Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)

1985-06-01 / 6. szám

6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 595 R1 és R’ rövidszénláncú alkoxi- vagy alkiltio-csoportot, R3 hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, adott esetben helyettesített fenil-, fenil-alkil- vagy fenil-alko­­xi-csoportot, amino-, mono- vagy dialkil-amino- vagy ciano­­csoportot, halgoénatomot vagy egy S(0)nR csoportot és eb­ben R 1—6 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben helyettesített fenil- vagy fenil-alkil-csoportot, vagy pedig egy vagy két nit­rogén-, oxigén- vagy kén-heteroatomot tartalmazó, 3—7 gyü­­rűtagú, adott esetben helyettesített heterociklusos árucsopor­tot képvisel, n = 0, 1 vagy 2 W jelentése 1—7 szénatomos alkilcsoport, de ha R1 és RJ metoxi-, W pedig metilcsoport, akkor R3 nem le­het hidrogénatom - előállítására a megfelelő (XI) általános kép­­letű vegyületek acilezése útján történik. A találmány kiterjed az ilyen vegyületeket hatóanyagként tar­talmazó, helyi alkalmazású gyógyszerkészítmények előállítására. 0-CO-W OH T/35 239 (51)C07C 69/74 (71) Bayer AG., Leverku­sen (DE) (72) Sehnem Hans Peter, mérnök, Wuppertal (DE) (54) Eljárás permetrinsav-mentil-ész ter előállítására (22) 82. 07. 14. (33) DE (32) 81. 07. 14. (31) P 31 27 752.7 (21) 2284/82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Bu­dapest A találmány tárgya eljárás az (I) képletű permetrinsav-mentil­­észter előállítására, a permetrinsav-mentil- vagy etil-észternek mentollal való kezelésével, amely abban áll, hogy a műveletet 50 —180°C hőmérsékleten, a permetrinsav-észterre számítva 1—30 mól% alkáli-alkoholát, célszerűen nátrium-etilát vagy -metilát je­lenlétében, a permetrinsav-észterre számítva 1—5 mól mentollal végezzük. C|\ r\y/’ T/35 240 (51) C 07 C 69/96, 68/02, 68/06, C 07 D 521/00 (71) Societe Nationale des Poudres et Explosifs, Párizs (FR)(72)Malfroot Thierry, vegyészmérnök, Saint- Germain-Les-Cocbeil, Senet Jean-Pierre, vegyészmérnök, Chapelle La Reine (FR) (54) Eljárás Ohklórozott klór-for­­miát-származékok előállítására (22) 84. 08. 24. (33) FR (32) 83. 08. 26. (31) 83.13795 (21) 3196/84. (74) Bu­dapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány а-klórozott klór-formiát-származékok előállítá­sára alkalmas eljárásra vonatkozik. Az а-klórozott klór-formiát-származékok a (I) általános kép­­letűek. Ebben a képletben R jelentése hidrogénatom, alifás vagy aromás szénhidrogéncso­port, helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos cso­port és n értéke valamilyen egész szám. Az eljárás szerint CICOOCCI, vagy Cl3 COCOOCCI3 képletű vegyületet reagáltatnak R—(CHO)n általános képletű vegyülettel olyan vegyület jelenlétében, amely a közegben képes felszabadí­tani olyan ionpárt, amelynek az anionja halogénatom és a kation­ja elég gyenge ahhoz, hogy az anion reakcióba lépjen az aldehid­csoporttal. !r_CH-0-C0CI (X) T/35 241 (51) C 07 C 87/10 (71) ♦péti Nitrogénmű­vek, Várpalota (72) Antal József, 4%, Budai László, 3%, Medve József, 5%, Császár Emőné, 17%, Horváth László, 5%, oki. vegyészmérnökök, Kisgergely Lajos, oki. gépész­mérnök, 14%, Várpalota, Kincses Gyula, 14%, Vida Imre 4%, Jesztl Jánosné, 17%,oki. vegyészmérnökök, Veszprém Szeiler Béla, oki. vegyészmérnök, 17%, Székesfehérvár (54) Eljárás arrúnok előállítására (22) 83. 