Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesító, 1986. január-június (91. évfolyam, 1-6. szám)
1986-04-01 / 4. szám
I 4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 323 A találmány szerinti eljárásnál a metil-ciklopentánt a gázelegyben katalizátor és hidrogéngáz jelenlétében kémiai reakcinak vetik alá, és a képződő benzoltól a n-hexánt desztillációval választják el. T/38 085 (51) C 07 C 19/045. 17/02 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Hundeck Joachim, old. vegyész, Bonn, dr. Kühn Wenzel, oki. vegyész, Burgkirchen/Alz, dr. Scholz Harald, oki. vegyész, Erfstadt, dr. Schaffelhofer lwo, oki. vegyész, Burghausen (DE) (54) Eljárás 1,2-diklór-etán előállítására (22) 84. 12.22.(33) DE (32)83. 12. 27. (31) P 33 47 153.3 (21) 4830/84. (74) DANUBIA A találmány szerint az 1,2-diklór-etánt valamilyen oldószerben etilén klórozásával állítják elő, az 1,2-diklór-etán forráspontja alatti hőmérsékleten, 20 -100 °C hőmérsékleten és 1—15 bar nyomáson, vízmentes vas<111)-kloridból és nitrogén bázisból vagy a bázis valamilyen sójából álló katalizátor, valamint adott esetben a melléktermékek képződését csökkentő inhibitor jelenlétében, majd a klórozási reakcióelegyből az 1,2-diklór-etán desztillációval történő elválasztásával. A klórozott reakcióelegyből egy desztilláló kolonnában az 1,2-diklór-etánt legfeljebb a katalizátor kezdődő kiválásáig ledesztillálják és a visszamaradó folyékony fenéktermék egy részét újabb etilén klórozáshoz visszavezetik a reakciózónába. T/38 086 (51) C 07 C 27/04, 31/20 (71) *Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (72) dr. Jóvér Béla, old. vegyész, 35%, Mándy Tamás, oki. vegyészmérnök, 10%, Szőke Miklós, vegyésztechnikus, 5%, Budapest, Soós János, oki. vegyész, 30%, Százhalombatta, dr. Gáti Gyula, oki. vegyész, 10%, Juhász István, vegyésztechnikus, 5%, Németh Istvánná, vegyésztechnikus, 5%, Százhalombatta (54) Eljárás hexilénglikol előállítására (22) 84. 07. 04. (21) 2612/ 84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Az eljárás szerint diaceton-alkoholt hidrogéneznek 70—170 C, célszerűen 100—140 C° hőmérsékleten, 1-20, célszerűen 6 bar alatti hidrogénnyomáson, 1—10% mennyiségű olyan aktivált Raney-nikkel katalizátor jelenlétében, melyet 0,1—5% krómmal és/vagy molibdénnel impregnáltak. T/38 087 (51) C 07 C 33/00, 43/164,43/166,43/162, C 07 D 215/00, 213/02, 333/02, 401/00, 409/00 (71)Imerial Chemical Industries He., London (GB) (72) Huges Leslie Richard, vegyész, Oldfield John, vegyész, Tucker Howard, vegyész, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás álkén-, alkin- és cikloálkén-származékok előállítására (22) 85. 03. 06. (32) 84. 03. 07. (31) 8406000 (21) 842/85. (74) Bp-i 14. sz. ÜMK A találmány tárgya eljárás anti-androgén hatással rendelkező (III) általános képletü új vegyuletek előállítására - a képletben X -CRS*CR‘ -, -C=C- vagy-CRS-CR‘ \ / CH, általános képletü csoportot jelent, az A gyűrű fenil-, naftil-, tienil-, piridil- vagy kinolil-csoportot jelent, R1 hidrogénatomot vagy alkil-, alkanoil- vagy aroilcsoportot jelent, R3, R3 és R4 egymástól függetlenül elektronvonzó szubsztituenst, éspedig halogénatomot vagy nitro-, ciano-, trifluor-metil-, alkil-tio-, alkil-szulfinil- vagy alkil-szulfonil-csoportot vagy hidrogénatomot vagy alkil-, alkoxi- vagy dialkil-amino-csoportot jelent, azonban ha az A gyűrű fenil- vagy naftilcsoportot jelent, az R3, R3 és R4 szubsztituensek legalább egyike elektronvonzó csoportot képvisel, R5 és R6 hidrogénatomot, halogénatomot vagy alkilcsoportot jelent, R7 alkil- vagy halogén-alkil-csoportot jelent, és R* jelentése karbamoil-, alkil-, cikloalkil-, alkenil-, alkinil-, halogén-alkil-, halogén-alkenil-, halogén-alkinil-, alkanoil-, alkil-karbamoil-, dialkil-karbamoil- vagy