Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)

1980-02-01 / 2. szám

2. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV

89

b) olajpala svélezés után megmaradt meddője 1 súlyrészéhez 1,9-2,8 súlyrészt, vagy

c) olajpala illetve svélezés utáni meddője erőművi elégetésekor keletkező hamu 1 súlyrészéhez 2-3 súlyrészt, vagy

d) kimerúlt olajkutak, bányák meddő palakőzetei 1 súlyrészéhez 1,3-2,1 súlyrészt,

majd száraz vagy nedves úton nyerslisztet illetve iszapot készítünk, amelynek legalább egy részét forgó csökemence elé kapcsolt kalcináló berendezés vagy fluidizációs reaktor legalább 450 °C hőmérsékletű szakaszába viszünk, kívánt esetben mészkőőrlemény hozzáadás mellett az anyagkeveréket SM = 1,6—2,7, AM = 2,0-4,5, TT = 0,85-0,90 értékre állítjuk be — ahol SM a szilikátmodulus, AM az aluminátmodulus, TT pedig a telítési tényező értékét jelenti —, a kiégetést 1420-1480 °C-on végezzük, lehűlés után a képződött künkért önmagában ismert módon, adott esetben gipszkő jelenlétében cementfinomságúra őröljük.

T/17 721 (51) C 07 C 21/04 (71) Stauffer Chemical Company. Westport (US) (72) Pitt Harold Mahonrai. vegyész, Lafayette, California (U S) (54) Eljárás 1,1-diklór-4- metil-1.3- pentadién előállítására (22) 77.11.16

(33) US (32) 76.11.18 (31) 742.801 (21) SA-3072 (74) Danubia Szabadalmi Iroda. Budapest

A találmány tárgya eljárás 1,1-diklór-4- metil-1,3- pentadién előállítására, oly módon, hogy 1,1,1,3-tetraklór-4- metil-pentánt súlyára számítva 0,5-5 súly% óntetraklorid katalizátorral hoznak érintkezésbe, 120-200 °C hőmérsékleten, 0-3 kg/cm2 túlnyomáson, majd a kapott terméket, adott esetben valamely ismert stabihzálószer hozzáadása után, önmagában ismert módon elkülönítik a rendszerből és az óntetraklorid katalizátort desztillálással visszanyerik.

T/17 722 (51) C 07 C 31/20 (71) Snamprogetti S.p.A. Milánó (1T) (72) Paggini Alberto, vegyész, Spino D’Adda (Cremona), Furlone Donato, vegyész, Novate Milanese (Milánó), Romano Ugo, vegyész, Sanfilippo Domenico, vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás nagytisztaságú etilénglikol előállítására (22) 77.11.16 (33) IT (32) 76.11.17

(31) 2.9386 A/76 (21) SA-3073 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás nagytisztaságú és az UV-tartományban kis abszorpcióképességü etilénglikol előállítására etilén-oxidból.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy az etilén-oxid előállításakor keletkező vizes oldatból indulunk ki, amihez az etilén-oxid hozzáadása előtt és/vagy után, vagy az etilén-oxid hidratálása után az oxigén tartalmú vegyületek redukciójához szükséges sztöchiometrikus mennyiségben, előnyösen 1—3- szoros sztöchiometrikus mennyiségben alkálifém — boranátot adagolunk 40 °C és 200 c közötti hőmérsékleten, és — célszerűen lúg adagolással beállított — lúgos pH értéken, előnyösen 9-12 pH értéken.

T/17 723 (51) C 07 C 49/27 (71) Bayer AG.. Leverkusen (DE) (72) dr. Heine Hans-Georg, vegyész, dr. Hartmann Willy, vegyész, Krefeld (DE) (54) Eljárás négytagú ciklusos ketonok előállítására (22) 78.04.06

(33) DE (32) 77.04.06 (31) P 27 15 336.2 (21) BA—3645 (74) Danubia Szabadalmi Iroda. Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü ciklobutanon-származékok előállítására, ahol R1 és RJ

hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,

R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénatommal acetoxi-, tioacetoxi-, acetamido-, 1-4 szénatomos alkoxi-, ciano-, p-tolilszulfonil-csoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy R4-gyei és a szomszédos szénatommal együtt egy 3 tagú gyűrű, továbbá adott esetben halogénatommal szubsztituált 2-6 szénatomos alkenil-csoport,

R4 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-csoport, vagy fenil-csoport,

Rs hidrogénatom vagy R6-tál és a szomszédos szénatommal együtt egy 3-6 tagú gyűrű,

R6 hidrogénatom vagy R’-tel és a szomszédos szénatommal együtt egy 3-6 tagú gyűrűt képez.

