Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)

1984-02-01 / 2. szám

286 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. É\/F. 1984. ÉV 2. szám fására (22) 82. 11. 10. (33) GB (32) 81.11.. 12. (31) 81' 34 175 (21) 3611/82 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Mun­kaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű új hetero­ciklusos vegyü letek előállítására — a képletben X —CR1 R2—általános képletű csoportot és ugyanakkor Y oxigénatomot, kénatomot vagy —NR3— általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletekben R1, R2 és R3 je­lentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szén­atomos alkilcsoport, vagy X oxigénatomot, kénatomot vagy —NH— csoportot jelent, és ugyanakkor Y —CR1 R2— általános képletű csoportot képvisel, amelyben R1 és R2 ‘ jelentése a fenti, és R4 hidrogénatomot, fluoratomot, klóratomot vagy legfeljebb 6 szénatomos alkil-, alkenil-, halogén-alkil-, amino-aikil-, alko­­xi-alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, és ugyanakkor R5, R6 és R7 jelentése egy mástól függetlenül hidrogénatom, fluoratom, klór­atom, brómatom, jódatom vagy legfeljebb 6 szénatomos al­kil-, alkenil-, halogén-alkil-, amino-aikil-, acil-amino-alkil-, hidroxi-alkil-, alkoxi-alkil- vagy alkoxicsoport, azzal a feltétellel, hogy R4, R5, R6 és R7 legalább egyike hidro­génatomtól eltérő jelentésű, vagy R4 brómatomot jelent, és ugyan­akkor R5, R6 és R7 jelentése a fenti, azzal a feltétellel, hogy Rs R6 és R7 legalább egyike hidrogénatomtól eltérő jelentésű, vagy R4 és R5, R5 és R6 vagy R4 és R7 együtt -CH=CH-CH=CH- csoportot képez, és a fennmaradó két szubsztituens jelentése a fenti. A (II) általános képletű vegyületek szívműködést fokozó és/ vagy vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek, és gyógyszerek­ként alkalmazhatók. R7 T/30 013 (51) С 07 С 149/40 (71) Tanabe Seiyaku Со., Ltd., Osaka (JP) (72) Inoue Hirozumi, Tokyo-to, Hashiyama Tóműd, vegyészek, Saitama-ken (JP) (54) El­járás treo-2-hidroxi-3- (4-metoxi-fenil)-3 -(2-nitro-fenil­­tio)-propionsav-észter-származékok előállítására (22) 82. 02. 26. (33) JP(32) 81.02. 27., 81.05. 22. (31) 28779/ 81, 78317/81 (21) 601/82. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) képletü treo-2-hidroxi-3- (4-metoxi-fenil)-3-(2-nitro-feniltio)-propionsav-észter előállításá­ra, amely képletben R jelentése alkilcsoport, mely abban áll, hogy a (II) képletű transz-3-(4-metoxi-fenil)-gli­­cidsav-észterrel, melyben R jelentése ugyanaz, mint a fentiekben meghatároztuk, kondenzáltatunk 2-nitro-tiofenolt Lewis-sav jelenlétében. Az eljárás előnye, hogy az eddig ismert eljárásoknál nagyobb hozammal biztosítja a treo konfigurációjú vegyidet előállítását. A találmány szerinti vegyidet koronaértágító hatóanyag elő­állításánál fontos intermedier. N02 T/30 014 (51)C07 D 471/04 (71)*CHINOIN Gyógy­szer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Garamszegi Ferenc, vegyészmérnök, 20%, Lehoczky Gá­bor, 20%, dr. Somfai Éva, 10%, Bán Károly, 25%, dr. Hernádi Gyuláné, 25%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Javított eljárás l-etil-4-oxo -1,4-dihidro-7-metil-l ,8-naft­­ridin származékok előállítására (22) 80.11.26. (21) 2819 /80 A találmány tárgya ejárás (I) általános képletű naftiridin-szár­­mazékok előállítására 4-oxo-1,4-dihidro-7-metil- 1,8-naftiridin­­származékok trietilfoszfáttal 200-220 C°-on való N—etilezésével — ahol a képletekben R jelentése 1 vagy 2 szénatomos alkoxi-, vagy alkilcsoport — oly módon, hogy (II) általános képletű naftiridin-származékot— ahol R jelentése a fenti — kálium-karbonáttal reagáltatunk 140—170 C°-on olyan apoláros oldószer jelenlétében, amely vízzel azeotrópot képez, a keletke­zett vizet és adott esetben a jelenlévő alkoholt azeotróp desztil­lálóval eltávolítjuk és a keletkezett (III) általános képletű káli­um-sót — — ahol R jelentése a fenti — ugyanezen elegyben 200—220 C° hőmérsékleten trietilfoszfáttal reagáltatjuk és az etilező szert regeneráljuk. T/30 015 (51)C 07 D 453/03 (71) *CHINOIN Gyógy­szer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 19%, dr. Szabó Lajos, 18%, dr. Tóth István, 18%, vegyészmérnökök, dr. Virág Sándor, orvos, 5%, Budapest, dr. Szekeres László, 20%, dr. Papp Gyula, 15%, dr. Udvary Éva, 5%, orvosok, Szeged (54) Eljárás új berbán-származékok előállítására (22) 82.04.06. (21) 1053/82. Találmányunk tárgya eljárás a racém, vagy optikailag aktív (VI) általános képletű berbán-származékok — ahol R1 és R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy R1 és R2 együttesen —CH2— csoport — és sóik és ebből kívánt esetben vérnyomáscsökkentő hatású gyógy­szerkészítmény előállítására, oly módon, hogy a racém, vagy op­tikailag aktív (VII) általános képletű vegyü letet trimetoxi-benzo­­esav származékával előnyösen sójával reagáltatjuk, majd a vegyü­­letet izoláljuk és kívánt esetben sóikká alakítjuk és farmakológia­­lag elfogadható adalékanyagok hozzáadása után kikészítjük. T/30 016 (51) C 07 D 471/04 (71) Pfizer Inc., New York, N.Y. (ÜS) (72) Welc Willard McKowan, Harbert Charles Armon, vegyészek, New London (US) (54) Eljá­rás új hidropiridoindol származékok előállítására (22) 82. 01. 15. (33) US (32) 81.01.16.,(31) 225,569 (21) 117/ 82. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

Next

/
Oldalképek
Tartalom