Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-10-01 / 10. szám
10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1075 tokát tartalmazó szerves anyagként alkoholokat, észtereket, ketonokat, szerves foszforvegyü leteket, de különböző anion- és kationcserélő gyantákat, valamint a felsoroltak keverékeit alkalmazzák. Az új eljárás előnye, hogy gallium és higany hatékony és veszteségmentes tisztítását teszi lehetővé. T/27 689 (51) C 07 D 401/04, 401/06 (71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE) (72) Stokbroekx Raymond vegyész, Beerse, Willems Joannes vegyész, Turnhout, Luyckx Marcel vegyész, Geel (BE) (54) Eljárás l-(4- -aril-ciklohexilj-piperidin-származékok előállítására (22) 81.03.09. (33) US (32) 80.03.10, 80.10.22, 81.01.09. (31) 128,705, 199,142, 222,091 (21) 581/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1 -(4-aril-ciklohexib-piperidinek, valamint azok gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóinak előállítására. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány szerint valamely (II) általános képletű szubsztituált ciklohexanon és egy (III) általános képletű piridin származék reduktív aminezésével állítjuk elő. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy is elő lehet állítani, hogy valamely (II) általános képletű ciklohexanont a (III) általános képletű piperidinnel reagáltatjuk és a kapott intermedier enamint redukáljuk. Végül a találmány szerint úgy is elő lehet állítani az (I) általános képletű vegyületet, hogy egy (V) általános képletű ciklohexánt egy (III) általános képletű piperidinnel reagáltatnak az ismert alkilezési eljárás szerint. Az (I) általános képletű vegyületek, azok pszichotróp és émelygés gátló hatása miatt gyógyászatban alkalmazhatók. Ar ' T/27 690 (51) C 07 D 253/08, C 07 F 9/165 (71) Mobay Chemical Corporation, Pittsburgh (US) (72) Prasad Vidyanatha Av, vegyész, Overland Park, Vines James Herbert vegyész, Kansas City (US) (54) Eljárás 0,0-dialkilS-(benzazimido-metil)-tiolfoszforsav-észterek előállítására (22) 80.08.25. (33) US (32) 79.08.28. (31) 070 478 (21) 2102/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 0,0-dialkil- S-(banzazimido-metil)-tiolfoszforsav-észterek előállítására, a képletben Y jelentése kénatom, jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport. Az eljárás szerint halogén-metil-benzazimidet 0,0-dialkil-tiolfoszforsav-észterrel reagáltatnak, 2,5 és 5,5 pH-érték között, a kiindulási tiolfoszforsav-észter legfeljebb 15%-os fölöslege mellett. 0 Y II /-0-R ® § 'N —CH2—S— + M X „ 0) ''0—R T/27 691 (51) C 09 D 11/02, 17/00 (71) *BUDACOLOR Festékgyár, Budapest (72) Salgó Vilmos oki. vegyészmérnök, 30%, Hanzély József oki. vegyész, 30%, Baross Bálintné oki. vegyész, 20%, dr., Geri István oki. vegyészmérnök, 20%, Budapest (54) Új típusú nyomófesték és eljárás annak előállítására (22) 81.10.30. (21) 3190/81 A találmány tárgya új típusú nyomófesték, amely folyékony kötőanyag fázisban, előnyösen kenőében diszpergálva pigment(ek)et és a nyomófestékek előállításához használt adalékanyagokat tartalmaz. A találmány értelmében a nyomófesték pigmentként két eltérő szemcseméretü pigmentet tartalmaz, ahol az egyik pigment átlagos szemcsemérete 0,1— 0,9 m, és mennyisége a festék összsúlyára számítva 3—27 s%, míg a másik pigment átlagos szemcsemérete 2—15мт, és mennyisége a festék összsúlyára számítva 4-37 s%. A találmány tárgya továbbá eljárás e nyomófesték előállítására. T/27 692 (51) C 07 D 455/00 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba 19%, dr. Kalaus György 15%, dr. Czibula László 10%, dr. Farkas Jenó'né 6%, Visky György 10%, oki. vegyészmérnökök, dr. Kreidl János oki. vegyész, 17%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész, 17%, dr. Nemes András oki. vegyész, 6%, Budapest (54) Eljárás hidroxiimino-indolo[2,3-a]kinolizin-származékok előállítására (22) 81.06.12. (21) 2139/82 A találmány tárgya új eljárás az új (II) általános képletű racém cisz és/vagy transz, valamint a (Ha) és/vagy (llb) és/vagy (llc) és/vagy (lld) általános képletű optikailag aktív hidroxiimino-indolokinolizin-származékok — mely képletekben R1 és R2 jelentése azonos vagy különböző 1—6 szénatomos alkil-csoport és savaddiciós sóik előállítására oly módon, hogy valamely (V) általános képletű racém hexahidro-indolo [2,3-a) kinolizinium-származékot — mely képletben R2 és R3 jelentése azonos vagy különböző 1—6 szénatomos alkil-csoport és X jelentése savmaradék vagy 1—6 szénatomos alkanolát — optikailag aktív dibenzoil-borkősawal rezolválunk, a kapott (Va) és/vagy (V/b) általános képletű optikailag aktív, illetve az (V) általános képletű racém hexahidro-indolo [2,3-a] kinolizinium-származékot — mely képletben R2, R3 és X jelentése a fenti — a) a racém transz (II) vagy az optikailag aktív (Ha) és/vagy (llb) általános képletű vegyületek előállítására valamilyen alkálifémhidriddel redukáljuk vagy b) a racém cisz (II) vagy az optikailag aktív (llc) és/vagy (ll/d) általános képletű vegyületek előállítására, katalitikus hidrogénezésnek vetjük alá, kívánt esetben a kapott (IV) általános képletű racém transz vagy cisz oktahidro-indolo [2,3-a] kinolizint — mely képletben R2 és R3 jelentése a fenti — D-borkősawal rezolváljuk és a kapott optikailag aktív tartarátból a megfelelő optikailag aktív bázist felszabadítjuk, majd a kapott optikailag aktív, illetve racém transz vagy cisz oktahidro-indolo [2,3-a)-kinolizin-származékokat kívánt esetben alkalikus hidrolízisnek vetjük alá, és a kapott racém transz, vagy cisz vagy optikailag aktív oktahidro-indolo [2,3- -aj kinolizin-karbonsavakat kívánt esetben a racém transz vagy cisz vegyületek rezolválása után észterezzük, a kapott optikailag aktív illetve racém transz vagy cisz oktahidro-indolo [2,3-a] kinolizin-származékokat aromás szénhidrogén oldószerben tercierbutilnitrittel, majd egy alkálifém-tercier-alkoholáttal és adott esetben valamilyen aprotikus dipoláros oldószerrel és kívánt esetben valamilyen R5—OH általános képletű alkanollal — mely képletben Rs jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport — kezeljük, és kívánt esetben a kapott racém vegyületeket rezolváljuk, illetve egy savval kezeljük. А (II), (Ha), (llb), (llc) és (lld) általános képletű vegyületek újak és egyrészt a keringési megbetegedések gyógyításában hasznosíthatók, másrészt antiallergiás gyulladásgátló, trankvilláns, antidepresszív, fekélygátló, antikonvulzív, fájdalom- és lázcsillapító hatással rendelkeznek.