A találmány szerinti eljárást oly módon végezzük, hogy valamely (II) általános képletű N,í\l-diszubsztituált-karbonsavamidot, ahol Rs és R6 jelentése a fenti, R’ és R* azonos vagy különböző, 1-4 szénatomos alkil-csoport valamely szervetlen savhalogeniddel reagáltatjuk, majd az így nyert amidokloridot egy tercier aminnal, valamint egy (III) általános képletű olefinvegyülettel, ahol R1, R2, fi3 és R4 jelentése a fenti, egy Lewis-sav jelenlétében reagáltatjuk, majd a kapott vegyületet hidrolizáljuk.

A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű ciklobutanon vegyületek közbenső termékként alkalmazhatók a piretrum típusú növényvédőszerek előállításához.

R2

ni___

r\

d3

n6

r\■■ PC

R4 R5 (I)

0

(II)

R>

R2>

■R3

R4

(III)

7/7 7 724 (51) C 07 C 59/17; 59/32 (71) Pfizer Inc., New York, N.Y. (US) (72) Kita Donald Albert, vegyész, Essex, Hall Karlene Elizabeth, vegyész. New London, Connecticut (US) (54) Eljárás 2,5- diketoglükonsav előállítására (22) 78.11.02 (33) US (32) 77.11.18 (31) 852.950 (21) Pl—657 (74) Budapesti Nemzetközi Uvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány 2,5- diketoglükonsav előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik.

Az eljárás abban áll, hogy valamely glükóztartalmú közegben levegőztetéssel Acetobacter cerinus mikroorganizmust szaporítanak és kívánt esetben a keletkező 2,5- diketoglükonsavat kinyerik.

Az eljárás előnye, hogy 95%-on felüli kitermeléssel lehet előállítani a célvegyületet, mely a C-vitamin szintézis fontos közbenső terméke.

T/17 725 (51) C 07 C 87/24; 87/45 (71) *Nagynyomású Kísérleti Intézet, Százhalombatta, Nitrokémia Ipartelepek, Füzfőgyártelep (72) dr. Resofszki Gábor, oki. vegyész, 40%. Budapest, dr. Gáti Gyula, a kémiai tudományok kandidátusa. 35%, Gájer Imre, vegyésztechnikus, 25%, Százhalombatta (54) Eljárás allil-amin és diallil-amin előállítására (22) 78.04.13 (21) NA-1090 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya javított eljárás allil-amin és/vagy diallilamin előállítására valamilyen allil-halogenid (előnyösen allil-klorid) és ammónia és/vagy allil-amin reagáltatásával. A találmány szerint az allil-halogenidet apoláros szerves oldószerrel készített 10-50 súly%-os oldatban — adott esetben 0,1-1,0 súly% anionos, kationos vagy nemionos felületaktív anyag jelenlétében — reagáltatják ammóniával és/vagy allil-aminnal.

A találmány szerinti eljárással jelentős mértékben visszaszorítható a vegyiparilag értéktelen triallil-amin képződése.

7/7 7 726 (51) c 07 C 87/28 (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) Nedelec Lucien. kutatómérnök. Le Raincy. Pierdet André, vegyész. Noisy le Sec, Dumont Claude, gyógyszerész. Nogent sur-Marne. Kannengiesser Marie-Héléne. kutatómérnök, Párizs (FR) (54) Eljárás aminometil-benzocikloheptén- származékok előállítására (22) 76.08.09 (33) FR (32) 75.08.14 (31) 75-25398 (21) RO -893 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány új aminometilbenzocikloheptén-származékok, valamint ásványi vagy szerves savakkal alkotott addíciós sóik előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik.

Az új aminometilbenzocikloheptén-származékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben X hidrogénatomot vagy a fluoratom kivételével halogénatomot jelent, miméi-