Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-07-01 / 7. szám
1094 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 7. szám ismert módon aldehiddé alakítják, vagy b) a 4-fluor-benzaldehidet brómozzák. T/32 326 (51) C 07 C 57/50, 59/64, C 07 H 5/06 (71) Syntex Pharmaceuticals International, Ltd., í'BM ; (72) Holton Percy George vegyész, Menlo Park, Kalifornia (US) (54) Eljárás D-2-(6-metoxi- 2-naftil.l-propionsav NR-D-glükózaminokkal alkotott sóinak előállítására (22) 80.07.03. (33) US (32) 79.11.26. (31) 097 118 (21) 3478/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás D-2-(6-metoxi- 2-naftil)-propionsav új sóinak előállítására, amelynek során — előállítják 2-(6-metoxi- 2-naftil)-propionsav szerkezetű D- és L-enantiomereknek vagy oldható sóiknak, egy optikailag aktív aminnak vagy sójának és adott esetben egy szerves vagy szervetlen bázisnak egy közömbös oldószerrel alkotott elegyét, — a D-enantiomernek az optikailag aktív aminnal alkotott, a kristályosítás hőmérsékletén a közömbös oldószerben a megfelelő L-izomernek az optikailag aktív aminnal alkotott sójánál lényegesen kevésbé jól oldódó sóját kikristályosítják, — adott esetben a 2-(6-metoxi- 2-naftil)-propionsav szerkezetű D-enantiomert D-2-(6-metoxi- 2-naftil)-propionsavvá alakítják. A találmány értelmében optikailag aktív aminként egy NR-D-glükamint — a képletben R jelentése 2—18 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 3—8 szénatomot tartalmazó ciklo-alkilcsoport — használnak. A D-2-(6-metoxi- 2-naftil)-propionsav sói értékes gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású vegyületek. T/32 327 (51) C 07 C 59/147 (71) Daicel Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Mitani Tadayuki vegyész, Endo Mamoru vegyész, Niigata, Hiramoto Takashi vegyész, Saitama (JP) (54) Eljárás glioxilsav előállítására (22) 82.11.16. (33) JP (32) 81.11.16. (31) 183330/81 (21) 3675/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás glioxilsav előállítására oly módon, hogy a glioxált egy vizes, salétromsavból és a reakcióelegyben 6— 40 súly%-ban jelen levő nem oxidáló erős savból álló oxidálószer-kompozícióval oxidálják. A kevesebb mint 0,1 súly% salétromsavat tartalmazó glioxilsav vizes oldatát úgy állítják elő, hogy olyan vizes reakcióelegyet készítenek, mely glioxált és az elegyben oldva 6—40 súly% nem oxidáló, pKa<0 értékű, és az oldatban teljesen disszociálódó erős savat tartalmaz, és ehhez a reakcióelegyhez növekvő mennyiségben, hosszabb idő alatt salétromsavat adagolnak úgy, hogy a reakció elegyben a salétromsav koncentrációja az 1 súly%-ot ne haladja meg, miáltal a salétromsav a nem oxidáló erős savval reagál, és vizes oldatban in situ egy oxidálószert képez, mely a glioxált oxidálja és glioxilsavvá alakítja. T/32 328 (51) C 07 C 68/02 (71) Société Nationale desPoudreset Explosifs, Párizs (FR) (72) Olofson Roy Arne, State College, Martz Jonathan Thomas, Pittsburgh, Pennsylvania (US) (54) Eljárás klórmetil, klórformiát előállítására (22) 82.11.09. (33) US (32) 81.11.10., 82. 03.22. (31) 320 006, 360 471 (21) 3600/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány klórmetil-klórformiátnak formaldehid foszgénezése útján történő előállítására vonatkozik. A találmány szerinti eljárást hűtővel, keverővei, hőmérővel és gázbevezető csővel ellátott reaktorban katalizátor segítségével valósítják meg oly módon, hogy vizet és sósavat még nyomokban sem tartalmazó foszgénbe difoszfor-pentaoxidon szárított, monomer állapotú, gázalakú formaldehidet vezetnek, és katalizátorként a szubsztituált amidok, négyszeresen helyettesített karbamidok vagy tiokarbamidok a nitrogéneken teljes mértékben helyettesített foszforilamidok, a helyettesítőiben összesen 16 szénatomot tartalmazó kvaterner ammónium-halogenidek, a kationjaik révén valamely komplexképzővel komplexet alkotó alkáli- vagy alkáliföldfémhalogenidek, illetőleg ezek foszgénnel létrejövő reakciótermékei valamelyikét használják, miközben a reakcióelegy hőmérséklete — 10 és +60°C között változhat. A találmány szerinti eljárás mindazon oldószerekben is megvalósítható, melyek foszgénnel reagálva nem vezetnek sósav keletkezésére, illetve nem bomlanak el sósavképződés közben, továbbá melyek tökéletesen száríthatok. T/32 329 (51) C 07 C 85/18 (71) Pennwalt Corporation, Philadelphia (US) (72) Gardner David Milton vegyész, Collegeville, Gutowski Richard Victor vegyész, Haddon Heights (ÜS) (54) Eljárás amino к előállítására fotokatalitikus úton (22) 82.11.12. (21) 3651/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás aminok előállítására. Az eljárást úgy végzik, hogy valamely első- vagy másodrendű amint vagy ammóniát valamely olefinnel reagáltatnak a) 160—220 nm hullámhosszúságú (ultraibolya) fény vagy b) 160 nm fölötti hullámhosszúságú fény és valamely fotokatalizátor anyag jelenlétében, amikoris az amin vagy az ammónia N-H kötése az olefin kettős kötésére addicionálódik. A találmány szerinti eljárással aminoknak olefinekből és N-H kötést tartalmazó vegyületekből kiinduló, közvetlen előállítására nyílik mód magas hozammal. T/32 330 (51) C 07 C 87/60 , 85/04 (71) Rhone- Poulenc Agrochimie, Lyon (FR) (72) Ratton Serge vegyészmérnök, La Verpillere (FR) (54) Eljárás adott esetben halogénezett anilin-származékok előállítására (22) 83.06.29. (33) FR (32) 82.06.29. (31) 82 11617 (21) 2363/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, adott esetben helyettesített anilin-származékok — a képletben Y jelentése egy vagy több, azonos vagy különböző halogénatom, R jelentése egy vagy több hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilvagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport, és n jelentése 0 és 5 közötti egész szám — előállítására а (II) általános képletű halogén-benzol-származéka képletben Y és R jelentése a már megadott és X jelentése halogénatom — rézkatalizátor és a rézzel komplexet képző szer jelenlétében végrehajtott ammonolízise útján. A találmány szerint komplexképzőszerként 8-hidroxi-kinolin-származékot alkalmaznak. T/32 331 (51) C 07 C 87/127 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Harsányi Kálmán old. vegyészmérnök, Szabadkai István oki. vegyészmérnök, Budapest (54) Eljárás 3,3-difenil- 1-metil-propilamin-származékok és savaddiciós sóik előállítására (22) 82.09.21.(21) 3023/82 A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű 3,3-difenil- 1-metil-propilamin származékok és gyógyászatiig alkalmazható savaddiciós sóik előállítására oly módon, hogy 4,4-difenil- 2-butanont és valamilyen (II) általános képletű amint reagáltatunk. A reduktív kondenzációs reakcióban a kondenzációs lépést alumíniumtriklorid jelenlétében, inert szerves oldószerben, a reduktív átalakítást katalitikusán aktivált hidrogénnel, 1—10 at-
