Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 797 szerint az enzimet 4,5— 8,5 pH-jú oldatban olyan polimerre kapcsoljuk, melyet akrilsav és/vagy metakrilsav, akrilamid és/vagy metakrilamid monomerből akril- vagy allil-típusú térhálósítószerrel alakítottunk ki, majd ezt a polimert, mely legalább 0,1 mekv/ g karboxil funkciós csoportot tartalmaz, oldott karbodiimid vegyű lettel aktiváljuk, a kapott terméket mossuk és adott esetben szárítjuk. Az eljárás előnye, hogy az immobilizált enzim, ellentétben a szabad enzimmel, tartós felhasználásra alkalmas, így ipari felhasználása folyamatos üzemben is könnyen megvalósítható. T/31 780 (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (71) Genentech Inc., South San Francisco, California (US) (72) Goeddel David Van Norman kutató, Hillsborough, Kohr William Jack kutató, San Mateo, Pennica Diane kutató, Foster, Vehar Gordon Allen kutató, San Carlos, California (US) (54) Eljárás az emberi szövetekben található plazminogén aktivátor és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 83.05.04. (33) US (32) 82.05.05.. 82.07.14., 83.04.07. (31) 374 860 4 398 003, 483 052 (21) 1539/83 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás olyan humán plazminogén aktivátor előállítására, amely megfelel az emberi vérszérumban és/vagy szövetekben található plazminogén aktivátornak. A találmány értelmében az emberi szövetekben található plazminogén aktivátort kódoló dezoxiribonukleinsav-szekvencia alkalmas gazdasejtben történő termelésére képes, reprodukáló termelő vektort készítünk, a kapott vektorral gazdasejt tenyészetét transzformáljuk, a képződött rekombinált gazdasejteket az emberi szövetekben található plazminogén aktivátort kódoló dezoxiribonukleinsav termelését biztosító körülmények között tenyésztjük, végül a termelt, az emberi szövetekben található plazminogén aktivátort elkülönítjük. Az emberi szövetekben található plazminogén aktivátort tartalmazó gyógyászati készítményeket felhasználhatjuk keringési megbetegedésekben szenvedő személyek kezelésére. T/31 781 (51) C 12 N 15/00, 1/20, C 12 P 21/02 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Esser Karl biológus, dr, Stahl Ulf biológus, Bochum, dr. Winnacker Emst Ludwig vegyész, dr. Marquardt Rüdiger vegyész, München, dr. Prave Paul mikrobiológus, Bad Soden am Taunus, dr. Wöhner Gerhard vegyész, Flörsheim am Main (DE) (54) Eljárás obiigát metilotróf, idegen dezoxi ribonukleinsavat érvényesítő baktériumok és e célra alkalmas plazmidok és gazdaorganizmusok előállítására (22) 83.06.10. (33) DE (32) 82.06.11., 83.04.15. (31) P 32 22 142.8, P 33 13 643.2 (21)2072/83 (74)Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás olyan, obiigát metilotróf baktériumok előállítására, amelyek a bennük lévő idegen DIMS-t érvényesítik. A találmány szerinti eljárás abban áll, hogy a) egy obiigát metilotróf baktériumból származó plazmidot elkülönítünk; b) ebből a plazmidból és egy szelekciós markerekkel (szelekciós jelzőkkel) rendelkező plazmidból az obiigát metilotróf baktérium egy sajátos replikonjának segítségével egy hibridplazmidot állítunk elő; c) e hibridplazmidot transzformáció útján egy gazdaorganizmusba visszük és ott amplifikáljuk; d) szelekció után a kiónokat konjugációra alkalmas plazmiddal kezeljük és a hibridplazmid mobilizálhatósági hiányát kiküszöböljük; el az így kapott kiónokat előnyösen plazmidmentes, obiigát metilotróf baktériumokkal, mint recipienssel konjugáljuk; és f) a kívánt kíónokat szelektáljuk. T/31 782 (51) C 12 N 15/00, 5/00, C 12 P 21/00 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhof (DE) (72) dr. Jungfer Herbert orvos, Barchet Heinrich biológus-laboráns, Tutzing, dr. Albert Winfried immunológus, Pähl (DE) (54) Eljárás permanens állati és humán sejtvonalak előállítására (22) 83.05.03. (33) DE (32) 82.05. 