Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY90. ÉVF. 1985. ÉV 267 ciát, amely átalakul ATG beindftó kodonná a kívánt génnek a vektorba történd beépítésekor: és egy restrikciós enzim-helyet a kívánt génnek a vektorba történő beépítéséhez, amely az ATG beindító kodonnal fázisban van; tartalmaz, és amely ezeken felül magában foglal egy olyan DNS szekvenciát, amely egy replikációs induló („origin") helyet tartalmaz egy olyan bakteriális plazmidból, amely a gazdasejtben autonóm replikációra képes, valamint egy olyan DNS szekvenciát, amely egy szelektálható vagy azonosítható fenotípusos jellemzővel társult gént tartalmaz, amely érvényre jut, amikor a vektor jelen van a gazdasejtben. A nevezett vektorok restrikciós helyeibe iktathatók a kívánt polipeptideket kódoló gének, plazmidokát alkotva. A plazmidok viszont bevezethetők a megfelelő gazdaszervezetbe, ahol a gének kifejeződhetnek és a kívánt polipeptid keletkezik. A gazdaszervezet-vektor rendszer megfelelő hőmérsékleten és tápközegben tenyésztve így a kívánt polipeptidet termeli, amely kinyerhető, és tovább tisztítható. T/34 544 (51) C 12 P 7/00 (71) Pfizer Inc., New York, N. Y. (US) (72) Celmer Walter Daniel vegyész, New London, Cullen Walter Patrick vegyész, East Lyme (US) Maeda Hiroshi, Tone Junsuke, vegyészek, Chita (JP) Ruddock John Cornish vegyész, Ash, Near Canterbury (GB) (54) Eljárás 19-epi-dianemicin előállítására (22) 84.02.14. (33) US (32) 83.02.15., (31) 466,468 (21) 582/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 19-epi-dianemicin antibiotikum előállítására oly módon, hogy Streptomyces hygroscopicus ATCC 39205 törzset aerob körülmények között, emészthető szén-, nitrogén- és szervetlen só forrásokat tartalmazó vizes tápközegben fermentálnak. A 19-epi-dianemicin antikokcidiális és gram-pozitív baktériumokra ható antibakteriális szerek hatóanyagaként alkalmazható. T/34 545 (51) C 12 P 17/02, C 07 D 305/12 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Basel (CH) (72) dr. Hadvary Paul biokémikus, Biel-Benken, dr. Hochuli Erich vegyész, Arisdorf, dr. Kupfer Ernst vegyész, Basel, dr. Lengsfeld Hans vegyész, Reinach, dr. Weibel Emst Karl vegyész, Pratteln (CH) (54) Eljárás leucin-származékok előállítására (22) 84.06.20. (33) CH (32) 83.06.22. (31) 3415/83 (21) 2372/84 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben A jelentése (II) vagy — (CH2)5-képletű csoport) oly módon, hogy a) az (la) képletű (2S, 3S, 5S, 7Z, 10Z)-5-[(S)- 2-formamido-4-metil-valeriloxi]- 2-hexil- 3-hidroxi- 7,10-hexadekadiénsav-lakton előállítása esetén, a Streptomyces toxytricini speciesnek az (la) képletű vegyület termelésére képes valamely mikroorganizmusát megfelelő szén- és nitrogénforrást, valamint szervetlen sókat tartalmazó vizes táptalajon aerob körülmények között tenyésztjük, majd a termelt (la) képletű vegyületet a fermentlébői elkülönítjük; vagy b) az (Ib) képletű (2S, 3S, 5S)- 5-[(S)— 2-formamido-4-metilvaleriloxij- 2-hexil- 3-hidroxi- hexadekánsav-lakton előállítása esetén, az (la) képletű vegyületet hidráljuk. Az (I) általános képletű új vegyületek a pankreász-lipázt gátolják és a gyógyászatban elhízás és hiperlémia kezelésére és megelőzésére alkalmazhatók. T/34 546 (51) C 12 P 19/54 (71) *BIOGAL Gyógyszergyár, Debrecen (72) Melczer István 37,5%, dr. Bálint