08. 23. (21) 2955/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás C2 — Cs szénatomszámú ami­­nok előállítására, amelynek során a megfelelő szénatomszámú al­koholt és/vagy karbonilvegyületet ammóniával és/vagy alacso­­nyabbrendű aminnal reagáltatnak, célszerűen 10—100 atm nyo­máson és 190—250°C hőmérsékleten. Az eljárás lényege, hogy a reagáltatáshoz 46—48% nikkelt, 46—48% alumíniumot, 0,5—3% kobaltot, 0,5—3% molibdént és 0,5—2% krómot tartalmazó ötvözetből készült, 0,5—5s% ammó­­nium-metavanadáttal in situ redox reakcióban kezelt, aktíváit vázkatalizátort használnak, a cseppfolyós reaktánsokra vonatko­zó térfogati sebességet 0,3—4,5 l/l katalizátor.ó érték közé állít­ják be, és a cseppfolyós reaktánsokban jelenlevő alkil mólokra vonatkoztatva 2—10-szeres, előnyösen 3—6-szoros mennyiségű tiszta hidrogéngázzal vagy ennek megfelelő mennyiségű, legalább 70 tf% hidrogént tartalmazó ammónia-szintézisgázzal együtt táp­lálják be a reaktorba. T/35 242 (51) C 07 C 87/30 (71)*EGYT Gyógyszer­­vegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Körtvélyessy Gyula, oki. vegyész, 20%, dr. Almásy Gedeonné, 15%, Boda Lász­ló, 5%, vegyésztechnikusok, Galambos Tibor, 30%, dr. Nagy Kálmán, 30%, vegyészmérnökök, Budapest (54) El­járás tetrametil-ammónium-klorid előállítására (22) 83. 07.22.(21)2591/83. A találmány tárgya eljárás ammónia és metil-klorid vizes ol­datban történő reakciójára, oly módon, hogy ammónium-hidro­­xid vizes oldatába 50—140°C-on és 0,1—1,0 MPa nyomáson me­­til-kloridot adagolnak és a reakcióelegyhez adagonként vagy fo­lyamatosan nátrium-, kálium- vagy kalcium-hidroxidot adnak. T/35 243 (51) C 07 C 87/62 (71) Ciba-Geigy AG., Ba­sel (CH) (72) dr. Wenk Paul, Allschwil, dr. Breitenstein Werner, dr. Baumann Marcus, Basel, vegyészek (CH) (54) Eljárás fenol-származékok előállítására (22) 83. 10. 12. (33) CH (32) 82. 10. 13. (31) 5987/82—8. (21) 3524/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügy védi Munkaközösség, Bu­dapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű fenol-szárma­zékok, sóik és izomerjeik — mely képletben Ro hidrogénatom vagy acilcsoport, R, hidroxi-metil-csoport, észterezett vagy éterezett hidroxi-metil -csoport, formilcsoport vagy acetálozott forrni lesöpört, R3 hidrogénatom vagy egy alifás csoport, R3 egy két egyértékű szénhidrogéncsoporttal vagy egy kétértékű, adott esetben legalább egy heteroatommal megszakított szén­hidrogéncsoporttal diszubsztituált aminocsoport és az aromás gyűrű további szubsztituenseket is tartalmazhat — előállítására. A találmány szerinti eljárás lényege abban van, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületben, izomerjében vagy vala­mely sójában, ahol X, egy R3 csoporttá átalakítható csoport, ezt az átalakítást elvégezzük, vagy b) egy (III) általános képletű vegyületben, izomerjében vagy va­lamely sójában, ahol X4 az — OR0 csoporttá alakítható cso­port, ezt az átalakítást elvégezzük, vagy c) egy (IV) általános képletű vegyületben, vagy valamely sójában

Next

/
Oldalképek
Tartalom