Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 831 nilamino-, nitro-, alkilszulfonilamino-, alkilkarbonil-, alkilkarboniloxi-, alkoxikarbonii-, karboxil-, aminokarbonil-, alkilaminokarbonil-, dialkilaminokarbonil-, ciano-, alkilmerkapto-, alkilszulfinil-, aminoszulfonil-, alkilaminoszulfonil-, diai ki I- aminoszulfonil-, alkilcsoport —, NH-C-R,, О általános képletű csoportot — R,, hidrogénatomot, alkil-, pirrolidinii-, cikloalkil-, fenilcsoportot vagy [g] általános képletű csoportot — R12 és R13 hidrogén- vagy klóratom, metoxi- vagy metilcsoport — CnF2n+1 általános képletű csoport, ahol n 1—4, alkoxi-, benziloxi-, cikloalkoxi-, amino-, alkilamino-, dialkilamino-, cikloalkilamino-, cikloalkilénamino-csoport — NHS02Rr4 általános képletű csoport,ahol R, 4 àlkil-, fenilcsoport —. Az új vegyieteknek értékes baktériumellenes hatásuk van. T/23 634 (51) C 07 D 501/22 (71) Bristol-Myers Company, New Yorki N.Y., (US) (72) Walker Derek, Jamesville, Silvestri Herbert H., Dewitt, Sapino Chester, East Syracuse, Johnson David A., vegyészek, Fayetteville, N.Y., (US) (54) Eljárás 7-acil-amido- cef- 3-em- 4- karbonsav- származékok előállítására (22) 79.11'.23. (33) US (32) 79.03.19. (31) 25511 (21) BI-597 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (III) általános képletű ismert 7-acilamino-3-metil- 3-cefem- 4-karbonsav- származékok előállítására, ahol az általános képletben 0 II R-C-egy 2—5 szénatomos alkánkarbonsav savgyöke, melynek alkilcsoportja 1—4 szénatomos, és amely adott esetben heteroatommal szubsztituált fenilcsoporttal és/vagy heteroatommal lehet helyettesítve, előnyösen fenilglicil- vagy p-hidroxi- fenilglicil- csoport. A találmány szerinti eljárás során egy (II) általános képletű szililezett vegyület, ahol A trimetil-szililcsoport, vízmentes, nem reakcióképes szerves oldószerrel készült oldatához 0°Cés 100°C közötti hőmérsékleten addig adunk vízmentes széndioxidot, míg a karbonilezési reakció teljessé válik, majd a kapott (I) általános képletű vegyületet, ahol A a fenti, a fenti R—COOH képletű szerves karbonsav savkloridjával acilezünk, majd ezután az A csoportot hidrogénatommá alakítjuk át. Az előállított vegyietek hatásos antibiotikumok. 0 H H T/23 635 (51) C 07 D 501/22 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Chou Та-Sen, tudományos kutató, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás 3-exometiléncefem- szulfoxidok előállítására (22) 79.10.12. (33) US (32) 78.11U3. (31} 960 346 (21) El—883 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (2) általános képletű 3-exometiléncefem- szulfoxid-észter előállítására, ahol a képletben R jelentése fenoximetil- vagy benzilcsoport, és R, jelentése egy karbonsav- védőcsoport, azaz adott esetben szubsztituált fenil-csoporttal vagy halogénatomokkal szubsztituált rövidszénláncú alkil- csoport, előnyösen p-nitrobenzil- vagy 2,2,2-triklór- etil-csoport, vízmentes körülmények között, egy inert szerves oldószerben . valamely (1) általános képletű 2-klórszulfinil-azetidin- 4-ont ón(IV)- kloriddal elegyítünk, a kapott komplexet elválasztjuk és a (2) általános képletű vegyületté bontjuk. Az előállított vegyületek értékes intermedierek. V ! 0 H R-U TÍ 'Ы'>, ( (1) COORi (2) ■CHz COOR] T/23 636 (51) C 07 D 519/04 (71) EH Lüly and Company, Indianapolis, Indiana (ÜS) (72) Cullinan George Joseph, szerves vegyész, Trafalgar, Gerzon Koerst, vegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás dimer indol-dihidroindol- karboxamid- származékok előállítására (22) 77.09.07. (33) US (32) 76.09.08. (31) 721,650 (21) EI-762 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű, ahol az R4 a — (CHj)^—CHR6 R7 általános képletű csoport, ahol az m 1, 2 vagy 3, és. az R6 formilcsoport, 2-^18 szénatomot tartalmazó alkanoil-oxi- 3—5 szénatomot tartalmazó alkenoil-oxi-, 1—3 szénatomot tartalmazó alkoxi-, 2—4 szénatomot tartalmazó alkanoilamino-csoport, vagy az —S—Y általános képletű csoport, ahol Y hidrogénatom, 1-r-3 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, vagy egyszeres vegyértékkötés, mely két (I) általános képletű molekulát összekapcsol, és az R7 hidrogénatom, vagy mind az R6, mind az R7 1—3 szénatomszámú alkoxicsoport; dimer indol- dihidroindol- karboxamid-származékok előállítására. A találmány szerinti új vegyületek a rosszindulatú daganatos betegségek és leukémia leküzdésére alkalmasak.