János 10%, Jakab Attila 10%, Nagy Csaba 7,5%, Nagy Károly 7,5%, oki. vegyészek, Györke Pál 5%, Székely Bamáné 5%, vegyésztechnikusok, Debrecen, dr. Horváth Istvánná oki. vegyész 10%, Budapest, Drávái Péter biológus 15%, Debrecen (54) Eljárás nigericin tartalmú fermentlevek feldolgozására (22) 83.03.23. (21) 964/83 Javított eljárás nigericin tartalmú fermentlevek feldolgozására a savanyított, vagy semleges fermentlé szűrésével elkülönített micéliumból úgy, hogy a hatóanyagot 2—4 szénatomszámú egyenes, vagy elágazó láncú alifás alkohollal, előnyösen i-propil-alkohollal extraháljuk, a micélium mentesített extraktumot vákuumban 20—50% alkohol tartalom eléréséig bepároljuk, majd a sűrítmény pH-ját 40%-os vizes nátrium-hidroxid oldattal 8,5— 10,0 pH-értékre, előnyösen 9,5 értékre állítjuk, adott esetben az oldatot aktív szénnel derítjük, szűrjük, azonos hőmérsékleten a derített oldat térfogatára számított 0,5—1-szeres mennyiségű vizet adagolunk hozzá, a kiváló kristályokat szűrjük, mossuk és szárítjuk. Az eljárás során kapott terméket, mint értékes takarmánykiegészítő szert hasznosítják. T/34 547 (51) C 12 P 21/00, C 12 N 1/00 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Scharf Udo vegyész, Kelkheim (Taunus), dr. Schlingmann Merten vegyész, Königstein (DE) (54) Eljárás mikróba-eredetü protein-izolátum tisztítására (22) 84.04.13. (33) DE (32) 83.04.20. (31) P 33 14 292.0(21) 1460/84(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás mikroba eredetű protein-izolátu- ■ mok tisztítására. A találmány szerint a protein-izolátumot olyan vizes oldatokkal kezelik, amelyek foszfátot és/vagy legalább két reakcióképes csoportot, mégpedig hidroxil-, formil-, keto- és/ vagy karboxilcsoportot hordozó, kis molekulasúlyú hidrofil alifás vegyületet tartalmaznak. T/34 548 (51) C 12 P 37/02 (71) *BIOGAL Gyógyszergyár, Debrecen (72) Beregszászi Éva vegyészmérnök, 4%, Barabás, dr. Pólya Kálmán biokémikus, 29%, Vig János biológus, 14%, Seres Péter biológus. 8%, Debrecen, Fábián Ferenc, vegyésztechnikus, 9%, Fazekas József, vegyésztechnikus, 14%, dr. Erdei János biológus, 12%, Hőgye Irma vegyészmérnök, 10%, Debrecen (54) Eljárás G- és V-penicillin előállítására (22) 83.05.26. (21) 1858/83 A találmány tárgya eljárás G és V-penicillin előállítására szénhidrátot, fehérjeforrást, szervetlen sókat tartalmazó táptalajon, 25 °C hőmérsékleten, 6,0—7,0 pH értéken, fenil-ecetsav, vagy fenoxi-ecetsav jelenlétében, 2—3 kW/m3 bekevert energia alkalmazása mellett süllyesztett tenyésztéssel, oly módon, hogy a fermentáció oltására a Penicillium chrysogenum URCM jelzésű, az Országos Közegészségügyi Intézetben 00237 számon deponált ultraviola sugárzással előállított mutánst alkalmaznak. A fermentáció során folyamatos szaharóz adagolással 0,3% alatti szaharóz koncentrációt, folyamatos ammónium-szulfát és ammóniumhidroxid adagolással 5mg/100ml érték fölötti oldott nitrogén értéket tartanak ezáltal a beadagolt szaharóz súlyegységére vonatkoztatva 0,15-0,20 súlyegységnyi penicillint bioszintetizálnak, majd a fermentáció befejezése után a G és V-penicillint önmagában ismert módon a fermentléből kinyerik. T/34 549 (51) C 14 C 3/20 (71) (72) Tamásovics Géza vegyészmérnök, Budapest (54) Eljárás szulfonbázisú műcserzőanyag előállítására (22) 83.05.04. (21) 1523/83
