Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-09-01 / 9. szám
728 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 9. szám ben —60°C és —30°C közötti, előnyösen —60°C és —45°C közötti hőmérsékleten krómtrioxiddal oxidáljuk, majd a reakcióelegy pH értékét 8—10-re állítjuk be, és a szerves fázisból az (la), (Ib) és (le) általános képletű termékek keverékét kinyerjük és a keverékből az (le) általános képletű vegyületet kromatográfiás módszerrel elkülönítjük, kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk, vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe eső (Ib) általános képletű vegyületeknek a megfelelő (la), (Ib) és (le) általános képletű vegyületek keverékéből történő előállítása esetén — e képletekben R‘t R? és R3 jelentése a fenti — az a) eljárás szerint nyert 8—10 pH értékű reakcióelegy szerves fázisát, mely az (la), (Ib) és (le) általános képletű vegyületek keverékét tartalmazza, savasan elhidrolizáljuk, és a kapott, az (la) és (Ib) általános képletű vegyületek keverékét tartalmazó elegyből önmagában ismert módon történő formilezés után az (Ib) általános képletű terméket kinyerjük, vagy c) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe eső (la) és/vagy (Ib) képletű vegyületek előállítása esetén szerves oldószerként klórozott szénhidrogént alkalmazunk. Az a) eljárással előállítható, az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe eső (le) általános képletű vegyületek újak, és az eddig ismert bisz-indolalkaloidoknál hatásosabb tumorgátlók. A b) és c) eljárással az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe eső (Ib) és/vagy da) általános képletű ismert vegyületek állíthatók elő, az eddiginél jobban kézbentartható reakciókörül-T/20 979 (51) C 07 D 519/04 (71) Roussel-Uclaf, Párizs (FR) (72) Wamant Julien, vegyészmérnök, Neuilly-sur-Seine, Farcilli André, vegyészmérnök, Rosny-sous-Bois, Medici Italo, vegyészmérnök, Bondy (FR) (54) Eljárás racém vagy optikailag aktív apovinkaminsav és sóik előállítására (22) 78.05.05. (33) FR (32) 77.05.06. (31) 77—13863 (21) RO—977 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány apovinkaminsav előállítására alkalmas új eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy a (II) képletű racém vagy optikailag aktív homo-eburnán-származékot vagy valamely sóját erős szervetlen savval kezelnek, majd a kapott (I) képletű racém vagy optikailag aktív vegyületnek a kezelésére használt savval alkotott sóját kívánt esetben valamely bázissal reagáltatva átalakítják a megfelelő (I) képletű apovinkaminsawá. Az eljárás előnye, hogy a termékeket jó kitermeléssel és nagy tisztaságban lehet előállítani. T,120 980 (51) C 07 F 7/02 (51) Dynamit Nobel Aktiengesellschaft, Troisdorf (DT) (72) dr. Kötzsch Hans Joachim, Rheinfelden, dr. Vahlensieck Hans Joachim, oki. vegyészmérnökök, Im Habiken (DT) (54) Eljárás NJV’ -bisz-trimetil- szililkarbamid előállítására (22) 76.12.01. (33) DT (32) 75.12,01. (31) P 25 53 932.6 (21) DI-289 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás N,N'-bisz-trimetil-szililkarbamid előállítására karbamid hexametil- diszilazánnal való reagáltatásával 60 °C és az N,N'-bisz-trimetil-szililkarbamid forráspontja közötti hőmérsékleten ammónia lehasadásaés a kiváló N,N('-bisz-trimetilkarbamid elválasztása közben, olymódon, hogy a rakciót Lewis savak és/vagy adott esetben ammónium sóik formájában hidrogéniont leadó savak, mint katalizátorok 20 ppB — 2 g/liter mennyiségének jelenlétében hajtjuk végre. T/20 981 (51) C 07 F 7/10 (71) Dynamit Nobel AG., Troisdorf (DT) (72) dr. Kötzsch Hans-Joachim, oki. vegyész, dr. Draese Rüdiger, oki. vegyész, Rheinfelden, dr. Vahlensieck Hans-Joachim, oki. vegyész, Wehr (DT) (54) Eljárás alkil-, alkenil- illetve fenil-szilazánok és -szililaminok előállítására (22) 77.08.31. (33) DT (32) 76.09.01. (31) P 26 39 286.9 (21) DI-297 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány az (I) vagy (II) vagy (III) általános képletű alkil-, alkenil-, illetve fenil-szilazánok és -szililaminok előállítására vonatkozik, ahol az egyes szubsztituensek jelentése a következő: n 1 vagy 2, R' azonos vagy különböző, éspedig hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-, 2—3 szénatomos alkenilcsoport, vagy fenilcsoport, R azonos vagy különböző, éspedig 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, x 3 vagy 4. Az eljárás jellemző vonása, hogy valamely (IV) általános képletű hidrogénszilánt — ahol y=0 vagy 1, és R jelentése a fenti — valamely (V) általános képletű ammóniával vagy aminnal — ahol R' és n jelentése a fenti — katalizátorok jelenlétében hidrogén lehasítása közben reagáltatjuk. Az előállított szilazánok illetve szililaminok félszintetikus penicillinek illetve cefalosporinok szintézisénél segédanyagként és védőcsoportok bevitelére alkalmasak. (R3Si)nNR'3_n RjSilNR j)j pfR^SiNR'^i (I) (II) (HU Rs—ySiHy+i NR3_nHn (IV) (V) T/20 982 (51) C 07 F 9/09, C 07 C 103/60 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Feuer László, vegyész, 50%, dr. Furka Árpád, vegyész, 18%, dr. Sebestyén Ferenc, vegyész, 14%, Horváth Anikó, vegyész, 12%, Hercsel Imréné, vegyészmérnök, 6%, Budapest (54) Eljárás új oa-amino-karbonsav- amidok foszfátjainak előállítására (22) 76. 05.06. (21) Cl—1767 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új u>-amino-karbonsav-amidok előállítására, ahol R‘ hidrogénatomot vagy egy benziloxikarbonil-csoportot jelent.
