Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1983-10-01 / 10. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV

1067

A találmány szerint úgy járunk el, hogy a (II) általános képletű vegyületet, ahol R jelentése a fent megadott, 2-(dimetil-amino)-etil-halogeniddel reagáltatjuk vagy káliumhidroxid jelenlétében acetonban vagy káliumkarbonát jelenlétében alkalmas oldószerben, amely lehet aceton, alacsony szénatomszámú alkil-acetát, aceton és víz elegye, illetve alacsony szénatomszámú alkilacetát és víz elegye és kívánt esetben a terméket gyógyszerészetileg elfogadható savaddiciós sóvá alakítjuk.

Az előállított (I) általános képletű benzotiazepin-származékok koronaértágító hatású anyagok.

Г/27 658 (51) C 07 D 513/04 (71) Pfizer Со., Colon, (PA) (72) Banks Bemard Joseph, kutatóvegyész, Broadstairs, Kent, Penrose Alexander Ballingall, kutatóvegyész Tilmanstone, Nr.Deal Kent (GB) (54)Eljárás tiazolo- vagy tiazino-imidazolin-származékokat tartalmazó, ektoparazivagy bélférgek elleni készítmény és a hatóanyag előállítására (22)82.11.19.(33)GB(32)81.11.25. [31) 8135453 (21) 3730/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás ektoparaziták- vagy bélférgek elleni készítmény előállítására, melynek hatóanyaga olyan (I) általános képletű biciklikus imidazol- vagy imidazolin-származék, ahol

<R‘>m

legfeljebb négy szubsztituenst jelent, m

értéke 0 vagy 1—4,

R1

jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil-tio-, —CF3, —N02, —CN, fenil-, fenoxi-, —NH2, —NHCOCH3, —OH, —CH2OH, —CHO, -СООП-4 szénatomos alkil)-, -COOH, -COI\IH2 ~CH2 OCH3 vagy —S02 N(1—4 szénatomos alkil)2 -csoport, vagy két Rl

együtt a benzolgyűrű két szomszédos helyéhez kapcsolódva egy —CH=CH—CH=CH—, —(CH2 )3 — vagy —(CH2)4 -csoportot képez.

Y

jelentése —CHR2 — vagy — (CH2)2r- csoport, ahol R2 jelentése hidrogénatom vagy —CH3 csoport, és

adott esetben jelenlévő kötést jelent.

A találmány tárgya továbbá eljárás (la) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R és R1

jelentése ugyanaz vagy különböző, mégpedig halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, —CF3, -CN, —NH2, -rNHCOCH3, -OH, -CH2 OH, —CHO, —COOfl—4 szénatomos alkil)-, —;COOH, -CON H2 —CH2OCH3 vagy —SOj N(1—4 szénatomosalkil)2-csoport vagy R és R1

együtt a benzolgyűrű 2- és 3-helyéhez kapcsolódva egy —CH =CH—CH=CH—, — (CH2)3—vagy —(CH2)4r- csoportot képez, és n

értéke 0 vagy 1—3

Az eljárás során valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol a képletben R és R1 és n

jelentése a fenti és Hal

jelentése klór-, bróm- vagy jódatom, valamely (III) képletű vegyülettel reagáltatnak, majd a kapott vegyületet egy bázissal reagáltatják és kívánt esetben egy nem-toxikus savaddiciós só előállítására a kapott (la) képletű terméket egy

„R

megfelelő savval kezelik.

CH-CHj-Hal

»»?

HN(y

7727 659 (51) C 07 D 253/06,273/04,285/18,403/10, 417/12 (71) Imperial Chemical Industries PLC., London (GB) (72) Hargreaves Rodney Brian, vegyész, Poynton, Mcloughlin Bemard Joseph, vegyész, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás triazinok, oxa- és tiadiazinok előállítására (22) 82. 11. 10. (33) GB (32) 81. 11. 12. (31) 81 34 176 (21) 3609/82 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű új heterociklusos vegyületek és sóik előállítására — a képletben X-CR'R2 '-általános képletű csoportot és ugyanakkor Y oxigénatomot kénatomot vagy —NR3 —'általános képletű csoportot jelent, és az útóbbi képletekben R1, R2 és R3 jélentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy X

oxigénatomot, kénatomot vagy —NH— csoportot jelent, és ugyanakkor Y—CR‘R2 —'

általános képletű csoportot képvisel, amelyben R1 és R2

jelentése a fenti, és R4 és R5

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy a (III),

(IV), —CONHNHj, —CONR6OR7, -CONR7R8 vagy -СО OR9 általános képletű csoport, amelyekben R6 és R7

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy legfeljebb 10 szénatomos aralkilcsoport és

R8 és R9 '

jelentése egymástól függetlenül —CH2OCOR‘‘, (V), (VI), (VII), (VIII), -<CH2)m-OH, —CH2 От-A—OR11, -A-NR12 R13,-A—COOR12 vagy-A-CONR12 R13 általános képletű csoport, és az útóbbi képletekben

értéke 2, 3 vagy 4,

A

1—4 szénatomos alkiléncsoportot jelent,

R11

1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és R12 és R13 '

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport,

azzal a feltétellel, hogy R4 és Rs legalább egyike hidrogénatomtól eltérő jelentésű.

A találmány szerint előállított új vegyületek szívműködést fokozóés/vagy vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek, és gyógyszerekként alkalmazhatók

T/27660 (51) C 07 D 251/28 (71) Degussa Aktiengesellschaft Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Hentschel Klaus vegyész, Kalmthout, (BE) dr. Bittner Friedrich vegyész, Bad Soden, dr. Schreyer Gerd vegyész, Hanau (DE) (54) Eljárás cianurklorid-szuszpenziók előállítására szerves oldószerekben (22) 79.11.19. (33) DE (32) 78.

11.20. (31) P 28 50 308.4—44 (21) DE-1029 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest