Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY88. ÉVF. 1983. ÉV 667 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű dihidro-piridazinonok előállítására. A képletben X oxigén- vagy kénatom; R1 hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport; R2 adott esetben halogénatommal, alkoxi-, cikloalkilcsoporttal vagy — adott esetben halogénatommal vagy metoxicsoporttal szubsztituált — fenilcsoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkilcsoport, 4—6 szénatomos cikloalkilcsoport, 3—8 szénatomos alkenil vagy alkinilcsoport, adott esetben metil-, metoxivagy nitrocsoporttal szubsztituált fenilcsoport. Az eljárás szerint megfelelő aminofenil-dihidropiridazinont acileznek vagy megfelelően diacilezett anilidet hidrazinnal ciklizálnak. A vegyületek trombocita aggregálódást gátló és vérnyomást csökkentő hatásúak. r' T/25 921 (51) C 07 D 233/76, C 07 C 177/00 (71) The Wellcome Foundation Limited, London (GB) (72) Caldwell Albert Gordon vegyész, West Wickham, Whittaker Norman vegyész, Beckenham (GB) (54) Eljárás hidantoin-származékok előállítására (22) 77.06.02. (33) GB 76.06.03., 77.03.23., 76.12.02. (31) 22877/76, 12145/ 77, 50340/76 (21) WE-560 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új vegyületek előállítására; e képletben Z hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, Z1 és Z2 közül az egyik egy -CH2 -X-X1 -X2 általános képletű csoportot és ebben X feniléncsoportot, -CfC-, cisz- vagy transz- -CH=CH- vagy -CHj-CQj csoportot és ez utóbbiban a két Q egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, XI kovalens kötést vagy adott esetben az egyik metiléncsoport helyett oxacsoportot tartalmazó 1—6 szénatomos alkiléncsoportot, Xs karboxil-, karboxamido-, hidroximetilén- vagy 2—5 szénatomos alkoxikarbonil-csoportot, Z1 és Z2 közül a másik pedig egy -Y-Y‘-Y2-Y3 általános képletű csoportot és ebben Y egy -CLj-CHj- általános képletű csoportot és ez utóbbiban L hidrogénatomot vagy metilcsoportot, Y‘ karbonilcsoportot vagy adott esetben hidroxilcsoporttal vagy hidroxil- és 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített metiléncsoportot, Y2 kovalens kötést vagy adott esetben helyettesített alkiléncsoportot, Y3 hidrogénatomot, hidroxil-, alkoxi-, cikloalkil-, bicikloalkilcsoportot, adott esetben helyettesített fenil-, benzil-, fenoxivagy benziloxicsoportot, vagy pedig Y egy közvetlen kötést, -CH2- vagy -CH2 -CH2 - csoportot, Y‘, Y2 és Y3 együtt egy hidroxilcsoporttal helyettesített 3—7 szénatomos cikloalkilcsoportot képvisel. E vegyületek prosztagiandinszerű tulajdonságokkal rendelkeznek, előállításuk önmagukban ismert előállítási műveletekkel történik megfelelően helyettesített kiindulási vegyületekből, például valamely, adott esetben in situ előállított (II) vagy (VII) általános képletű vegyület — ahol G, illetőleg G1 karboxilcsoportot vagy ennek valamely származékát képviseli — ciklizálása útján. T/25 922 (51) C 07 C 69/78, C 09 К 3/34 (71) VEB Werk für Fernsehelektronik im VEB Kombinat Mikroelektronik, Berlin (DD) (72) dr. Demus Dietrich, dr. Kresse Horst, Halle, dr. Möckel Péter, Lützschena, dr. Weissfolg Wolfgang, Halle, vegyészek (DD) (54) Eljárás folyadékkristályos 4-n-alkoxi-benzoesav- 4’-falkil-aminometil) - fenil-észterek előállítására (22) 81.06.12. (33) DD (32) 80.06.12. (31) WP C 07 C/221 766 (21) 1746/ 81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás folyadékkristályos, (I) általános képletű 4-n-alkiloxi- benzoesav- 4'-(alkil-amino- metiD-fenil- észterek, a képletben n 1 és 10, m 1 és 70 közötti egész számot jelent, előállítására, oly módon, hogy 4-n-alkiloxi-benzoesav- 4'-formil-fenil- észtert és alkil-amint összeolvasztanak, vagy benzolban a reakció során keletkező víz azeotrop ledeszti Hálása mellett, illetve abszolút etanolban, katalitikus mennyiségű piperidin, piperidin-acetát vagy toluol-szulfonsav adagolásával, kondenzálnak. A találmány szerint előállított vegyületek elektronikus optikai berendezésben felhasználhatók a fény modulációjára, valamint számjegyek, jelek és ábrák ábrázolására. 0 CnH2n + |0-Q-C-0-^^CH=N-CmH2m+, (I) T/25 923 (51) C 05 C 9/02, В 01 J 2/04 (71) Unie van Kunstmestfabrieken B.V., Utrecht (NL) (72) Willems Michael Hendrik vegyészmérnök, Kiok Jan Willem vegyészmérnök, Geleen (NL) (54) Eljárás karbamid-szemcsék előállítására (22) 81.03.27. (33) NL (32) 80. 03.29. (31) 8001876 (21) 794/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás karbamid-szemcsék előállítására, amelynek során vízmentes karbamid-olvadék cseppeket ellenáramban hagynak esni valamely hűtőgázzal szemben olyan hűtő zónán keresztül, amelybe szemcseképző anyagot diszpergáltak. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a hűtő zónában 2-10 mikron méretű karbamid szemcseképző kristályos részecskék diszperzióját tartják fenn 8—25 mg/m3 hűtőgáz mennyiségben, mely részecskéket, legalább részben, kristályos karbamid őrlése útján készítik, és az őrlendő kristályos karbamidhoz összetapadást gátló anyagot, előnyösen kalcium-sztearátot adagolnak. T/25 924 (51) C 05 D 9/02, C 07 D 103/75 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Bésán János 30%, dr. Pfeifer Gyula, 12%, oki. vegyészmérnökök, dr. Kovács Miklós, oki. vegyész, 29%, Telbisz Miklós 9%, Ravasz Oszkár, 8%, Kulcsár László, 6%, vegyésztechnikusok, dr. Kölesei Márton oki. mg-i genetikai szakmérnök, 6%, Veszprém (54) N-fenil- ftálaminsav származékok fémkelátjait tartalmazó, növények serkentésére alkalmas készítmények és eljárás eférnkelátok előállítására (22) 81.03.12. (21) 622/81 A találmány növények növekedésének serkentésére és termésének fokozására alkalmas, (I) általános képletű N-aril-ftálaminsavak mikrotápelemes kelátjait tartalmazó készítményekre és hatóanyagaik előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletű kelátokat a fátlaminsav-származékok alkáli-, pszeudoalkáli-, vagy földalkáli-fém sóiból, a megfelelő mikrotápelem sztöchiometrikus arányú vizes sóoldatával reagáltatva állítják elő 0—90 °C-on, előnyösen 20 °C-on.
