio, Kanagawa, Kanbayashi Nobuo, Ibaraki (JP) (54) Eljárás új tumor­ellenes hatású anyagok előállítására (22) 85. 12. 04. (33) JP (32) 84. 12. 06. (31) Sho 59-256573 (21) 4646/85 (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben — R, jelentése (a) vagy (b) képletű csoport; — Rj jelentése hidrogénatom vagy acetilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha R3 jelentése hidrogénatom, R, je­lentése (b) képletű csoport. A találmány szerinte megfelelő (II) általános képletű antibio­tikumot — a képletben R, és R2 jelentése az előzőekben az (I) általános képletre megadott — ultraibolya fénnyel sugározzák be. T/40 808 (51) C 07 H 17/08 (71)*CHINOIN Gyógy­szer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Dékány Gyula, dr. Frank Judit, Budapest (54) Eljárás új primidn-sók előállítására (22) 84. 07. 03. (21) 2571/84. A találmány tárgya eljárás új primicin-sók előállítására oly módon, hogy primicin-szulfát 1-4 szénatomos alifás alkohollal készült szuszpenzióját valamely báriumsóval reagáltatják. T/40 809 (51) C 07 J 71/00, A 61 К 31/58 (71) Ak­­tiebolaget Draco, Lund (SE) (72) Andersson Paul Hakan, Sodra Sandby, Andersson Per Tűre, Lund, Axelsson Bengt Ingemar, Genarp, Thalen Bror Ame, Bjärred, Tro­­fast Jan William, Lund (SE) (54) Eljárás új andosztán- 16,17-acetálok előállítására (22) 86. 04. 03. (33) SE (32) 85. 04. 04. (31) 8501693-9 (21) 1423/86 (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás az (I) és (Id) általános képletű ve­gyületek előállítására, ahol i XI és X2 hidrogén-, fluor-, klór-vagy brómatom; R, hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos szénhidrogéngyök; ©, Rj és R7 hidrogénatom vagy 1—10 szénatomos szénhidrogén­gyök; R3 (a) vagy (b) általános képletű csoport, melyekben Y oxigén- vagy kénatom R4 hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos szénhidrogéngyök vagy fenilcsoport, Rs hidrogénatom vagy metilcsoport, R6 hidrogénatom, adott esetben szubsztituált szénhidrogéngyök, 3—10 atomos heterociklusos gyűrű, (c) általános képletű cso­port, amelyben m ■ 0, 1, 2 és n - 2, 3, 4, 5, 6; vagy adott esetben szubsztituált fenil- vagy benzilcsoport; és--------egyes- vagy kettőskötés. A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek gyulla­­dásgétló hatású gyógyszerek hatóanyagaiként alkalmazhatók.

Next

/
Oldalképek
Tartalom