Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-01-01 / 1. szám
112 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV Iszám vidszénláncú alkil-csoportot vagy rövidszénláncú karbonsavból levezethető acil-csoportot jelent, R3 rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil- vagy benzil-csoportot képvisel, és ha X — l\IR4 — csoportot jelent, R3 hidrogénatom is lehet, m értéke 0 vagy 1, és n értéke 1 és 4 közötti egész szám. Az (IA) általános képletű vegyületek önmagukban ismert észterképzési módszerekkel állíthatók elő a megfelelő karbonsavakból, illetve azok származékaiból. О T/29 350 (51) C 07 D 501/38, 501/46 (71) Ciba-Geigy AG. , Bázel (CH) (72) dr. Csendes Iván, Oberwil, dr. Müller Beat, Therwil, dr. Schartazzini Riccardo, Bázel, vegyészek, (CH) (54) Eljárás poliazatia-vegyületek és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 80. 08. 27. (33) CH (32) 79. 08. 28., 80. 07. 04. (31) 77 98/79, 5144/80(21)2122/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és azok sóinak az előállítására, ahol a képletben R. jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkoxicsoport, piridinium-metil-csoport, vagy karbamoil-piridinium-m etil-csoport, R3 jelentése karboxilcsoport, vagy difenil-metil-csoporttal vagy pivaloil-oximetil-csoporttal védett karboxilcsoport, és R« jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, karboxíl-csoporttal helyettesített 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoport, vagy 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoporttal N—szubsztituált karbamoilcsoport. A kapott vegyületek értékes farmakológiái tulajdonságokat mutatnak, így antibiotikus hatású gyógyszerkészítmények előállítására használhatók. 0 H H II — C—HN 4 n3 T/29 351 (51) C 12 N 15/00 (71) The Research Foundation of State University of New York, Albany, New York (US) (72) Nakamura Kenzo, tudományos kutató, Machida, (JP) Inouye Masayori, biokémikus, Setauket, New York (US) (54) Eljárás rekombináns plazmid előállítására (22) 81. 12. 30. (33) US (32) 81.01.02., 81.07. 23. (31) 222 010, 286 070 (21)4031/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás legalább egy polipeptid transzformáit baktériumsejtekben való kifejezésére használható rekombínáns plazmid klónozó hordozó előállítására. A találmány szerinti eljárás során a plazmidba gram-negatív festődésű baktérium külső membrán protein génjének legalább egy funkcionális fragmensét meghatározó dezoxi-ribonukleinsavszekvenciát építenek be leolvasási fázisban egy olyan dezoxi-ribonukleinsav-szekveniával, amely legalább egy polipeptid aminosav-szekvenciát kódol. A rekombináns plazmidot transzformációval baktériumsejtbe juttatják, a baktériumot izolálják és tenyésztik, nagymennyiségű tenyészet előállítására. A tenyészetből izolálják a külső eredetű gén által meghatározott polipeptidet, például a humán proinzulint. (I) и2nAJA T/29 352 (51) С 12 Р 19/30 (71) The Upjohn Company, Michigan (US) (72) Agroudelis Alexander Demetrios, vegyész, Michigan, Stróman David Womack, mikrobiológus, Oklahoma (US) (54) Eljárás 3-(5’-ribonukleotid)származékok előállítására (22) 82. 04. 20. (33) US (32) 81.04. 20.(31)255 541,255 542(21) 1214/82(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány eljárás a jól ismert linkomicin és klindamicin antibiotikumok analógjainak új és hasznos ribonukleotidjai előállítására. Ezek a ribonukleotidok váratlanul erős iv vivo hatékonysággal rendelkeznek a Streptococcus hemolyticus és Staphylococcus aureus mikoorganizmusokkal szemben. T/29 353 (51) C 07 D 471/04 (71) Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Lai Bansi, vegyész, dr. Dornauer Horst, vegyész, prof. Bhattacharya Báni Kanta, Gyógyszerész, dr. Dohadwalla Aluhussein Nomanbhai, gyógyszerész, dr. De Souza Noel Joh, vegyész, Bombay (IN) (54) Eljárás pirimido [6,l-a\zokinolin-4-on-származékok előállítására (22) 78. 06. 09. (21) 2806/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a (III) vagy (IV) általános képletű pirimido (6,1-alj izokinolin-4-on-származékok előállítására. A képletben- R1 és R4 lehet azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom;- Rs jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport;- R6 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent;- X jelentése oxigén- vagy kénatom; és- Y halogénatomot, 1—4 szénatomos alkoxicsoportot vagy (1—4 szénatomos alkil)-tio-csoportot jelent, azzal a megkötéssel, hogy R1 , R4 és R5 közül legalább egy szubsztituens hidrogéntől eltérő jelentésű — előállítására, oly módon, hogy egy (V) általános képletű vegyületet — R1, R4 , R5 és R6 a tárgyi körben megadott jelentésű — egy RX—C -RV I X’ általános képletű vegyülettel reagáltatnak, ahol X' oxigénatomot jelent, Rx és RV 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent. A vegyületek előállítása ismert eljárásokkal történik, és a kapott (III) illetve (IV) általános képletű vegyületek ugyancsak ismert eljárási lépésekkel átalakíthatók más (III) illetve (IV) általános képletű vegyületekké. A vegyületek hasznos intermedierek gyógyhatású, 2-helyzetben N—tartalmú csoporttal helyettesítet pirimido [6,1-a) izokinolin-4-on-származékok előállítása során. _« T/29 354 (51) C 07 C 103/52 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Gesellchen Paul David, biokémikus, Indianapolis, Smiley David Lee, vegyész, Greenfield, Indiana (US) (54)Eljárás farmakológiailag hatásos enkefalin-analóg peptidek előállítására (22) 80. 12. 16. (33) US (32) 79. 12. 17. (31) 104345 (21)
