Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 273 0 II /2C I) Z-N, ,N-CO - NH-CH-CO-NH-C-CH \ 1# I I I Y V 7 CHr-CH2 .S> - s4 CH3 /»>4 c-с/ 4сн3 COOH (a) (h) N-YRl c I1 1 -S-k/N CH2 ^C-CH2 (b)-T N —N /N X I СООИ I CHIN— N-sA, C.) x >-R‘ (g) N----N —R3-S•N(J) (I) О II H2N-CH-CO-NH-C — СНЛ Z-N N\ / CH^CH2 в-co-w cr N(Ю T/18 086 (51) C 07 D 499/68; 499/64 (72) Pfizer Inc., New York (US) (71) Susumu Nakanishi, vegyész, Niantic, Connecticut (US) (54) Eljárás 6-amino-2,2- dimetil-3-(5-tetrazolil)-penam és savaddíciós sói előállítására (22) 76.01.09 (33) US (32) 75.01.10 (31) 540.127 (21) PI-503 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 6-amino-2,2-dimetil-3-(5-tetrazolil)-penam és savaddíciós sói előállítására, melyre jellemző, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rj hidrogénatomot vagy trifenil-metil-csoportot jelent, Rj 2t-R8—4—R7-benzil- vagy 5—R, „-furfurilcsoport, ahol R,jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, 1-4 szénatomszámú alkoxi- vagy benziloxi-csoport, R8 1 -4 szénatomos alkoxiesoport vagy hidrogénatom és R, „ hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, vagy savaddíciós sóját hidrogén-fluoriddal reagáltatjuk —20° C és 20°C közötti hőmérsékleten. Az előállított vegyületek baktericid hatásúak, és intermedierek antibiotikumok előállításához. ,S R — NH —CH------CH C(CHJ9 I I 0 == C ------ N------------CH M \ ^ \ C N \ / N —N (1) T/18 087 (51) C 07 D 499/68; 499/64 (72) Pfizer Inc., New York, N.Y., (US) (71) Barth Wayne Ernest, kutató vegyész, East Lyme, Connecticut (US) (54) Eljárás 6-amino-2,2- dimetil-3-(5- tetrazolilj-penam acilezett származékainak előállítására (22) 76.08.26 (21) PI-535 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (II) általános képletű acilezett új 6- amino-2,2- dimetil-3M5- tetrazolil)- penam-Jszármazékok — ahol Z1 _a képletű vagy b általános képletű csoportot jelent, mely utóbbiban Z2 jelentése hidrogénatom, 2-4 szénatomszámú alkanoil- vagy 1-3 szénatomszámú alkil-szulfonil-csoport — vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy (Vili) általános képletű amint — ahol n jelentése 1 vagy zérus — vagy védett tetrazolilcsoportot tartalmazó származékát a (IX) általános képletű karbonsav — ahol n jelentése 1 vagy zérus — aktivált származékával acilezünk és szükség esetén a tetrazolilvédőcsopörtot eltávolítjuk és kívánt esetben a terméket gyógyszerészetileg elfogadható sóvá alakítjuk át. A találmány szerint előállított vegyületek Gram-pozitlv és Gram-negatlv baktériumok okozta fertőzések leküzdésére használhatók. „ T/18 088 (51) C 07 D 519/02; C 12 К 1/00 (72) * Richter Gedeon Vegyészeti Gyár RT., Budapest (72) Vásárhelyi Gyöngyvér, oki. agrármérnök, 20%, Szentendre, dr. Tétényi Péter, oki. kertészmérnök, 10%, Zámbó István, oki. vegyész, 10%, Kiniczky Márta, oki. gyógyszerész, 10%, Balassa Jánosné sz. Bárkányi Ilona, biológus, mikrobiológus, 15%, Kiss János, oki. vegyészmérnök, 10%, Pécsné Rázsó Ágnes, old. vegyészmérnök, 15%, Zsóka Istvánné sz. Somkúti Erzsébet, mikrobiológus, 10%, Budapest (54) Eljárás ergokrisztint termelő, rozsra-virulens Claviceps-purpurea törzs spóratenyészetének előállítására (22) 77.12.30 (21) RI-654 A találmány ergokrisztint termelő, rozsra-virulens Claviceps purpurea törzs spóratenyészetének előállítására — ezen belül a Claviceps purpurea törzs ivaros és szelekciós nemesítés kombinált alkalmazásával történő kinemesltésére, továbbá a törzs fermentációs elszaporitásával rozsfertőzésre alkalmas spórák előállítására és ezek felhasználásáig történő konzerválására — vonatkozik. A találmány szerinti eljárással a Claviceps purpurea törzs mesterséges tenyészetben jól spórázik, a spórák jól tartósíthatók, életképesek és virulensek, újra tápközegbe juttatva 98-100%-ban
