Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-02-01 / 2. szám
96 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 2. szám hőmérséklet felett, előnyösen a rendszer forráspontján 10-180, előnyösen 30—90 percig valamely alkálifém-hidrogénszulfát vagy ammónium-hidrogénszulfát szuszpenziójával kezeljük, majd a képződött terméket a reakcióelegyből ismert módon elkülönítjük, kívánt esetben az alkaloidokat szulfát-addíciós sóikból felszabadítjuk. A találmány szerinti eljárás előnye abban foglalható össze, hogy az epimerizálás jó kitermeléssel, bomlásmentesen széles paraméter intervallumban biztonságosan végezhető. 7/17 750 (51) C 07 D 519/04 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, 36%, dr. Szabó Lajos, oki. vegyész 32%, dr. Kalaus György, oki. vegyészmérnök, 28%, Simonidesz Vilmos, old vegyészmérnök 4%, Budapest (54) Eljárás az aporinkaminsav és homológjai észtereinek a totál szintézisére (22)77.03.28. 77.06.22 (7791/77) (21) Rí—622 A találmány tárgya új eljárás az apovinkaminsav és homológjai (I) általános képletü — ahol R , 1-5 szénatomos alkilcsoportot és R, 1 -4 szénatomos, ha R, = metil, akkor 1,3 vagy 4szénatomos alkilcsoportot képvisel — észtereinek (amelyek R, etilcsoporttól különböző jelentése esetén új termékek) az előállítására, oly módon, hogy valamely (II) képletü triptamin-sót — mely képletben n értéke 1-4 — kondenzálunk, a keletkezett (III) általános képletü 1-alkil-3,4-dihidro(3-karbolint - mely képletben n értéke 1-4 — adott esetben kálium-terc-butoxid jelenlétében a (IV) általános képletü akrilsav-észterrel — mely képletben R2 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport — reagáltatjuk, a kapott (V) általános képletü 1-alkil-2,3,4,6,7,12-hexahidro-12H- indolo [2,3-a] kinolizin-2-ont hidrazin-hidráttal reagáltatjuk, a képződött (Via) általános képletü 1-alkil-2,3,4,6,7,12—hexahidro-indolo [2,3-a] kinolizint önmagában ismert módon a (XIla) általános képletü vinkaminsav-észterré és/vagy (Xllb) általános képletü 14-epivinkaminsav-észterré alakítjuk és ezeket vízelvonószerrel kezeljük. Az új eljárás lehetővé teszi a gyógyászatilag fontos apovinkaminsav-észtereknek könnyen hozzáférhető triptaminból történő totálszintézisét. T/l 7 751 (51) C 07 F 9/40, A 01 N 9/36 (71)Pepro, Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon, (FR) (54) Fungicid kompozíciók (22) 74.12.13 (33) FR (32) 73.12.14, 74.10.23 (31) 73 45627, 74.40587 (21) PE-940 (74) Danubia Szabadalmi Iroda. Budapest A találmány növények gombakártevőinek irtására alkalmazható olyan fungicid kompozícióra vonatkozik, amely szilárd vagy folyékony közömbös töltő- és adalékanyagok mellett 20-95 súly% (I) általános képletü vegyületet tartalmaz. A képletben R adott esetben halogénezett 1-18 szénatomos, előnyösen 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoportot, 1-8 szénatomos, előnyösen 1-5 szénatomos alkenilcsoportot vagy alkenilcsoportot vagy alkinilcsoportot, 1-5 szénatomos alkoxi(1-4 szénatomos)-alkil-csoportot, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoportot, fenilcsoportot fenil- (1-4 szénatomos alkil(-csoportot vagy tetrahidrofurfuril-csoportot jelent, M hidrogénatomot, ammónium-kationt vagy 1-4 darab 1-5 szénatomos alkilcsoporttal, 1-5 szénatomos hidroxialkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal szubsztituált ammónium-csoportot, egy alkálifém-kationt, előnyösen nátrium- vagy káliumiont, egy alkáliföldfém-kationt, előnyösen magnézium-, bárium- vagy kalciumiont, vagy egy többértékü fém kationját, előnyösen cink-, mangán-, réz(l) — réz(ll)—, vas-, nikkel- vagy alumíniumiont jelent, és n értéke M vegyértékével megegyező egész szám. R0-P—0 Mn+ II 0 L Jn ,|, T/l 7 752 (51) C 07 G 7/00 (71) Nordisk Insulinlaboratorium, Gentofte, (DK) (72) Hansen Jörgen Frederik, kandidátus, R</>dovre (DK) (54) Eljárás immunglobulin kinyerésére (22) 77.04.01 (33) DK (32) 76.04.06 (31) 1628/76 (21) N0-212 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás intravénás adagolásra alkalmas nagytisztaságú immunglobulin kinyerésére vérplazma, szérum vagy ezek valamely frakciója polietilénglikollal végrehajtott frakcionált lecsapása Utján, oly módon, hogy a lecsapási lépések legalább egyikét 4,5-5,5 pH-értéken, valamely 6-9 szénatomos alkánsav, előnyösen kaprilsav jelenlétében hajtjuk végre. T/l 7 753 (51) C 07 G 15/00, A 61 К 37/36, 37/32 (71) Nordisk Insulinlaboratorium, Gentofte, (DK) (72)
