Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 621 oldószer jelenlétében kén vagy foszfor oxihalogenidjével reagáltatják és a kapott terméket kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítják. A 3’,4'- anhidro- vinblasztin citosztatikus hatású diindol-alkaloidok gyártási intermedierje. T/20JS02 (51) C 07 J 1/00; C 07 B 19/00 (71) ^Gyógyszerkutató Intézet, Budapest (72) Makk Nándor, old. vegyész, 30%, dr. Toldy Lajos, oki. vegyész, 30%, dr. Sólyom Sándor, vegyészmérnök, 30%, Lázár Árpád, vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Uj eljárás rác -13ß-etil-3- metoxi-l,3,5(lOj-gonantrién-1 7ß-ol rezolválására (22) 78.01.31 (21) GO-1390 A találmány tárgya eljárás rác -130-etil-3metoxi- 1,3,5(10)gonatrién-17(3-ol rezolválására, mely abban áll, hogy a rác 13/3-etil-3-metoxi-1,3,5(10)-gonantrién-170-ol-hemiszukcinátot (—)-1 -feníl-etil-aminnal rezolválják, majd a rezolválás során kapott (+)-13/3-etil-3-metoxi-1,3,5(10)- gonatrién-17(3-ol-hemiszukcinát (—)-1- fenil-etil-aminnal képzett sóját elhidrolizálják és a képződött (+1-13(3-etil-3- metoxi-1,3,5(10)-gonatrién-17(3-0It elkülönítik, a. rezolválási anyalúgból a (—) 1 -fenil-etil- amin eltávolítása után az enantiomer (—)-13(3- etil-3-rgetoxi-1,3,5(10)-gonatrién-17(3-ol-hemiszukcinát (+)-1-fenit-etil-aminnal képezett sóját kinyerik, és a végső rezolválási anyalúgot tisztítás után kiindulási anyagként újból felhasználják. A találmány szerinti eljárással olyan értékes vegyülethez jutnak, mely többek között intermedierje a gyógyászatban alkalmazható (—)—13(3- etil-17(3- hidroxi-17a-etinil-4-gonén-3-on (Norgestrel) szintézisének. T/20 603 (51) C 07 J 43/00 (71) *Gyógyszerkutató Intézet, Budapest (72) dr. Sólyom Sándor, vegyész, 30%, dr. Toldy Lajos, vegyész, 30%, dr. Szilágyi Gézáné, vegyész, 10%, dr. Schafer Inge, orvos, 15%, dr. Borvendég János, orvos, 5%, Szondy Eleonóra, gyógyszerész, 5%, Hermann Jánosné sz. Szente Ilona, biológus, 5%, Budapest (54 ) Eljárás szubsztituált szteroidspiro-oxazolidinon-származékok előállítására (22) 78.04.01 (21) GO—1397 A találmány tárgya eljárás (1) általános képletű szteroid-spiro-oxazclidinok, valamint sztereoizomerjeik és ezek keverékének — ahol Rj Jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, Rj jelentése 1-3 szénatomszámú alkil-csoport, R3 jelentése 1-4 szénatomszámú alkil-csoport, Z, és Z2 , jelentése hidrogénatom vagy R4—S— általános képletű csoport, ahol R4 jelentése 1-4 szénatomszámú alkil- vagy alkanoil-csoport, azzal a megkötéssel, hogy Z, és Z j , közül legalább az egyik R4—S— általános képletű csoportot jelent, továbbá ha Z, jélentése R4—S— általános képletű csoport, R, csak metil-csoportot jelenthet — előállítására, amely abban áll, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol R1( R, és R3 jelentése a fenti és a pontozott vonalak közül legalább az egyik további vegyértékkötést jelent, valamely (Ili) általános képletű tiollal — ahol R4 jelentése a fenti —, adott esetben katalizátor jelenlétében, reagáltatják. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek jelentős antialdoszteron hatású diuretikumok. T/20 604 (51) C 08 B 15/00 (71) Kaunassky Politekhnichesky Institut, USSR, Kaunas (SU) (72) Noreika Rimas-Kazimeras Mechislovo, mérnök, Musnitskas Juozas-Romanas Juozo, mérnök, Lesene Iolanta Vladimiro, mérnök, Zdanavichjus Ionas Iona, tanár, Kaunas (SU) (54) Eljárás megnövelt vízgőzszorpciós képességű, I vagy II szerkezeti modifikációjú dietil-amino- hidroxipropil-cellulóz származékok előállítására (22) 74.07.16 (21) KA—1419 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás