Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)

1982-03-01 / 3. szám

3. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV

211

nium-polién-makrolidok szervetlen sóinak — ahol a képletben R és X jelentése a fent megadott — előállítására, oly módon, hogy a polién-makrolidot szerves oldószerben vagy oldószerelegyben dimetil- szulfáttal kezelik savkötőszer jelenlétében, szobahőfokon, állandó keverés mellett, a terméket etiléterrel kicsapják, butanolban oldják, az oldatot vízzel mossák, csökkentett nyomáson bepárolják és a kapott trimetilammónium- polién-makrolidkarbonsav- metilészter- metilszulfátot vagy trimetilammónium- - polién-makrolid -metilszulfátot, adott esetben ismert módon más szervetlen sóvá alakítják.

+

X~

(I)

T/22 006 (51) C 07 H 21/04; C 07 G 7/02 (71)*MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) dr. Sági János, oki. vegyész, 38%, dr. Ötvös László, oki. vegyész, 38%, Fritsche Károlyné, vegyésztechnikus, 10%, dr. Szabolcs Ottóné, oki. vegyész, 6%, dr. Szemző Attila, oki. vegyész, 3%, Kruppa Gábor, vegyészmérnök, 3%, Pál Iván, vegyésztechnikus, 2%, Budapest (54) Eljárás DNS- polimeráz enzim szilárd hordozóhoz való kötésére és ennek alkalmazása polidezoxinukleotidok szintézisére (22) 79.11.21 MA—3242

A találmány tárgy^ eljárás polidezoxinukleotidok szintézisére 2'-dezoxinukleozid-5'-trifoszfátokból aktív centrumához nem tartozó szabad merkaptocsopor» al rendelkező DNS-polimeráz enzimmel kétértékű kation és jnott esetben az előállítani kívánt polidezoxinukleotiddal azonos minta-láncindító komplex jelenlétében, az alkalmazott enzimnek megfelelő, 6,5 és 9,5 közötti pH- jú pufferolt vizes közegben, 15 °C és 42 °C közötti hőmérsékleten. A találmány értelmében az eljárást úgy végzik, hogy DNS- polimeráz enzimként merkaptocsoporttal kötés kialakítására képes szilárd hordozón kovalens kötéssel rögzített enzimet használnak.

A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a rögzített enzim a reakcióelegyből denaturálás nélkül eltávolítható, így többször felhasználható, és folyamatos üzemmódban is alkalmazható.

R-N(CH3>3

COOCH3

Г/22 007 (51) C 07 J 5/00; 7/00 (71) Schering AG., Bergkamen (DE) és Nyugat-Berlin (WB) (72) dr. Annen Klaus, vegyész, dr. Laurent Henry, vegyész, dr. Hofmeister Helmut, vegyész, prof. Wiechert Rudolf, vegyész, dr. Wendt Hans, vegyész, dr. Kapp Joachim Friedrich, vegyész, Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás 9<x- klór- llß, 17-dihidroxi- pregna- 1,4- dién- 3,20- dion- származékok előállítására (22) 77.10.03 (33) DE (32) 76.10.04;

77.09.21 (31) P 26 45 105.8; P 27.42 982.9 (21) SchE—624 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az új, (I) általános képletű 9aklór- 110- 17- dihidroxi- pregna- 1,4- dién-3,20-dion- származékok előállítására — ahol

R, jelentése 1-8 szénatomos alkanoilcsoport vagy benzoilesöpört, és X

jelentése fluoratom, klóratom, hidroxilcsoport, 1-8 szénatomos alkanoiloxicsoport vagy benzoiloxicsoport —,

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy

a) .egy (II) általános képletű vegyület Д9;11- kettős kötésére — ahol X és R, az előbb megadott jelentésüek — hipoklórossavat addicionáltatunk, vagy

b) olyan (I) általános képletű 9a- klór-110, 17- dihidroxipregna- 1,4- dién-3,20- dión- származékok előállítására — ahol X jelentése hidroxilcsoport, fluoratom vagy klóratom — egy (IV) általános képletű ortoésztert —

ahol R3

jelentése hidrogénatom vagy 1-% szénatomos alkilesöpört vagy fenilcsoport, és R2

jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport — hidrolitikusan vagy valamilyen trimetil- szilil- halogeniddel vagy trifenil- metil-halogeniddel hasítunk, vagy

c) olyan (I) általános képletű 9 a- klór- 110, 17- dihidroxi-pregna- 1,4- dién- 3,20 -dión- származékok előállítására — ahol X jelentése klóratom, illetve alkanoiloxicsoport vagy benzoiloxiesoport —

egy (la) általános képletű 9-klór- származékot —

ahol R, az előbb megadott jelentésű — a 21 - helyzetben

klórozunk, illetve észterezünk.

A találmány szerinti vegyületek elsősorban helyi gyulladások gyógyítására szolgáló gyógyszerkészítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. _..

CH,X ÇH2X

I I

c=o c=o

T/22 008 (51) C 08 В 37/16; C 07 C 31/16 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, vegyészmérnök, 24%, dr. Stadler Istvánná, vegyészmérnök, 22%, dr. Hortobágyi Győző, gyógyszerész, 12%, Tóth Edit, vegyészmérnök, 10%, dr. Vereczkey László, orvos, 10%, Kolbe Ilona, gyógyszerész, 8%, Törley József, vegyészmérnök, 5%, dr. Skvorecz Tiborné Hajnóczy Marianne, gyógyszerész, 5%, Balázs Ákosné, vegyésztechnikus, 4%, Budapest (54) Eljárás az 1-fenil-1- (3- trifluormetil- fenil)- propanol-1- ciklodextrin komplexének az előállítására (22) 79.04.23;

80.12.28 (21) RI-709

A találmány tárgya eljárás az 1- fenil- 1- (3- trifluormetilfenil)- propanoi-1 cikiodextrin komplexének az előállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy ciklodextrint víz és adott esetben valamely kis molekulasúlyú, vízzel elegyedő szerves oldószer jelenlétében 1- fenil- 1- (3- trifluormetil- fenil)propanol- 1-gyel reagáltatnak. A kapott komplex szilárd halmazállapotú, kristályos szerkezetű, stabilis és gyakorlatilag íztelen.

T/22 009 (51) C 12 D 9/06 (71) $anraku-Ocean Co„ Ltd., Tokió (JP) (72) Okamura Kazuniko, mikrobiológus, Okumura Yasushi, mikrobiológus, Fukagawa Yasuo, mikrobiológus, Shimauchi .Yasutaka, vegyész, Ishikura Tomoyuki, mikrobiológus, Kanagawa-ken, Hirata Shoji, vegyész, Miyagi-ken, Kuono Kageaki, mikrobiológus, Tokió (JP), Lein Joseph, vegyész, New York (US) (54) Eljárás új karbapeném- származékok előállítására (22)

78.10.12 (33) JP (32) 77.10.13; 77.12.29 (31) 121. 857/77; 160.424/77 (21) SA-3138 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest