Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 851 A találmány tárgya javított eljárás az (I) általános képletű furfuril-alkoholok előállítására — ahol R, hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent és R3 jelentése allil-csoport vagy a-metilallil-csoport — megfelelő furfurál-vegyületek — ahol R, jelentése a fenti —, magnézium és allil-klorid vagy a-metil-allil-klorid reakciója és a kapott termék hidrolizise útján. A találmány értelmében reakcióközegként tetrahidrofuránt vagy tetrahidrofurán és legalább egy aromás szénhidrogén elegyét használják fel, és a furfurál-vegyületet és az allil-kloridot vagy a-metil-allil-kloridot egyszerre (párhuzamosan) adagolják a magnéziumot tartalmazó reakcióelegyhez. A találmány szerinti eljárással jó hozammal állíthatók elő az (I) általános képletű vegyületek. Az eljárás nagyüzemi körülmények között is egyszerűen megvalósítható. XI X^CH-R, (l) OH T/26 657 (51) C 07 D 405/14 (71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE) (72) Heeres Jan, Vosselaar, Backx Leo Jacobus Josef, Arendenk, Mostmans Joseph Hector, vegyészek, Antwerpen (BE) (54) Eljárás új l-( 1,3-dioxolán-2-il-metil)-lH-l,2,4-triazol-származékok előállítására (22) 78. 01. 30. (33) US (32) 77. 11. 21. (31) 853 726 (21) 332/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány az új (I) általános képletű triazol-származékok — a képletben Ar adott esetben 2 halogénatommal helyettesített fenil-csoport, és Y jelentése (XXXVI) általános képletű 1 H-ímidazol-1-il- (amelyben R3 hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomot tartalmazó alkiltio- vagy 1—6 szénatomot tartalmazó alkilszulfonil-csoportot, míg R4 hidrogénatomot jelent), (XXXVII) általános képletű 1H-1,2,4-triazol-il (amelyben R6 hidrogénatomot és R. 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent), (XXXVIII) általános képletű 4H-1,2,4-triazol-4-il- (amelyben R, hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkiltio-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilszulfinilcsoportot és R, hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent) vagy (XXXIX) általános képletű 2,3-dihidro -4H-1,2,4-triazol-4-il-csoport (amelyben X oxigénatomot, R10 és R,, pedig egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent), —cisz-izomerjeinek és azok gyógyászati lag elfogadható savaddiciós sóinak előállítására vonatkozik. Ezek a vegyületek a szerves kémiából jól ismert módszerekkel állíthatók elő, továbbá fungicid és baktericid hatásüak. í- ff (I) CH2 Ar 0^0 7 (XXXVII) R8 (XXXVIII) .CH2-o^y-N | >-N —R (XXXIX) 11 T/26 658 (51) C 07 H 17/08, C 12 P 19/62 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Baltz Richard Негу, mikrobiológus, Kirst Herbert Andrew, kutatóvegyész, Wild Gene Muriel, kutató, Indianapolis, Indiana (US) Seno Eugene Thomas, egyetemi hallgató, Norwich (GB) (54) Eljárás makrolid antibiotikumok előállítására (22) 81. 11. 06. (33) US (32) 80. 11 ■ 10. (31) 205.539 (21) 3327/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség Budapest A találmány szerinti eljárással (I) képletű makrolidok, valamint gyógyászatiig elfogadható észtereik és savaddiciós sóik állíthatók elő — e képletben Q jelentése hidrogénatom vagy (A) képletű csoport —, a Str. fradiae ATCC 31733 törzs, mutánsai vagy rekombinánsai süllyesztett fermentációs körülmények között való tenyésztésével. Az (I) képletű vegyületek állatgyógyászati készítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. T/26 659 (51) C 07 C 103/50, 103/52 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Wissmann Hans, vegyész, Bad Soden am Taunus, dr. Kleiner Hans-Jerg, vegyész, Kronberg/Taunus (DE) (54) Eljárás karbonsavamid-csoportot tartalmazó vegyületek, különösen peptide к előállítására (22) 82. 01. 15. (33) DE(32)81.01. 17. (31) P 31 01 427.5 (21) 112/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás karbonsavamid-csoportokat tartalmazó vegyületek, különösen peptidek előállítására. A találmány szerint valamilyen karboxilcsoportot tartalmazó vegyületet dialkil-foszfinsavanhidrid jelenlétében szabad aminocsoportot tartalmazó vegyülettel reagáltatnak. T/26 660 (51) C 07 H 19/00, 21/00 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Hsiung Hansen Maxwell, biológus, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás védett mkleotidok cianoetil védőcsoportjának eltávolítására (22) 82. 08. 19. (33) US (32) 81. 08. 24. (31) 295 42.0, 295 421 (21) 2705/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás nukleotidok vagy polinukleotidok foszfát csoportjáról a cianoetil védőcsoport szelektív eltávolítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a nukleotidot vagy polinukleotidot 3—5 szénatomszámú primer aminnal vagy dietilaminnal reagáltatjuk. T/26 661 (51) C 07 C 35/36, C 07 D 321/10 (71) Pfizer Inc., New York, N.Y. (US) (72) Johnson Michael Ross, vegyész, Gales Ferry, Melvin Lawrence Sherman, vegyész, Ledyard, Connecticut (US) (54) Eljárás farmakológiailag aktív 4-[2-hidroxi-4-(szubsztituált)-feni[\-naftalin -2(lH)-on- és -2-ol-vegyületek, ezek származékainak és előállításukra használható közbenső termékek előállítására (22) 81. 09. 18. (33) US (32) 80. 09. 19. (31) 189, 402 (21) 2710/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I—B) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R hidroxilcsoportot vagy 1—5 szénatomszámú alkanoil-oxicsoportot; Ri hidrogénatomot, benzilcsoportot vagy R,' általános képletű csoportot jelent, melyben R,' jelentése 1—5 szénatomszámú alkanoilcsoport vagy mandeloilcsoport;
