Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-05-01 / 5. szám
354 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 5. szám dr.Harsányi Kálmán, 10,5 %, dr. Doleschall Gábor, 10,5 %, dr. Homyák Gyula, 10,5 %, dr. Nyitrai József, 10,5 %, dr. Fetter József, 103 %,oki. vegyészmérnökök, Budapest dr.Simig Gyula, 103 %, Visky Györgyné dr., 8 %, , old. vegyészmérnökök, dr. Lempert Károly, oki. vegyész, 103 %) Budapest, dr. Zauer Károly, okl.vegyészmémök, 103 %, Szentendre, Bartáné Szalai Gizella, oki. vegyészmérnök, 8 %, Vecsés (54) Eljárás védett C-acetilcsoportot tartalmazó új azetidinon-származékok előállítására (22)80.09.15.(21) 1633/82 A találmány tárgya eljárás a (IV) általános képlett) új vegyületek előállítására -ebben a képletben R amidok átmeneti megvédésére alkalmas csoportként egy vagy több metoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoportot. 1-4 szénatomos alkilcsoportot és Y1 és Y2 együtt ketocsoport átmeneti megvédésére alkalmas szubsztituensként etilén -ketálcsoportot vagy annak valamely tioanalogonját jelenti -, oly módon, hogy egy (III) általános képletü vegyületet - ahol R és Z jelentése a (IV) általános képletnél megadottal egyező etilénglikolial vagy tioanalogonjával reagáltatunk és a kapott terméket kinyerjük. J H3C-C-1 (cooz)2 v\/2 H3C — c-IV (C00Z)2 0 R T/25 087 (51) C 07 D 405/04, C 07 D 409/04 (71) ‘Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr.Lempert Károly, okl.vegyész, 10,5 %, dr. Harsányi Kálmán, 10,5 %, dr. Homyák Gyula, 10,5 %, dr. Doleschall Gábor, 10,5 %,okl. vegyészmérnökök, Budapest, dr. Nyitrai József, 10,5 %, dr.Fetter József, 10,5 %, dr. Símig Gyula, 10,5 %, Visky Györgyné dr.,8%, okl.vegyészmérnökök, Budapest dr. Zauer Károly, oki. vegyészmérnök, 10,5 %, Szentendre, Bartáné, Szalai Gizella, oki. vegyészmérnök, 8 %, Vecsés (22) 80.09.15. (21) 1728/ 82 A találmány tárgya eljárás az (V) általános képlett) új azetidi-non-származékok és izomerjeik előállítására - ebben a képletben R amidok átmeneti megvédésére alkalmas csoportként egy vagy több metoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoportot, Z 1-4 szénatomos alkilcsoportot és Y1 és Y2 együtt ketocsoport átmeneti megvédésére alkalmas szubsztituensként etilén -ketálcsoportot vagy tioanalogonját jelenti -, oly módon, hogy a,/egy (III) általános képletü vegyületet - melyben R és Z az (V) általános képletnél megadott jelentésű - ketocsoport megvédésére alkalmas vegvületként etilénglikollal vagy valamely tioanaiogonjával reagáltatunk, majd a kapott (IV) általános képletü vegyületet - melyben R és Z, valamint Y1 és Y2 az (V) általános képletnél megadott jelentésű - piridinben vagy homológjában, v?g>' -'zés dimetilszulfoxidban alkálifém-halogeniddel reagáltatjuk, vagy a3/egy (IV) általános képletü vegyületet - melyben R, Z, Y1 és Y2 jelentése a fenti - piridinben vagy homológjában, vagy vizes dimetilszulfoxidban alkáiifémhalogenídde! reagáltatunk és az a, / vagy a2/ eljárás szerint kapott terméket kinyerjük, vagy kívánt esetben az izomereket szétválasztjuk. h3c¥ (C00?)2 T/25 088 (51) C 07 D 455/00, C 07 D 461/00 (71) * Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár 19%, dr. Kalaus György 15%, oki. vegyészmérnök, dr. Szabó Lajos, 17%, Dancsi Lajos, 16,5%, dr. Keve Tibor, 16,5%, oki. vegyészek, dr. Kárpáti EGon, 10%, dr. Szpomy László, 6%, orvosok, Budapest (54) Eljárás új oxiimino-E-homo-ebumán származékok előállítására (22) 78.12. 01.(21)2679/81 A találmány tárgya eljárás új racém vagy optikailag aktiv (IV) általános képletü oxiimino-E-homo-eburnun származékok - amely képletben R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése halogénatommal szubsztituált fenil-/1-4 szénatomos/ -alkilcsoport - és Z,E-geometriai izomerjeik előállítására oly módon, hogy valamilyen racém vagy optikailag aktív (III) általános képletü dioxo -E-homo-eburnánt - amely képletben R2 jelentése a fenti - valamilyen R3-0-NH2 általános képletü hidroxilamin származékkal - amely képletben R3 jelentése a fenti - vagy sójával reagáltatjuk és kivánt esetben a kapott (IV) általános képletü új oxiimino-E-homo-eburnán származékot Z,E-geometriai izomerekre bontjuk. > A (IV) általános képletü új vegyületek fontos intermedierjei az értékes gyógyhatással rendelkező apovinkaminsav észter származékoknak. T/25 089 (51) C 07 D 461/00 (71) ‘Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, egyetemi tanár 19 %, dr. Kalaus György, 15 %, oki. vegyészmérnökök, dr. Szabó Lajos, 17 %, Dancsi Lajos, 16,5 %, dr. Keve Tibor, 163 %> okl.vegyészek, dr. Kárpáti Egon, 10%, dr.Szpomy László, 6 %, orvosok, Budapest (54) Eljárás új oxiamino-ebumán származékok előállítására (22) 78.12.01. (21) 2680/81 A találmány tárgya eljárás új, (V) általános képletü oxiamino-eburnán származékok 14-epimerelegyének - amely képletben Rj és R2 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, R3 jelentése pedig halogénatommal szubsztituált fenil-/1-4 szénatomos/-alkil-csoport - illetve savaddiciós sóinak előállítására oly módon, hogy valamilyen (IV) általános képletü oxiimino-E-homo-eburnán származékot - amely képletben R2 és R3 jelentése a fentiekben megadott - alkálifém hozzáadásával valamilyen R,-OH általános képletü alkohollal - amely képletben R, jelentése az előzőekben megadott - reagáltatunk, majd kivánt esetben a kapott (V) általános képletü oxiamino-eburnán 14-epimerelegyet savaddiciós sóvá alakítjuk. Az (V) általános képletü oxiamino-eburnán vegyületek újak. Jelentősek azért, mert kiindulási anyagaik lehetnek a gyógyászatiig igen jelentős, értágftó hatással rendelkező apovinkaminsav-észter származékoknak. ’
