Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-04-01 / 4. szám
588 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 4. szám — R« hidrogénatom, alkilcsoport, alkálifém- vagy alkáliföldfémkation, vagy alkilezett vagy alkilezetlen ammóniumcsoport; —R 5 és R 4 hidrogénatom, dialkil-amino-csoport vagy Rs és R4 azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódik, olyan heterociklusos gyűrűt alkot, amely egy második heteroatomot foglal magában a 0, S vagy N atomok közül. T/31 075 (51) C 07 C 89/00,91/04 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Schön István, 70%, Szirtes Tamás, 10%, oki. vegyészek, Úberhardt Tamás, 10%, Hegedűs Béla, 4%, oki. vegyészmérnökök, Budapest, Csehi Attila, tanár, 6%, Göd (54) Eljárás primer amino-alkoholok előállítására primer aminosav -amidok redukciójával (22) 82.04.08. (21) 1076/82. A találmány tárgya eljárás primer amino-alkoholok előállítására primer aminosavamidok cseppfolyós ammóniában fém-nátriummal történő redukciója útján, azzal jellemezve, hogy a kívánt primer amino-alkohollá redukálható primer aminosavamid cseppfolyós ammóniával készített oldatához a) a redukálandó amidcsoportra számítva legfeljebb ekvivalens mennyiségű fém-nátriumot adunk, majd a nátrium elreagálása után valamely ammóniumsónak az említett nátrium-mennyiséggel ekvivalens mennyiségét adjuk a reakcióelegyhez és ezt a két lépésből álló reakció-ciklust még legalább 5,célszerűen 10—15 alkalommal megismételjük, vagy b) 15-50 móol-ekvivalens mennyiségű 1 -4 szénatomos alkanolt és — előnyösen részletekben — 5—20 g-atom-ekvivalens fémnátriumot adunk, majd a nátrium elreagálása után valamely ammóniumsónak az említett nátrium-mennyiséggel ekvivalens mennyiségét adjuk a reakcióelegyhez, mimellett, ha a kiindulási anyagként alkalmazott primer aminosavamidban a redukálandó amid csoport mellett a nátriummal sóképzés közben reagáló csoportok is vannak jelen, úgy az eljárás első lépésébentovábbi.e sóképző csoportokkal egyenértékű menynyiségű fém-nátriumot is adunk a redukálandó primer amid oldatához, majd a redukció befejezése után kívánt esetben az említett csoportokat a nátriumsóból felszabadítjuk. T/31 076 (51)C07C91/06(71)Warszawskíe Zaklady Farmaceutyczne „P0LFA”, Varsó (PL) (72) Mroczek Zdizislaw, Fedorynski Michal, Daniewski Wlodzimierz, Tyrala Andrzej, Makosza Mieczyslaw, vegyészmérnökök, Varsó (PL) (54) Eljárás 1-aril-2-amino-etanolszármazékok előállítására (22) 83.07.04. (33) PL (32) 82. 07. 05 (31) P-237284 (21) 2411/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, gyógyszerként használható 1 -aril-2-amino-l -etanolok előállítására - a kép. letben Ar jelentése fenil-vagy naftilcsoport, valamint heteroaril-,például piridil-, tienil- vagy furilcsoport; X jelentése egy vagy több szubsztituens, például hidrogén-,fluor, klór-, brómatom, alkil-, alkoxi-, alkoxi-alkil-, aralkil-, nitro-, izonitril-és dialkil-amino-csoport; jelentése hidrogénatom, alkil-és aralkilcsoport; és Rs és R3 azonosak vagy különbözőek és jelentésük hidrogénatom, alkil-, aralkil-vagy arilcsoport. R) I X—Ar—C —CH,-Nf OH VR3 (I) T/31 Ö77(51)C07C 97/02 (71) F.Hoffmann-La Roche et. CO. AG., Basel (CH) (72) dr. Hanck Alfred, vegyész és orvos, Riehen, dr. Pauling Horst, vegyész, Bottmingen (CH) (54) Eljárás pantenol-származékok előállítására (22) 83. 02. 09. (33) CH (32) 82. 02. 12. (31) 890/82. (21) 442/83. (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgyaeljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben Me jelentése alumínium és n = 3, vagy Me jelentése cink és n = 2), oly módon, hogy a (II) képletű D— vagy DL—pantenolt 3:1 mólarányban valamely (III) vagy (IV) általános képletű vegyülettel (mely képletekben Ft jelentése 1 — 12 szénatomos alkilcsoport vagy 1 — 12 szénatomos alkoxicsoport) vagy 2:1 mólarányban valamely (V) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R a fenti jelentésű.) Az (I) általános képletű új vegyületek a gyógyászatban sebek helyi kezelésére szolgáló készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók- CH« OH 0 I I 1 \ Ho-C T/31 078 (51) C 07 C 101/02, 101/18, 103/52 (71) Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Umezawa Hamao, Shirai Tadashi, Nishizawa Rinzo, Suzuki Masao, Tokió, Saino Tetsushi, Saitama-ken, Aoyagi Takaaki, Kanagawa-ken, vegyészek (JP) (54) Eljárás treo-3- amino-2-hidroxi-4-oxo-vajsavak előállítására (22) 79.11. 22. (33) JP (32) 78.11.25.(31) 145509/78.(21)2471/ 82. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (III) általános képletű treo-3-védett -amino-2-hidroxi-4-oxo-vajsav-származékok vagy észterének — ahol R. jelentése naftil vagy (1) általános képletű csoport — ahol R4 és R, jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxil- vagy acetoxicsoport, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport, fenilcsoport, Rt jelentése adott esetben halgoénatommal szubsztituált 1—4 szénatomos alkil-karbonil-amino-csoport, benzoil-amino-, benzil-oxi-karbonil-amino-csoport, ftálimino- vagy 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil-amino-csoport, előállítására, oly módon, hogy valamely (I) általános képletű N- védett-2-oxo-etil-amino-származékot — ahol Rj és R2 jelentése a fenti — (II) általános képletű glioxilsawal vagy észterével - ahol R, jelentése a fenti - reagáltatnak. A (III) általános képletű vegyületek a (2S,3R)-3-amino-2-hidroxi-4-fenil-butanoil-(S)-leucin gyógyhatású anyag intermedierjei. 0 r2 (III) (1) T/31 079 (51) C 07 C 101/24 (71) *MTA Izotóp Intézete, Budapest (72) dr. Simon L.Péter, dr. Molnár István, oki. vegyészek, Budapest (54) Eljárás pH gradiens létrehozására szolgáló hordozó amfolitok előállítására (22) 82.02. 12.(21)432/82. A találmány tárgya pH gradiens létrehozására szolgáló amfolitok előállítása.
