Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-06-01 / 6. szám
600 SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 6. szám Hajós György, vegyész, 12%, dr. Benkó Pál vegyészmérnök 10%, dr. Pallos László vegyészmérnök 10%, dr. Petöcz Lujza orvos 16%, dr. Grasser Katalin orvos-farmakológus 14%, dr. Kosóczky Ibolya orvos 10%, Budapest (54) Eljárás kondenzált asz-tiazin-származékok előállítására (22) 83.09. 20. (21) 3242/83 A találmány (I) általános képletü vegyülete előállítására vonatkozik (II) általános vegyületek és víz reakciója útján. A képletekben R. jelentése 1—10 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-, amino-, hidroxil-, 1 — 4 szénatomos alkil- és/vagv 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenil- vagy naftilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, hidroxilcsoport, halogénatom, vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-, amino-, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkilés/vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilvagy naftilcsoport; R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, Z jelentése buta-1,3-dienil-csoport vagy (a) vagy (b) képletü csoport; A-jelentése valamely anion. Az Rj helyén halogénatomot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek újak. Az (I) általános képletü vegyületek kiemelkedő antiarrithmiás és antidepresszáns hatásuk révén a gyógyászatban T/35 262 (51) C 07 D471/04(71)*EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Messmer András vegyész, 12%, dr. Bátori Sándor vegyészmérnök 16%, dr. Hajós György vegyész 12%, dr. Benkó Pál vegyészmérnök 10%, dr. Pallos László vegyészmérnök 10%, dr. Petőcz Lujza orvos, 18%, dr. Grasser Katalin orvos-farmakológus 14%, Szirtné Kiszelly Enikő biológus 8%, Budapest (54) Eljárás ikerion típusú vegyületek előállítására (22) 83.09.20 (21)3243/83 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü ikerion-típusú vegyületek és izomerjeik előállítására (mely képletben R. ' jelentése 1 — 10 szénatomos alkilcsoport, 3—6 szénatomos cikloalkil-csoport vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-, trifluormetil-, amino-, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkil- és/vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil-, naftil- vagy fenil-(1—4 szénatomos alkil)csoport; r2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxil-, oxo-, 1—4 szénatomos alkil- vagy 2—4 szénatomos alkoxicsoport vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-, trifluormetil-, amino-, hidroxil-, 1—4 szénatomos alkil- és/vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil- vagy naftilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom, hidroxil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport; Z jelentése buta-1,3-dienil-csoport vagy valamely (a) vagy (b) általános képletü csoport és X jelentése hidrogén-vagy halogénatom). Az (I) általános képletü új vegyületek antidepresszáns és antiarrithmiás hatásuk révén a gyógyászatban alkalmazhatók. T/35 263 (51) C 07 D 471/14 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Nichols Cynthia Lynn vegyész, Kornfeld Edmund Carl vegyész, Schaus John Mehnert vegvész. Indianapolis. Indiana (US) (54) Eljárás 2-merkapto-pirimido-hexahidro-kinolin-származékok előállítására (22) 84.09.25. (33) US (32) 83.09.26. (£1) 535 518 (21) 3615/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás napszürő tulajdonságokkal rendelkező új (I) általános képletü vegyületek vagy sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, -CN, (Ct —C, )alkil-vagy allilcsoportot; R. hidrogénatomot, -OH, -SH, -NH2, -0-(C, —C,)alkil- vagy-S-(C, —C3)alkil-csoportot; hidrogénatomot vagy -NH2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy R1 jelentése csak -NH. csoport lehet, ha R2 -NHj csoportot jelent. »1-/iTT!'í N^ ;) R2 R T/35 264 (51) C 07 D 499/00 (71) Pfizer Inc., New- York, N.Y., (US) (72) Hamanaka Ernest Seiichi, vegyész Gales Ferry, Connecticut (US) (54) Eljárás 2-azaciklo-alkil-penem-származékok előállítására (22) 84.10.12. (33) US (32) 83.10.14. (31)..542 310 (21) 3830/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü 2-azaciklo-alkil-tio-penem-származékok, vagy azok valamely gyógyszerészetileg elfogadható sója előállítására, amely általános képletben ben R az 1 képlet szerinti helyettesítő, ahol A 2—4 szénatomos alkiléncsoport, olyan 2—4 szénatomos alkiléncsoport, amelyben a szénatomok egyikén oxo-helyettesítő van, vagy olyan 2—4 szénatomos alkiléncsoport amelyben a metiléncsoportok egyikét oxigénatom, S(0)m -csoport, vagy N—R3 -csoport helyettesíti, В karbonilcsoport, tiokarbonilcsoport, metiléncsoport vagy imincsoport, R, hidrogénatom vagy olyan észtercsoportot alkot, amely in vivo körülmények között lehidrolizál, Rt hidrogénatom, formilcsoport, alkil-karbonil-csoport, N-alkil-amino-karbonil-csoport, N-alkil-amino-szulfonil-csoport, amino-szulfonil-csoport, amino-karbonil-csoport, 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport, alkil-szulfonil-csoport, alkilcsoport, vagy amino-karbonil-csoporttal, alkil-S(0)m-csoporttal, hidroxilcsoporttal, aminocsoporttal, alkil-karbonil-amino-csoporttal, formamidocsoporttal, vagy alkil-szulfonil-amino-csoporttal helyettesített alkilcsoport, ahol az alkilcsoportok 1 —4 szénatomosak, «3 hidrogénatom, metilcsoport, formilcsoport, metil-karbonil-csoport, vagy metil-szulfonil-csoport, alk 1—4 szénatomos alkilécsoport, n 0 vagy 1, és m 0,1 vagy 2. .u
