Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)

1985-06-01 / 6. szám

598

SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

6. szám

T/35 252 (51) C 07 D 257/04, C 07 D 403/12, C 07 C 65/21, A 01 N 43/717, A 01N 39/02(71) Rhone-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR) (72) Carboni Bertrand, vegyészmérnök, Rennes (FR) (54) Hatóanyagként aril-oxi-benzoesav-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.07.26. (33) FR (32) 83.07.27. (31).83.12619 (21) 2878/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány szerinti gyomirtószerek hatóanyagainak (I) általános képletében:-X

halogénatom vagy halogén-alkil-csoport,-Y

hidrogén-, halogénatom, trifluor-metil-, ciano-, nitro- vagy metilcsoport,-D

nitrogénatom vagy -C(Z)= csoport, amelyben Z hidrgoénvagy halogénatom,-W

hidrogén-vagy halogénatom vagy nitrocsoport,-R

hidrogén-, halogénatom, alifás, aromáscsoport, alkil-tio-, aminő-, acil-, alkil-szulfonil-, aril-szulfonil-hidroxil- vagy cianocsoport, amelyek szubsztituálva lehetnek.

T/32 253 (51) C 07 D 295/14 (71) Rióm Laboratories C.E.R.M. „RL-Cerm” S.A., Rióm (FR) (72) Combourieu Michel, vegyész, Laigle Jean-Claude, vegyész, Landes Marie-Paule, vegyész, Aurillac, Reyjal Jean-Francois, vegyész, Saint Mamet la Salvetat (FR) (5A) Eljárás 4-(3-alkinil-oxi-2-hidroxi-propil)-piperazinil-l-il-N-fenil-acetamid-származékok előállítására (22) 84.09.14. (33) FR (32) 83.09.15. (31) 83 14 720 (21) 3473/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új vegyületeknek és gyógyszerészetileg elfogadható savaddíciós sóiknak az előállítására, a képletben

R. '

jelentése hidrogén, vagy kis szénatomszámú alkilcsoport,

R, és R3

külön-külön fenilcsoportot, vagy kis szénatomszámú alkilcsoportot jelent, vagy a kettő együtt azzal a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, cikloalkilcsoportot jelent,

r4

jelentése hidrogén, vagy kis szénatomszámú alkilcsoport,

Rs

jelentése kis szénatomszámú alkilcsoport, vagy adott esetben egy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, és X

jelentése hidrogén-, vagy halogénatom.

a) egy (A) általános képletű vegyületet vagy annak egy sóját és egy (B) általános képletű N-fenil-halogénacetamid-származékot reagáltatnak, előnyösen bázikus anyag jelenlétében, vagy

b) egy (C) általános képletű vegyületet vagy annak egy sóját és egy (D) általános képletű vegyületet vízmentes szerves oldószerben reagáltatnak.

A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek anti-anginás tulajdonságaik következtében gyógyszerhatóanyagként alkalmazhatók . 2. reakcióvázlat

V

w. I.

\

CM — CM-CH\ / !

4.

’-'с/

I. reakcióvázlat

0

»4 I

> \ I é—Rs

■N NHtHal-CH,-C-N—/ \ 3

T/35 254 (51) C 07 D 307/00, C 07 D 333/00, C 07 D339/08, C 07 D 231/00, C 07 D 233/00, C 07 D 257/00 (71) The Boots Company PLC, Nottingham (GB) (72) Armitage Bemard John, vegyész, Beeston, Jeffery James Edward, vegyész, Chilwell, Housley John Rosindale, vegyész, Breaston, Johnston David Norman, vegyész, Arnold (GB) (54) Eljárás gyógyászati hatású új ciklobutil-alkil-amin vegyületek és sóik előállítására (22) 83.09.29.

(33) GB (32) 82.09.30. (31) 8227901 (21) 3394/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest;

A találmány az (I) általános képletű új ciklobutil-alkil-aminok és sóik előállítására vonatkozik. A képletben

R. '

egy vagy több heteroatomot tartalmazó gyűrű, amelynek heteroatomja nitrogén-, oxigén-vagy kénatom lehet,

R,

hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú 1—4 szénatomos alkilcsoport, 3—6 szénatomos alkenilcsoport, 3—6 szénatomos alkenilcsoport, 3—6 szénatomos alkinilcsoport vagy 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport,

R3

hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú 1—3 szénatomos alkilcsoport vagy formilcsoport,

R4, R5 és R6

azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, halogénatom, trifluor-metil-csoport, hidroxilcsoport, 1—3 szénatomos alkilcsoport, 1—3 szénatomos alkoxicsoport, 1—3 szénatomos alkiltiocsoport vagy fenilcsoport, vagy R4 és Rs

a szomszédos szénatomokkal együtt egy másik benzolgyűrűt képez.

Az új vegyületek értékes farmakológiái tulajdonságot mutatnak és gyógyszerként alkalmazhatók. rH„

(l)

"s

T/35 255 (51) C 07 D 307/36 (71) Degussa AG., Frankfurt (DE) (72) dr. Emig Peter, vegyész, Niederdorfelden, dr. Scheffler Gerhard, vegyész, dr. Thiemer Klaus, farmakológus, Hanau, dr. Weischer Carl-Heinrich, állatorvos, Bonn (DE) (54) Eljárás új etén-diamin- és guanidin-származékok előállítására (22) 83.12.07. (33) DE (32) 82.

12.08. (31) P 32 45 387.6 (21) 4192/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány az (I) általános képletű, új etén-diamin-és guanidin-származékok és sóik előállítási eljárására vonatkozik.

Az (I) általános képletben R, jélentése adott esetben egy vagy több 1—6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 3—10 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben egy vagy több 1—6 széntomos alkilcsoporttal helyettesített 3—10 szénatomos cikloalkil-(1—4 szénatomosl-alkil-csoport, 6—8 szénatomos bicikloalkilcsoport, 6—8 szénatomos bicikloalkil-(1—4 szénatomosl-alkil-csoport, 6—10 szénatomos tricikloalkilcsoport, 6—10 szénatomos tricikloalkil-j 1—4 szénatomosl-alkil-csoport, 6—9 szénatomos tetracikloalkilcsoport vagy 6—9 szénatomos tetracikloalkil-(1-4 szénatomosl-alkil-csoport; R2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot, fenil-(1—4 szénatomosl-alkil-csoportot vagy olyan 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, amely egy vagy több halogénatommal, nitrocsoporttal, hidroxilcsoporttal, 2—6 szénatomos alkanoil-oxi-csoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, 1—4 szénatomosalkoxi-karbonil-csoporttal vagy karboxilcsoporttal helyettesítve van; R3 hidrogénatomot, 2- 5-(dimetil-amino-metil)-2-furil-metil-tio)-etil-csoportot, 1 — 18 szénatomos alkilcsoportot, 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, 3—6 szénatomos alkenilcsoportot, 3—6 szénatomos alkinilcsoportot, amino-(1—4 szénatomosl-alkil-csoportot, 2—6 szénatomos alkanoil-amino-(1—4 szénatomosl-alkil-csoportot, mono-(1—6 szénatomos)-alkil-amino-(1—4-szénatomos)-alkilcsoportot, di-(1— 6 szénatomos)-alkil-amino-(1-4 szénatomosl-alkil-csoportot vagy olyan 1—18 szénatomos alkilcsoportot képvisel, amely egy vagy több halogénatommal, nitrocsoporttal, hidroxilcsoporttal, 2—6 széna-