Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1982 (87. évfolyam, 1-12. szám)
1982-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 87. ÉVF. 1982. ÉV 121 T/21 819 (51) C 01 C 3/00 (71) Instytut Przemyslu Organicznego, Varsó (PL) (72) dr. Malinowski Romuald, vegyészmérnök, dr. Legocki Jan, vegyészmérnök, dr. Grzywa Edward, vegyészmérnök, Brzostek- Niewczas Maria, vegyészmérnök, Bulhak Amelia, vegyészmérnök, Bukowska Daniela, textilmérnök, Varsó (PL) (54) Eljárás klórcián elválasztására klórciánt, sósavgázt és klórgázt tartalmazó gázelegyböl (22) 78.10.10 (33) PL (32) 77.10.1 1 (31) P 201478 (21) 11-274 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás klórcián elválasztására klórciánt, sósavgázt és klórgázt tartalmazó gázelegyekből. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a gázelegyben lévő klórciánt —75 °C és —25 °C közötti hőmérsékleten cseppfolyósítják, majd a cseppfolyós klórciánt visszafolyatás mellett forralva tisztítják. Az eljárás lényeges előnye a korábban ismert módszerekhez képest az, hogy az elválasztáshoz nincs szükség a teljes gázelegy kondenzálására és azt követő frakcionált desztillációra, és az elválasztás hatásfoka, ezen keresztül pedig a kapott klórcián tisztasága igen jó. T/21 820 (51) C 02 C 5/02 (71) *MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Szántó Ferenc, oki. vegyész, a kémiai tudományok doktora, dr. Gilde Ferencné, oki. vegyész, dr. Várkonyi Bernât, oki. vegyész, Szeged, dr. Fülöp János, oki. gépészmérnök, oki. matematikus, kandidátus, dr. Menyhárt Józsefné, oki. vegyész kandidátus, Budapest (54) Eljárás finoman eloszlatott szerves vízszennyezések eltávolítására alumíniumból (22) 79.08.02 (21) MA-3189 A találmány tárgya eljárás finoman eloszlatott szerves vízszennyezések eltávolítására alumíniumsókkal való derítéssel és a csapadék elkülönítésével. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a szennyvíz hidrogénion-koncentrációját körülbelül pH=7 értékre állítjuk be, majd az alumíniumsó hozzáadása és az alumínium-hidroxid csapadék leválása után anionaktív tenzidet keverünk hozzá, miáltal a csapadék felületét hidrofóbizáljuk. Anionaktív tenzid gyantát előnyösen nátrium-dodecil-benzol-szulfonátot, nátrium-sztearátot, ill. kálium-szappant alkalmazunk. A szennyvízhez szükség esetén makromolekulás flokkulánsokat adunk. T/21 821 (51) C 02 C 5/02 (71) *MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Veszprém (72) dr. Szántó Ferenc, oki. vegyész, a kémiai tudományok doktora, dr .Gilde Ferencné, oki. vegyész, dr. Várkonyi Bernât, oki. vegyész, Szeged, dr. Fülöp János, oki. gépészmérnök, oki. matematikus, kandidátus, dr. Menyhárt Józsefné, oki. vegyész, kandidátus, Budapest (54) Eljárás olajtartalmú, ill. egyéb ipari szennyvizek tisztítására (22) 79.08.02 (21) MA—3190 A találmány tárgya eljárás olajtartalmú és/vagy egyéb ipari szennyvizek tisztítására nagydiszperzitású szilárd hidrofil adszorbens hozzáadásával. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a szennyvízhez a nagy diszperzitású szilárd hidrofil adszorbens mellett kationaktív tenzidet keverünk és ezzel az adszorbenst hidrofóbbá tesszük, vagyis organofilizáljuk, lipofilizáljuk. A csapadékot flotáljuk, szűrjük, ill. centrifugáljuk. Szilikátféleségek adszorbensként való alkalmazása esetén ennek hidrofóbbá tételéhez kationaktív tenzidként egy, vagy több, legalább 12 C-atomszámú alkilláncot tartalmazó primer, szekunder, tercier vagy kvaterner óniumsót, ill. indiumsót alkalmazunk. A szennyvíz hidrogénion-koncentrációját a tisztításhoz kb. pH=7 értékre állítjuk be. A szennyvízhez szükség esetén flokkulánsokat adunk. T/21 822 (51) C 04 В 19/00 (71) ^Mecseki Szénbányák, Pécs (72) dr. Gyurkó István, oki. vegyészmérnök, 45%, Moskó Károly, oki. vegyészmérnök, 20%, Wágner András, vegyészipari gépésztechnikus, 25%, Virágh János, oki. bányamérnök, 10%, Pécs (54) Folyékonyállapotban kiszárítás nélkül alkalmazható tűzálló habarcs (22) 79.06.21 (21) ME-2279 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány folyékony állapotban kiszárítás nélkül alkalmazható, tűzzel és savas kémhatású folyadékokkal és gázokkal szemben ellenálló, homokot, cementet, aluminátcementet, samottlisztet, nátrium-bentonitot, vízüveget, nátrium-metil-szilikonátot, trinátriumfoszfátot és vizet taralmazó habarcs, mely 40.0— 57,0 súly% homokból, 1,5—3,0 súly% cementből, 1.0— 2,0 súly% aluminátcementből, 6.0— 10,0 súly% samottlisztből, 2.0— 5,0 súly% nátrium-bentonitból, 10.0— 18,0 súly% vízüvegből 2.0— 6,0 súly% nátrium-metil-szilikonátból (Szilor C—1-ből), 0,4—0,5 súly% trinátriumfoszfátból és 2.0— 4,0 súly% vízből áll. T/21 823 (51) C 07 В 19/00: C 07 C 93/04 (71) Simet SpA., Societa Italiana Medicinali e Sintetici, Milánó (IT) (72) Ferrari Giorgio, vegyész, Milánó, Vecchietti Vittorico, vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás l-(o-metoxi-fenoxi)-3- izopropil-amino-propán 2-oí két optikailag aktív izomerjere való szétválasztására (22) 80.02.29 (33) IT (32) 79.03.01 (31) 20671 A/79 (21) 477/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 1-lo-metoxi-fenoxi)- 3-izopropil-amino-propán2-ol szétválasztására két optikai antipódra. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy racém 1-(o-metoxi-fenoxi)- 3- izopropil-amino-propán 2-olt !_(+)- glutaminsavval sóvá alakítunk, a kapott diasztereoizomer sóelegyet víz/alkohol-eleggyel kezeljük és az oldhatatlan Hl-(o-metoxi-fenoxi) -3-izopropil-amino propán2-ol- LHglutamátsót elkülönítjük, a ( —) 1 -(o-metoxi-fenoxi)-3- izopropil-amino-proán-2-ol-L(+)glutamátsót oldott állapotban tartalmazó képződött anyalúgokat valamely bázissal kívánt esetben tisztítás után kezeljük, a kapott balraforgató kristályos 1-(o-metoxi-fenoxi)-3- izopropil-amino-propán-2-ol-izomert elkülönítjük és végül kívánt esetben valamely sója formájában tisztítjuk. A balraforgató 1-(o- metoxi-fenoxi)-3- izopropil-amino-propán-2-ol szív-érrendszeri betegségek gyógyítására szolgáló gyógyszerkészítmények hatóanyagaként alkalmazható. T/21 824 (51) C 07 В 21/00; C 07 F 9/48 (71)*Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József, vegyészmérnök, 45%, Szente Lajos, biológus, 15%, Kiss Gábor, biológus, 15%, dr. Jakus Károly, vegyészmérnök, 15%, dr. Horváth Gábor, fizikus, 5%, Radvány Béláné, vegyészmérnök, 5%, Budapest (54) Eljárás 0,0- dimetil-2,2,2-triklór-hidroxietil-foszfonát-gyártás anyalúgjának feldolgozására (22) 77.05.25 (21) Cl—1743 A találmány tárgya eljárás 0,0- dimetil-2,2,2- triklór-1- hidroxi-etil-foszfonát gyártás anyalúgjából a 0,0- dimetil- 2,2,2- triklór-1-hidroxi-etil-foszfonát és 0,0- dimetil-0- (2,2- diklór-viniD-foszfonát kinyerésére azzal jellemezve, hogy az anyalúg pH-ját alkálifémhidroxiddai közel semleges, előnyösen 8-10 értékre belőle az 0,0- dimetil-0-(2,2-diklór-vinil)-foszfátot izoláljuk, a vizes fázist felmelegítjük, ciklodextrint - előnyösen 1 mól 0,0-dimetil-0-(2,2-diklór-vinil)- foszfátra számítva mintegy 1 — 1,2 mól mennyiségben — adunk hozzá, és a képződő cikiodextrin-(0,0-dimetil-0-(2,2-diklór-vinil)-foszfát komplexet elkülönítjük és belőle a 0,0-dimetil-0-(2,2-diklór-vinil)-foszfátot kívánt esetben felszabadítjuk. Eljárásunk előnye, hogy a triklórfongyártás anyalúgjában levő értékes anyagok visszanyerésével az eljárás gazdaságosságát javítja I