04., 82.12.09. (31) P 32 16 650.8, P 32 45 665.4 (21) 1514/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás permanensen tenyészthető állati és humán sejtvonalak előállítására és az ilymódon kapott sejtvonalak sejttermékek termelésére való felhasználására. Állati és emberi sejtek permanensen tenyészthető sejtvonalainak normál állati vagy emberi sejtek olyan biológiai komponensekkel történő fúziójával való előállítása céljából, amelyek a tenyészthetőségre in vitro hatnak, normál állati vagy emberi sejteket transzformált sejtek egyedül nem szaporodásképes sejtfragmenseivel fúzionálják, és szelekciós anyagok nélküli táptalajon tenyésztik. Az így nyert permanensen tenyészthető sejtvonalak mindenekelőtt sejttermékek előállítására és hatóanyagok vizsgálatára alkalmazhatók. T/31 783 (51) C 12 N 15/00 (71) Eli Lüiy and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Mayne Nancy Gail biokémikus, Belegaje Ramamoorthy kutatóvegyész, ifj. Bumett James Paul kutatóvegyész, Hsiung Hansen Maxwell biológus, Indianapolis, Indiana (US) (54) Idegen proteinek kifejezésére használható klónozó vektorok (22) 83.05.23. (33) US (32) 82.05.25. (31) 381 992, 382 051 (21) 1810/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás idegen protein kifejezésére használható rekombináns dezoxi-ribonukleinsav klónozó vektor előállítására. Úgy járnak el, hogy funkcionális replikációs origót tartalmazó dezoxi-ribonukleinsav-szegmenst, transzformálható gazdasejtbe szelektálható tulajdonságot juttató egy vagy több dezoxiribonukleinsav-szegmenst és lipoprotein kifejeződést szabályozó szekvencia promoterét, 5 -nem transzlatált szakaszt és transzlációs start kodont tartalmazó dezoxi-ribonukleinsav-szekmenst ligáinak. A találmány szerinti eljárással előállított rekombináns dezoxi-ribonukleinsav klónozó vektorokkal előnyösen fejezhető ki E. coli sejtekben például a humán vagy a marha növekedési hormon. T/31 784 (51) C 12 N 15/00 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Hershberger Charles Lee tudományos kutató, New Palestine, Larson Jeffrey Lynn mikrobiológus, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás streptomyces és E. coli sejtekben használható kimer klónozó vektorok előállítására (22) 83.04.15. (33) US (32) 82.04.16. (31) 368 -947 (21) 1326/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás Sptreptomyces és E. coli sejtekben működő rekombináns dezoxi-ribonukleinsav klónozó vektor előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy az SCP2 vagy az SCP2X plazmid funkcionális replikációs origót hordozó restrikciós fragmensét és egy vagy több alábbi dezoxi-ribonukleinsavszekvenciát összekapcsolnak: a) E, coli replikációs origót hordozó restrikciós fragmenst, b) egy vagy több olyan dezoxi-ribonukleinsav-szegmenst, amely E. coli sejtekbe transzformálva legalább egy antibiotikummal szembeni rezisztenciát meghatároz, és c) egy vagy több olyan dezoxi-ribonukleinsav-szegmenst, amely Streptomyces sejtekbe transzformálva Streptomyces tra funkciót és/vagy legalább egy antibiotikummal szembeni rezisztenciát határoz meg. T/31 785 (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (71) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss (DE) (72) dr. Dworkin-Rastl Eva biológus, dr. Dworkin Marc-Bruce biokémikus, New York (US), dr. Adolf Günther bioké
