Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 279 T/29 982 (51) C 07 D 275/06 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Lugosi György, vegyészmérnök, 30%, Göd-felső, Bodnár János, vegyészmérnök, 30%, Simay Antal, vegyészmérnök, 17%, Simándi László, vegyészmérnök, 15%, Budapest, Palotás Pál, vegyészmérnök, 8%, Vác (54) Eljárás N-karbamoil-benzoesav- szulfimid származékok előállítására (22) 81.06.11. (21) 1731 /81 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű N-karbamoilbenzoesav- szulfimid származékok előállítására, mely képletben R jelentése alkil-, cikloalkil-, aralkil-csoport, valamint ezek egy vagy több alkil csoporttal szubsztituált származékai, R1 hidrogén vagy halogén, oly módon, hogy (II) általános képletű monoszubsztituált formamidokat — mely képletben R jelentése a fent megadott — halogénezőszerekkel, majd benzoesav-szulfimid szerves vagy szervetlen bázissal képzett sójával reagáitatjuk. I « -R-NMCH T/29 983 (51) C 07 D 473/08 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Korbonits Dezső, 12%, dr. Kiss Pál, 4%, Szomor Tibomé, 8%, Pálosi Endre, 4%, dr. Héja Gergely, 8%, dr. Gönczi Csaba, 4%, dr. Kovács Gábor, 4%, vegyészmérnökök, Budapest, Kun Judit, 4%, dr. Szüts Tamás, 9%, vegyészmérnökök, dr. Virág Sándor, orvos 12%, dr. Sebestyén Gyula, állatorvos, 9%, Budapest, Szvoboda Györgyné, üzemmérnök, 8%, Dunakeszi, dr. Minker Emil, biológus, 15%, Szeged (54) Eljárás teofillinil-alkil- oxodiazolok előállítására (22) 82.03.12., 83.01.21. (21) 762/82 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 7-helyettesített teofillinek, továbbá azok fiziológiailag elviselhető addiciós sóinak előállítására. Az (I) általános képletben A egyenes, vagy elágazó 1—5 szénatomszámú alkilén csoportot, vagy-CH2-CH-CH2-I csoportot jelenthet, OH R. jelentése 1 — 10 szénatomszámú egyenes, vagy elágazó alkil, halogénalkil, hidroxialkil, 5—6 szénatomszámú cikloalkil-, vinil, 2-etoxietil, karbonilalkil csoport, vagy-(CH,)nCHN^R2 n 4 p képletű aminoalkil csoport, — ahol 3 R jelentése hidrogénatom, vagy metil csoport, n jelentése 0—3, R2 és R3 „ jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomszámú egyenes, vagy elágazó alkilcsoport lehet, vagy R, és R3 a nitrogén atommal közösen 5—6 tagú gyűrűt is képezhet, mely gyűrű kívánt esetben egy metil csoporttal helyettesített második nitrogén atomot, vagy oxigén atomot is tartalmazhat—, vagy Ri jelentése R4 RsCe H3 általános képletű fenil csoport, — mely esetben R„ és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, klóratom, hidroxicsoport, metoxicsoport, etoxi csoport, metil csoport, vagy amino csoport lehet—, vagy R, jelentése hidroxi csoport, — mely esetben az (I) általános képletű vegyület a körülményektől függően az (la), vagy (lb) tautomer formákban egyaránt létezhet—, vagy R. jelentése benzil, 2,2-difeniletil vagy teofillin-7-il- metil csoport. Az (I) általános képletű vegyületek kiemelkedő farmakológiai aktivitással rendelkeznek és így gyógyászati készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. H,C. 'N CH // T/29 984 (51) C 07 C 103/52 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) Rink Hans, vegyész, Riehen, Sieber Peter, vegyész, Reinach, dr.Kamber Bruno, vegyész, Arlesheim (CH) (54) Eljárás új ciklopeptidek és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 80. 07.03. (33) CH (32) 79.07.04., 80.02.12. (31) 6243/ 79—1, 1135/80—0 (21) 1664/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti eljárással az új, ^ Asn-Phe-Phe-trp-Lys-Thr-Phe-Gaba(Ar)-Ül) (I) általános képletű azomatosztatin-analóg ciklusos oktapeptideket — ahol trp D-Trp csoportot vagy 5-F-D-Trp csoportot jelent és Gaba(Ar) egy olyan 7-aminovajsav gyökét jelenti, amely ^-helyzetben cikloalkil-, naftil-, halogén-naftil-, fenil-, halogén-fenil-, nitrofenil- vagy fenoxi-fenil- csoportot hordoz — és azok savaddiciós sóit és komplexeit állítják elő a megfelelő lineáris oktapeptidek ciklizálásával. T/29 985 (51) C 08 L 27/06, C 08-К 5/52 (71) Wacker Chemie GmbH., München (DE) (72) Popp Walter, vegyészmérnök, Sedivy Johannes, technikus, Burghausen (DE) (54) Lágy polivinill-klorid masszák (22) 80.02.08. (33) DE (32) 79.02.09. (31) P 29 05 011.1 (21) 287/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgyai lágy poli(vinil-klorid) masszák, melyek a) 100 súlyrész poli(vinil-klorid)-ból, b) 1—7 súlyrész stabilizátorból, c) 20—100 súly rész lágyítóból és d) 15—100 súlyrész töltőanyagból állnak. A találmány szerinti lágy poli (vinil-klorid) masszákra az jellemző, hogy lágyítóként egy vagy több, adott esetben klóratommal szubsztituált 2—10 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoporttal rendelkező foszforsavésztert, töltőanyagként alumínium-hidroxidot, valamint lángálló adalékanyagként 2—10 súlyrész antimon-trioxidot vagy komplex antimon-vegyületet tartalmaznak. T/29 986 (51) C 08 L 63/00, C 09 J 3/16 (71)*KEMIKÁL Építőanyagipari Vállalat, Budapest (72) dr. Soós Lászlóné (Szécsi Irén), 15%, dr. Soós László, 35%, Juhász Lajos, 10%, Juhász Imre, 10%, oki. vegyészek, Debrecen, Kávássy Miklós, oki. vegyészmérnök, 30%, Budapest (54) Eljárás ragasztó és fugázó habarcsok előállítására epoxi-gyanta kötőanyagból (22) 81.12.28. (21) 3957/81 Epoxigyanta kötőanyagot tartalmazó ragasztó-, ágyazó és hézagoló, kétkomponensű habarcsok előállítására úgy járnak el, hogy 200—250 tömegrész folyékony, 180—300 epoxiekvivalens tömegű, 5—15 Pa.s viszkozitású fenolgyanta és/vagy diánbázisú, tömegére számítva 5—30 tömegrész aktív hígítót tartalmazó
