Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-03-01 / 3. szám
470 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 3. szám atomos alkoxicsoporttal helyettesített vagy helyettesítetlen fenilcsoport, vagy tienil- vagy piridilcsoport, R, és R2 amelyek jelenthetnek azonos vagy eltérő csoportokat, lehet hidrogén- vagy halogénatom, 1—8 szénatomos alkilcsoport, 1—8 szénatomos alkoxicsoport, ciklohexilcsoport, fenoxivagy nitrocsoport, R3 jelentése 1—8 szénatomos alkoxicsoport vagy 1-8 szénatomos alkil-tio-csoport. Az új vegyületeknek értékes farmakológiai tulajdonságaik vannak; különösen jelentős anxiolitikus és hipnotikus hatásuk. T/30 690 (51) C 07 D 209/32 (71) ^Budapesti Műszaki Egyetem, Budapest (72) dr. Tungler Antal 40%, dr. Bende Zoltán 30%, dr. Petró József 15%, dr. Máthé Tibor 15%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás 4-hidroxi-indol előállítására (22) 82.03.19. (21) 840/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 4-hidroxi-indol és e vegyület alkálifémsóinak előállítására. A találmány szerinti eljárással az (I) képletei 4-hidroxi-indolt állíthatjuk elő a (II) képletű 4-amino-indolból. A találmány szerint oly módon járnak el, hogy 4-amino-indol és 1—3 súlyszázalék fázistranszfer-katalizátor vizes elegyét kénessavval és/vagy kénessav savanyú alkálifémsóival 80—130 °C hőmérsékletre melegítik, majd a képződött egyensúlyi intermediert erős bázissal végzett forralással megbontják, és ha a szabad savat kívánják előállítani, a kapott 4-hidroxi-indol-alkálifémsó oldatból a 4-hidroxi-indolt savval felszabadítják. Egy előnyös foganatosítási mód szerint fázistranszfer-katalizátorként valamely kvaterner-ammónium típusú vegyületet használnak. Célszerű fázistranszfer-katalizátorként trikapril-metil-ammónium-klórid vagy trietil-benzil- ammónium-klorid alkalmazása is. Egy további előnyös foganatosítási mód szerint erős bázisként nátrium-hidroxidot használnak. T/30 691 (51) C 07 C 41/06 (71) Snamprogetti S.p. A., Milánó (IT) (72) Párét Giancarlo vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás terc-alkiléterek előállítására (22) 82.04. 09. (33) IT (32) 81.04.10. (31). 21032 A/81 (21) 1108/ 82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás tercier alkil-éterek előállítására izoolefinekből és alifás alkoholokból, szulfonált sztirol-divinil-benzol katalizátor jelenlétében. A találmány szerint úgy járnak el, hogy mind a terc-alkil-éter képződéséhez vezető reakciót, mind a terc-alkil-éter elválasztását a szénhidrogénektől és egyéb kísérő vegyületektől egyetlen frakcionáló berendezésben végzik és ennek a frakcionáló berendezésnek néhány tányérján a fent említett terc-alkil-éter előállítására alkalmas, gömbölyű szemcsés katalizátorból kialakított ágy helyezkedik el; a termék étert lényegében tisztán, fenéktermékként vezetik el. T/30 692 (51) C 07 C 53/40, C 01 В 25/163 (71) ^Nehézvegyipart Kutató Intézet, Veszprém, Nitrokémia Ipartelepek, Fűzfőgyártelep (72) dr. Bésán János oki. vegyészmérnök, 15%, dr. Kovács Miklós oki. vegyész, 10%, Kulcsár László vegyésztechnikus, 15%, veszprémi lakosok, Benczik Jánosné oki. vegyészmérnök, 20%, Rajnai Kálmán oki. vegyészmérnök 10%, Balatonalmádi, Dómján János oki. vegyészmérnök 5%, Juhász N. Béláné oki. vegyész, 5%, Laborczi Róbert oki. vegyészmérnök, 5%, Pelyva Jenő oki. vegyész, 15%, Balatonfűzfő (54) Eljárás acetil-klorid és foszforossav együttes előállítására ecetsavból és foszfor-trikloridból (22)82.04.05.(21) 1035/82 A találmány acetil-klorid és foszforossav együt tes előállítására vonatkozik ecetsav és foszfor-triklorid 2,5:1 mólarányú elegyéből. A reakciót két szakaszban hajtják végre, az első szakaszban biztosított magasabb ecetsavarány miatt a termékként kidesztillált acetilklorid alacsony foszfor-triklorid tartalmú. A reakció második szakaszában a mólaránynak megfelelő foszfor-trikloriddal befejezik a reakciót és így a foszforossav maradék szervesanyag tartalma alacsony lesz, az ebben a szakaszába vezetve finomítják. T/30 693 (51) C 07 C 103/52 (71) Schering Corporation, Kenilworth, New Jersey (US) (72) Berger Joel G. vegyész, Verona, Weinstein Jay vegyész, Upper Montclair, New Jersey (US) (54) Eljárás szubsztituált dipeptidek előállítására (22) 82.06.17. (21) 1982/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány acetil-klorid és foszforossav együttes előállítására mint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerinti dipeptidek szerkezetét az (I) általános képlet fejezi ki, ahol az általános jelek különböző szerves csopórtokat jelölnek. Az új vegyületek többféle eljárásváltozattal állíthatók elő. A vegyületeknek értékes gyógyászati tulajdonságaik vannak, elsősorban az enkefalináz működését gátolják. R,—CH—N—X—CON—CH—<C)V-R (I) I I Rj R8 T/30 694 (51) C 07 D 417/04 (71) Grünenthal GmbH., Stolberg (DE) (72) dr. Graudums Ivars vegyész, Stolberg (DE) (54) Eljárás 3-(o-szulfo-benzoesav-imidolJ- piperidin-2-on-származékok és az eljárásnál felhasznált új kiindulási anyagok és közbenső termékek előállítására (22) 82.12.15. (33) DE (32) 81.12.18. (31) P 31 50 241.5 (21) 4040/82 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű 3-(o-szulfobenzoesav-imido)- piperidin-2-on-származékok előállítására a megfelelő (II) általános képletű vegyületek oxidációja útján. A képletekben R jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport. A (II) általános képletű vegyületek egy 2-(halogén-merkapto)benzoil-halogenid és 1-R-3-amino- piperidin-2-on reakciójával állíthatók elő. T/30 695 (51) C 07 C 101/447, 103/183 (71) Ciba- Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Wenk Paul vegyész, Allschwil, dr. Breitenstein Werner vegyész, dr. Baumann Marcus vegyész, Basel (CH) (54) Eljárás fenol-származékok előállítására (22) 82.10.27. (33) CH (32) 81.10.28. (31) 6883/81-5 (21) 3449/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű fenolszármazékok előállítására. A képletben Ro jelentése hidrogénatom vagy acil-csoport,