aroilcsoport, vagy R3 legföljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot jelent, amelyhez szubsztituensként egy vagy több karbamoil-, amino-, hidroxil-, alkanoil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkenil-tio-, alkil-szulfinil-, alkenilszulfinil-, alkil-szulfonil-, alkenil-szulfonil-, alkanoil-amino-, alkoxi-karbonil-amino-, alkil-szulfonamido-, alkil-amino-, dialkilamino-, dialkil-szulfamoil-, aroil-, aril-, aril-tio-, aril-szulfinil-, arilszulfonil-, heteroeiklusos-tio-, heterociklusos-szulfinil- vagy heterociklusos-szulfonil-csoport kapcsolódik vagy R* (IV) általános képletü csoportot jelent, és az utóbbi képletben a B gyűrű fenilcsoportot, naftilcsoportot vagy heterociklusos csoportot jelent, míg R3, R3 és R4 jelentése a fenti, azzal a feltétellel, hogy ha R7 metilcsoportot jelent, R8 csak metilcsoporttól eltérő szubsztituens lehet. T/38 088 (51) C 07 C 47/02,45/50 (71) Ruhrchemie AG.. Oberhausen (DE) (72) Kalbfell Heinz, vegyész, Schermbeck, Lieder Bernhard, vegyész, Bottrop, Mercamp Herbert, vegyész, Dinslaken (DE) (54)Eljárás aldehidek előállítására (22) 84. 11. 05. (33) DE (32) 83. 11. 12. (31) P 33 41 035.6 (21) 4090/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK A találmány szerint aldehideknek olefinek, szén-monoxid és hidrogén víz és vlzoldható ródium-foszfin-komplex-vegyületek mint katalizátor jelenlétében történő reagáltatása útján végzett előállításánál a reakcióhő kihasználása és a katalizátor megközelítőleg teljes visszanyerése céljából a folyékony fázis szerves részét kigőzölő oszlopon a reaktorba bevitt teljes szénmonoxid/ hidrogén eleggyel való kezeléssel 70—90 C°-ra, majd hőcserélőn a kiindulási olefinnel 20—35 C°-ra hűtjűk, ezután hulladékgáz képződése közben fesztelenltjük és szétválasztó berendezésben szerves és vizes fázisra szétválasztjuk. T/38 089 (51) C 07 C 49/17 (71) ^Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (72) dr. Jóvér Béla, oki. vegyész, 35%, Mándy Tamás, oki. vegyészmérnök, 10%, Budapest, Soós János, 15%, dr. Gáti Gyula, 10%, oki. vegyészek, Százhalombatta, Juhász István, 15%, Fischer Istvánná, 5%, vegyésztechnikusok, dr. Németh László, oki. vegyész, 10%, Százhalombatta (54) Eljárás diaceton-alkohol előállítására vizes acetonból (22) 84. 07. 04. (21) 2611/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Az eljárás szerint 10—80 tömeg% vizet tartalmazó acetonból 0,1—0,3 tömeg% alkáli-hidroxid katalizátor jelenlétében, (—10) — (+40) C° hőmérsékleten egyensúlyi elegyet alakítanak ki. Ezt az elegyet savas formájú ioncserélő gyantaoszlopon áramoltatják keresztül és a nyert semleges oldatot desztillációval tisztítják. T/38 090 (86) PCT/FR 84/00096 (87) WO 84/04090 (51) C 07 C 49/497, 43/68, C 07 C 45/64,45/68,48/403, C 17 D 313/04 (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) D’Angelo Jean, Massy; Revial Gilbert, Párizs; Azerad Robert, Orangis; Buisson Didier, Maintenon, vegyészek (FR) (54) Eljárás 2,2, 5,5-tetraalkil-ciklohexán- 4-on-l-ol-származékok előállítására (22) 84. 04. 09. (33) FR (32) 83. 04. 08. (31) 83 05772 (21) 1997/84. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü új 2,2,5,5- tetraalkil-ciklohexán-4-on-1-ol-származékok előállítására, és ezek alkalmazása ciklopropán-laktonok előállítására. A találmány értelmében az (I) általános képletü vegyületeket úgy állítják elő, hogy ciklohexán- 1,4-diont alkileznek, majd a kapott vegyületet szelektív módon redukálják. Kívánt esetben a kapott vegyületek szulfonilszármazékká alakíthatók, és ezek persavakkal laktonná oxidálhatók, mely utóbbiak intramolekuláris ciklizáció útján ciklopropán-laktonná alakíthatók.
