Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
606 SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 7. szám hőmérséklettartományban elegyítik. Az előnyösen feleslegben alkalmazott karbonil-dikloridot vagy tiokarbonil-dikloridot valamilyen . R X Hg CHjCT О higanysóval reagáltatják — ebben az általános képletben- R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport: és- X jelentése klóratom vagy egy további —CH2CRO általános képletű csoport — +15 éC és +70 °C közötti hőmérsékleten keverés közben, 3—6 órán át karbonil-dikloriddal vagy tiokarbonil-dikloriddal szemben inert, 20 °C-on 10,3 és 37,5 közötti relatív dielektromos állandójú oldószerben vagy oldószerelegyben, adott esetben két olyan, két egymással nem elegyedő fázisból álló oldószerelegyben, amelyben az egyik oldószer relatív dielektromos állandója 20 °C-on 10,3 és 37,5 közötti, a másik pedig kevésbé poláros. Az eljárás előnye az eddiginél lényegesen jobb, legalább 60%-os hozam és a tiszta termék. T/22 913 (51) C 07 C 69/78, A 01 N 9/24 (71) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) (72) Berkelhammer Gerald, vegyész, Princeton, New Jersey, Kameswaran Venkataraman, vegyész, Levittown, Pennsylvania (US) (54) lnszekticid és akaricid készítmények és eljárás a készítmények hatóanyagát képező fenil-alkánsav-észterek előállítására (22) 77.09.30. (33) US (32) 76.10.01. (31) 728,818, 728,817 (21) AE-513 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány inszekticid és akaricid készítményekre, továbbá a készítmények hatóanyagát képező (I) általános képletű fenil-alkánsav-észtereknek és ezek optikai izomerjeinek az előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az (I) általános képletben Az RCF,X általános képletű szubsztituens méta- vagy para-helyzetű, és- X jelentése oxigénatom, kénatom, — S(O)— vagy —S(02 )— csoport ;- R jelentése hidrogénatom, fluoratom, kLóratom vagy difluormetil- vagy trifluor-metilcsoport; jelentése etil-, n-propil-, izopropil-, terc-butil- vagy izopro pen il -cső port;-Rj jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként valamilyen (I) általános képletű, adott esetben optikailag aktív vegyületet, továbbá emulgeálószert — célszerűen nátrium-lignoszulfonátot — és vivöanyagot — célszerűen diatomaföldet — tartalmaz. Az (I) általános képletű vegyületet a találmány szerint úgy állítják elő, hogy valamilyen (II) általános képletű vegyületet — X, R és Rj jelentése a fenti, A jelentése halogénatom — (III) általános képletű m-fenoxi-benzil- alkohol-származékkal reagáltatnak — R, jelentése a fenti — savmegkötöszer és közömbös szerves oldószer jelenlétében, majd kívánt esetben a kapott terméket önmagában ismert módon rezolválják, és az optikai izomereket elkülönítik. T/22 914 (51) C 07 C 79/46 (71) ^Budapesti Vegyiművek, Budapest (72) Barabás Mihály, 8%, Bácskai György, 17,5%, dr. Benkó Pálné, 10%, dr. Nagy Ferenc, 13%, dr. Felméri József, 10%, Küronya István, 8%, Mészáros Jenő, 4%, oki. vegyészmérnökök, Budapest, Eifert Gyula, oki. vegyészmérnök, 17,5%, Dunaharaszti, dr. Csanda Endréné, oki. vegyész, 7%, Kiss Ferenc, oki. gépészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás 3-nitro- 4-klórbenzoesav előállítására (22) 79.05.31. (21) BU—935 A találmány 3-nitro- 4-klór- benzoesav előállítására vonatkozik. A szerzők úgy találták, hogy a 3-nitro- 4-klór-benzoesav 4-klór-toluol oldalláncban történő részleges klórozását követő hidrolízissel, majd nitrálással ipari méretekben és, nagy tisztaságban, melléktermék-szennyezés mentesen, szakaszosan, vagy adott esetben folyamatosan, >90%-os kitermeléssel előállítható. A 4-klór- toluolt foszfortriklorid és célszerűen levegő jelenlétében klórgázzal részlegesen, legalább 2,4 klórozási fok eléréséig klórozzuk, a kapott 4-klór-benzálklorid és 4-klór-benzotriklorid elegyét legfeljebb 94 %-os kénsavban oldva hidrolizáljuk, majd a kénsavas oldathoz füstölgő salétromsavat adva nitráljuk. A nitrálás után a reakcióelegyet vízzel olyan mértékig hígítjuk, amely alkalmas savkoncentrációt teremt az elegyben lévő alacsonyabb oxidációsfokú intermediereknek teljes egészében 3-nitro-4-klór-benzoesavvá történő oxidációjához. A vízzel való hígítást 60—80%-os, előnyösen 70%-os kénsavkoncentráció eléréséig végezzük. A hígítás során az oxidációhoz a reakcióelegy hőmérsékletét 90—120 °C, előnyösen 100—110 °C hőmérsékleten tartjuk. Az előállított vegyület gyógyszeripari intermedier. T/22 915 (51) C 07 C 87/54 (71) Akzo NV, Arnhem (NL) (72) dr. Zengel Hans-Georg, oki. vegyész, Kleinwallstadt, dr. Bergfeld Manfred, oki. vegyész, Erlenbach (DE) (54) Eljárás p-amino-difenilamin előállítására (22) 79.03.09. (33) DE (32) 78.03.11. (31) P 28 10 666.3 (21) AO-475 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya javított eljárás p-amino-difenilamin előállítására p-nitrozo-difenil- hidroxilamin szerves oldószeres közegben ruténiumot, ródiumot, palládiumot, ozmiumot, irídiumot és/vagy platinát, illetve e fémek szulfid-vegyületeit adott esetben hordozóra felvitt állapotban tartalmazó katalizátor jelenlétében, 20—200 C°-on végrehajtott hidrogénezése útján. A találmány értelmében oldószerként anilint, valamely 7—12 szénatomos benzolhomológ am in-szár mázé kát, illetve e vegyüietek N-mono(1—6 szénatomos)- alkil- vagy N-di(1—6 szénatomos)- alkilszármazékait használják fel. A találmány szerinti eljárással jelentősen fokozható a kiindulási anyag konverziója és a reakció szelektivitása, és csökkenthető az eljárás fajlagos katalizátor-igénye. T/22 916 (51) C 07 C 91/16 (71) Schering Corporation, Kenilworth, New Jersey (US) (72) Nagabhushan Tattanahalli Lakshminarayan, vegyész, Parsippany, Morris, New Jersey (US) (54) Eljárás új l-fenil-2- (acilamido)- 3-fluor- 1 -propanol- származékok előállítására (22) 80.02.04. (33) US (32) 79.02.05. (31) 009 207 (21) 248/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Az (I) általános képletben R egy vagy több halogénatommal helyettesített metilcsoportot vagy metil-szulfonil- metil- vagy dihalogán-deuterometilcsoportot és X hidrogénatomot, nitrocsoportot, 1—4 szénatomos alkil-tio-, alkil-szulfinil- vagy alkil-szulfonilcsoportot jelent. Az új vegyüietek előállítására egy megfelelő amint N-acilezünk vagy egy megfelelő oxazolidint egyidejű fluorozással gyürűnyitásnak vetünk alá, vagy az X helyettesítő valamely prekuzrorát a megfelelő helyettesítővé alakítjuk; majd kívánt esetben deuterálunk, észtert, illetve savaddíciós sót képezünk. Az új vegyüietek antibiotikus hatásúak.
