Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1981 (86. évfolyam, 1-12. szám)
1981-05-01 / 5. szám
360 SZABADALMI KÖZLÖNY 86. ÉVF. 1981. ÉV 5. szám T/19 986 (51) C 07 G 7/00, A 61 K 37/06 (71) Armour Pharmaceutische Company, Scottsdale, Arizona, (US) (72) dr. Schneider Waldemar, vegyész, dr. Wolter Dietrich, vegyész, Hagen, (DE) (54) Eljárás intravénásán elviselhető gamma-globulinoíc előállítására (22) 77. 02.04. (33) DE (32) 76.02.07. (31) P 26 04 759.6 (21) PA—1277 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás intravénásán elviselhető gammagiobulinok előállítására vérből kicsapásos módszerrel kinyert gamma-globulin tartalmú csapadékból, melynek során az antikomplementer gamma- globulint a csapadék vizes oldatában egy vízoldható polimer hidroxietil-keményítőhöz kötve oldhatatlanná tesszük,. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a vizes gamma-globulin-oldathoz 0,2—10 súlyszázalék mennyiségben csillámszerű réteges szilikátot adunk, szuszpenzió, előnyösen legalább 2 súlyszázalékos vizes szuszpenzió alakjában, majd kicsapószert.előnyösen polietiiénglikölt adagolunk hozzá és a kivált anti-komplementáló gamma-globulinfrakciót a réteges szilikáttal együtt eltávolítjuk, majd a felülúszóból adott esetben kicsapjuk az intravénásán elviselhető gamma-globulint. Az így nyert gamma-globulin intravénásán fokozottan elviselhető, és gyakorlatilag nincs antikomplementáló tulajdonsága. Ezen felül nagyon stabil, ami tárolási kísérletekkel igazolható, és az eljárás kitermelése is jobb. T/19 987(51) C 07 G 7/02 (7 l)Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhofj (DE) (72) dr. Hóm Jürgen, vegyész, Langen, dr. Albert Winfried, immunológus. Pähl, dr. Batz Hans-Georg, vegyész, dr. Nelböck-Hochstetter Michael, vegyész, Tutzing (DE) (54) Eljárás poliamidhoz kötött, biológiailag aktív protein előállítására (22) 78.02. 23. (33) DE (32) 77. 02. 24. (31) P 27 08 018.8 (21) BO-1700 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás proteinnek poliamidon vagy ismert szilárd hordozóra felvitt poliamidon történő rögzítésére. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a poliamidot, valamely pol iám id-oldószer jelenlétében, ekvimoláris mennyiségű formaldehiddel és egy aromás aminnal, triazinnal, karbamiddal, fenollal vagy zselatinnal 0 és 100 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk olyan poliamid-származék képzése közben, amely a láncban-CO -N általános képletü lánctagokat tartalmaz, amelyben R2 jelentése aromás aminból, triazinból, karbamidból, fenolból vagy zselatinból származó csoport, ezt a poliamid-származékot egy ismert bivagy polifunkciós kapcsoló reagenssel vagy szervetlen nitrittel reagáltatjuk, majd önmagában ismert módon diazotáljuk és ezután vizes oldatban biológiailag aktív proteinnel vagy proteinszubsztrátummal érintkeztetjük, utóbbi megkötődése mellett. T/19 988 (51) C 07 J 1/00 (71) Mitsubishi Chemical Industries Limited, Tokió, (JP) (72) Imái Haruo, vegyész, Kanagawa, Oohama Tadashi, vegyész, Tokió, Yamaguchi Ryozo, vegyész, Kanagawa, Ninomiya Kumihiro, vegyész, Kanagawa (JP) (54) Eljárás 17-hidroxi-3- oxo-19-nor-l 7a-pregn- 4-én-20-in és 19-norandroszt-4-én-3,17-dion tisztítására (22) 77.12.06. (33) JP (32) 76.12.07. (31) 146833 (21) MI-625 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány a nőgyógyászati hatóanyagként alkalmazott 17-hidroxi-3-oxo-19 -nor-17 a-pregn-4-én-20-in és az annak előállításánál köztitermékként alkalmazott 19-norandroszt-4-én-3,17-dion tisztítását ipari méretekben jó kitermeléssel úgy teszi lehetővé, hogy a gyógyászati szempontból meg nem engedhető szennyezők nem maradnak a céltermékben. A találmány szerint a nyers terméket feloldjuk legalább egy aromás szénhidrogénben — mely adott esetben egy vagy több oldallánccal rendelkezik — ésA/agy alkil-halogenidben ésA/agy ecetsavészterben, az oldatot 400 °C feletti hőmérsékleten kalcinált bázisos aluminium-oxiddal töltött oszlopon átvezetjük, s a célterméket az aluminium-oxiddal kezelt oldatból lehűtés, bepárlás, illetve szárazra párlás alkalmazásával kikristályosítjuk és adott esetben a besűrített vagy száraz maradékot, illetve csapadékot átkristályosítjuk. T/19 989 (51) C 07 J 5/00, 7/00 (71) Schering AG., Bergkamen (DE) és Nyugat-Berlin (WB) (72) dr. Annen Klaus, vegyész, dr. Laurent Henry, vegyész, dr. Hofmeister Helmut, vegyész, prof, Wiechert Rudolf, vegyész, dr. Wendt Hans, vegyész, dr. Kapp Joachim Friedrich, vegyész, Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás kortikoid-származékok előállítására (22) 77.10.03. (33) DE (32) 76.10.04. (31) P 26 45 104.7 (21) SchE-623 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű kortikoidok előállítására, ahol X /3-hidroxi-metilén-, 0-fluor-metilén- vagy karbonil-csoport, Y fluor- vagy klóratom, hidroxil- vagy 1—10 szénatomos aciloxi-csoport, és R. 1—10 szénatomos aciloxicsoport. A találmány szerinti vegyületek helyileg alkalmazható, erős gyulladásgátló hatású gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként használhatók fel. ru v C = 0 T/19 990 (51) C 07 J 5/00, 7/00, 63/00 (71) Schering Aktiengesellschaft, Bergkamen, (DE) és Nyugat-Berlin (WB) (72) dr. Kerb Ulrich, Stahnke Manfred, vegyészek, dr. Wiechert Rudolf, prof, dr. Alig Leo, dr. Fürst Andor, dr. Müller Marcel, vegyészek, Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás 17a-(3-jódbenzoiloxi)- 9a-klór-4-pregnén-3,20- dionok és D-homo-analógjaik előállítására (22) 78.10.25. (33) DE (72) 77.10.26. (31) P 27 48 442.0, P 27 48 443.1 (21) SchE-657 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — mely képletben n jelentése 0 vagy 1, C, = C2 jelentése egyszeres vagy kettős C—C kötés, R, jelentése hidrogénatom, hidroxicsoport vagy rövidszénláncú aciloxicsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és abban az esetben, ha n jelentése 1, csak hidrogénatomot jelenthet és