legfeljebb 1,6 súly%, illetve legfeljebb 6,3 súly% nitrogéntartalmú, 20 C°-on és 63% relatív nedvességtartalom mellett a szerkezeti modifikációnak megfelelően 7,5-14%-os, illetve 11,5-36%-os vízgőzszorpciós képességgel rendelkező I vagy III szerkezeti modifikációjú dietil-amino-hidroxi-propil- cellulóz-származékok előállítására. > A találmány szerinti eljárás jellemzője, hogy a legfeljebb 1,6 súly% vagy legfeljebb 6,3 súly% nitrogént tartalmazó és 20 C°-on, 63%-os relatív nedvességtartalom mellett a szerkezetnek megfelelően legfeljebb 7,3%.-os, illetve legfeljebb 11%-os vízgőzszorpciós képességgel rendelkező dietil-amino-hidroxi-propil-cellulóz- származékokat ecetsavval vagy e sav vizes oldatával kezeljük, 1 mól dietil-amino-hidroxi-propil- csoportra legalább 0,1-1. mól ecetsavat számítva. T/20 605 (51) C 08 B 37/10 (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Kerey György, oki. vegyész, 28%, dr. Takács István, oki. gépészmérnök, 28%, Illés János, oki. vegyészmérnök, 20%, Rudolf Péter, oki. gépészmérnök, 10%, Gere Pál, oki. vegyész, 8%, dr. Czebe László, állatorvos, 4%, Neszmélyi Erzsébet, oki. vegyészmérnök, 2%, Budapest (54) Eljárás magas heparintartalmú szervkivonatok előállítására (22) 79.03.21 (21) 243/80 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány állandó összetételű, alacsony zsír- és egyéb, a gyártás további fázisát zavaró szerves szennyezéseket tartalmazó, extrém magas heparintartalmú vizes kivonatok előállítására vonatkozik. Az eljárást úgy végzik, hogy 90-95 súly% szárazanyagtartalmú, heparinban dúsított, amorf szemcsés, alaktartó, nagy fajlagos felületű nyersanyagot az adott feldolgozási rendszerre és nyersanyagra optimális, meghatározott hőmérséklettartományban és pH-érték alkalmazásával sóoldatokkal szakaszos vagy folyamatos ellenáramú extrakciónak vetik alá. Az ellenáramú extrakció során az eddig előállított 20-40 NE/ml heparinkoncentrációjú kivonatokkal szemben legalább 120 NE/ml aktivitású heparintartalmú vizes kivonatok állíthatók elő, amelyekből a heparin szokásos feldolgozással izolálható. Különösen előnyös az ellenáramú extrakció folyamatos kivitelezése cellákra osztott „U" extraktorban. i Az eljárás előnye, hogy nincs szükség az extrakciónál a különböző paraméterek programszerű változtatására, a képződött kivonatok heparinkocentrációja magas, a. berendezések térfogatkapacitása csökkenthető, illetve kihasználtsági foka javítható és a szelektívebb kivonatolás miatt a gyártás további fázisai is előnyösebben kivitelezhetők. T/20 606 (51) C 08 F 120/56 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated, Tokió (JP) (72) Asano Shiro, vegyész, Mobara-shi, Chiba-ken, Shizuka Kohei, vegyész, Mobara-shi, Chiba-ken, Mikami Junji, vegyész, Takaishi -shi, Osaka-fu, Hirakawa Kenichi, vegyész, Matsumura Mutsuo, vegyész, Takaishi-shi, Osaka-fu (JP) (54) Eljárás vizes akrilamidoldatok tisztítására (22) 77.02.16 (33) JP (32) 76.02.17 (31) 15480/76 (21) MI-609 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás akrilnitril folyékony fázisban fémréz és/vagy rézvegyület formájában 1-1000 ppm rezet tartalmazó katalizátor jelenlétében végrehajtott hidrolizálásával előállított vizes akrilamid oldatok tisztítására, oly módon, hogy a nyers akrilamid oldatból a víz egy részét és a reagálatlan akrilnitrilt lényegében oxigén távollétében ledesztillálják, az így kapott vizes akrilamid oldatot oxigénnel vagy oxigéntartalmú gázzal kezeljük, az oldatban levő oldott oxigén mennyiségét legalább 4 ppm-re állítják be, majd a vizes oldatot ioncserélő
