Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-07-01 / 7. szám
704 SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 7. szám rel kezelve. Előállítjuk továbbá a (IIIA-C) képletű 17a,20-epoxidokat a (IIA-C) képletű Д17(2°)-szteroidokból persavas kezeléssel. T/38 953 (51) C 07 J 41/00, A 61 К 31/57 (71) * Gyógyszerkutató Intézet Kv., Budapest (72) dr. Sólyom Sándor, dr. Toldy Lajos, dr. Szilágyi Gézáné vegyészek Budapest (54) Eljárás új szteroidok előállítására (22) 84. 09.12. (21)3435/84. A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új antiarrithmiás hatású pregnén-származékok, valamint sztereoizomerjeik és ezek keverékének - ahol R* jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 2-4 szénatomszámú alkanoilcsoport, R2 jelentése helyettesítetlen vagy helyettesített fenilcsoport, amely 1-2 azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, és helyettesítőként halogénatom és metilcsoport állhat, az A gyűrű (1) vagy (2) általános képletű lehet, ahol R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R5 jelentése hidroxilcsoport, 2-4 szénatomszámú alkanoil-oxi-csoport vagy 1-3szénatomszámú alkoxicsoport, R‘ jelentése hidroxilcsoport, 2-4 szénatomszámú alkanoil-oxi-csoport, 1-3 szénatomszámú alkoxicsoport, oxocsoport vagy 2- 3 szénatomszámú alkilénditio-csoport, a pontozott vonal adott esetben jelenlévő egy vagy több további vegyérték kötést jelent, a hullámos vonal pedig arra utal, hogy az illető szubsztituens kétféle térhelyzetben kapcsolódhat az adott szénatomhoz — előállítására. T/38 954 (51) C 07 К 5/08, A 61 К 37/02 (71) * Gyógyszerkutató Intézet, Kv., Budapest (72) dr. Bajusz Sándor, 20%, Fittler Zsuzsa, 5%, oki. tanárok, Széli Györgyné, 20%, dr. Barabás Éva, 15%, dr. Horváth Gyula, 5%, Tömöri Lászlóné dr. 5%, oki. vegyészek, dr. Bagdy Dániel, orvos 15%, Józsa Ferenc, vegyészmérnök 5%, Budapest, Diószegi Mariann, oki. tanár 10%, Kerepestarcsa(54) Eljárás új peptid-aldehidek előállítására (22) 84. 12.21.,85.11.11.(21)4763/84. A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új peptid-aldehidek — hol R, jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomszámú egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, Rj jelentése 1-6 szénatomszámú egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, továbbá R, és Rj az Xxx alfa-aminosav aminocsoportjához kapcsolódik, Xxx jelentése D-fenilalanin-csoport, vagy oldalláncában 1-4 szénatomszámú alkilcsoportot vagy 1—4 szénatomszámú alkiloxi-csoportot tartalmazó D-alfa-aminosav-csoport, Pro jelentése L-prolin-csoport, Arg jelentése L-arginin-csoport és A jelentése savmaradék — előállítására, amely abban áll, hogy az N4*'-védett arginin-laktámot a peptidkémiában ismert módon valamely N-terminálisán védőcsoporttal ellátott és N-mono-alkil- vagy N,N-dialkil-Xxx-Pro-OH dipeptiddel - ahol Xxx és Pro jelentése a fenti - kondenzálják, majd az így kapott védett tripeptid-laktámot védett tripeptid-aldehiddé redukálják, a védőcsoportoíkajt eltávolítják és az N-alkil- vagy N,N-dialkil-tripeptid-aldehidet só formában elkülönítik, R4 ; Xxx—Pro—Yyy—H.(HA), R. 1. T/38 955 (51) C 08 В 30/00 (71) *BOSCOOP Agráripari Közös Vállalat, Budaörs (72) Baróti István oki. mg. mérnök, Budapest 20%, dr. Kállai B. Miklós oki. mg. mérnök Budapest 25%, Tóth Árpád oki. mg.mémök 5%, Udvardy Ágnes vegyészmérnök 50% (54) Eljárás változó amilóz és amilopektin tartalmú keményítőfélék, különböző dextróz egységű és molekulasúly eloszlású termékek, készítmények előállítására (22) 84.11.16. (21)4277/ 84. A találmány tárgya eljárás változó amilóz és amilopektin tartalmú keményítőfélék feldolgozására, különböző dextróz egységű és molekulasúly eloszlású készítmények előállítására. Az eljárás lényege, hogy natúr állapotban lévő keményítő tartalmú szemestermény, vagy szemestermények finomlisztjeit 1—500 м méretűre őröljük, és az őrleményt, vagy tisztított keményítőféleségeket vizes szuszpenzióban, 20-70 % szárazanyag tartalmú koncentrációban folyamatosan hidrolizáljuk, és/vagy kémiai ágensekkel kezeljük úgy, hogy DE= 2-60 dextróz egységű, és DP,-a- 0,5-60 %, DP,_;s = 5-80 %, DP, s =,5-25 % és DP45 = 10—80 % molekulasúly eloszlású termékeket kapjunk. T/38 956 (51) C 08 F 4/42. 4/52. 4/64, 10/02, 10/14, 36/04 (71) Philips Petroleum Company, Bartlesville (US) (72) Lee Clifford Gy. vegyészmérnök, Bartlesville (US) (54) Eljárás katalizátor előállítására olefinek polimerizálásához és eljárás olefinek polimerizálására (22) 85 05.16. (33) US (32) 84.05.17. (31) 611,263 (21) 1850/ 85. (74) DANUBIA A találmány szerinti katalizátort úgy állítják elő, hogy az 1. katalizátor komponens előállítására magnézium-dihalogenidet titán-vegyülettel reagáltatnak, majd a 2. katalizátor komponenssel, amely szerves alumíniumvegyületet tartalmaz, -100°Cés70°C közötti hőmérsékleten reagáltatva csapadékot állítanak elő, csapadékot a fölötte lévő folyadék jelenlétében az előzőnél magasabb hőmérsékletre, 50—100 °C-ra melegítik, és további csapadékmennyiség képződéséig ezen a hőmérsékleten tartják, a kapott csapadékot halogén-ion-cserélö ágenssel kezelik. A találmány szerinti katalizátor alkalmazásával olyan poliolefinek állíthatók elő, amelyekben 0,074 mm alatti részecskék tömegaránya kisebb a szokásosnál. T/38 957 (51) C 08 L 67/08, C 08 L 61 /28, C 08 G 63/46 (71) Vianova Kunstharz AG., Wemdorf (AT) (72) dr. Dworak Gert, dr. Staritzbichler Werner vegyészek, Graz (AT) (54) Eljárás vízzel hígítható lakk-kötőanyagok előállítására (22) 85.04.29. (33) AT (32) 84.04.30. (31) 1422/84 (21) 1647/85. (74) BNÚMK A találmány szerinti vízzel hígítható, levegőn és hő hatására száradó lakk-kötőanyagokat úgy állítják elő, hogy vízben nem oldódó polihidroxivegyületeket részleges semlegesítés után vízoldható polikarboxivegyületekkel parciálisán kondenzálnak. A polikarboxilvegyületek jelenlétében végzett parciális kondenzációval
