Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY83. ÉVF. 1978. ÉV 791 vegyészmérnök, Szathmári Ferenc, vegyészmérnök, Budapest (54) Eljárás reaktív kopotimer-oldatok előállítására (22) 20.12.76 (21) BU-829 A találmány reaktív karboxil- vagy hidroxil csoportokat tartalmazó kopolimer-oldatok előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy akrilsav és metakrilsav észterek, akrilsav, metakrilsav hidroximetakrilát, sztirol, 0!-metil-sztirol és viniltoluol monomerek közül legalább kettőnek az elegyét maleinsavanhidridnek vagy fumársavnak és glikolokkal alkotott 200— 2000 molekulasúlyú, hidroxil-végcsoportokat tartalmazó oligomerjeinek és azok súlyára számított 0,001 — 0,02 mól % mennyiségű szerves ónvegyületnek a jelenlétében 60 °C és 130 °C közötti hőmérsékleten polimerizálnak. Az eljárás előnye, hogy kiváló tapadóképességgel rendelkező kopolimeroldatokat lehet segítségével előállítani. T/15 877 (51) C 08 G 63/08; A 61 L 15/01; 15/04(71) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) (72) Augurt Anthony Thomas, vegyész, Stamford, Connecticut, Rosensaft Norman Michael, vegyész, Monsey, New York, N.Y . Perciaccante Anthony Vincent, vegyész, Long Island City, New York, N.Y. (US) (54) Eljárás aszimmetrikusan helyettesített 1,4-dioxán-2,5-dion-származékokból felépülő polimerek előállítására (22) 20.01. 75 (33) US (32) 21.01.74 (31) 435 365 (21) AE436 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új, legalább 2 súly% mennyiségben (XVII) általános képletű ismétlődő egységeket, valamint a 100 %-hoz szükséges mennyiségben (XVIII) és (XIX) általános képletű egységeket — ahol a képletekben R,, R2, R?, R4, R,, R6, R,, és R, hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelentenek, és jelentésük eltérő vagy azonos lehet, azzal a megkötéssel, hogy R, és R2 jelentése Rs és R4 jelentésétől eltérő, továbbá e négy helyettesítő közül az egyik jelentése hidrogénatomtól eltérő, illetve R,, R6, R, és Rs egyaránt hidrogénatomot, vagy R5 és R6, illetve R„ és Rs közül egy-egy egyidejűleg metilcsoportot jelentenek — tartalmazó polimerek előállítására. Az eljárás abban áll, hogy legalább 2 súly%-ban vett valamely (V) általános képletű vegyületet — ahol R,, R2, R3 és R4 jelentése a fenti — legalább egy (XXIV) általános képletű vegyülettel — ahol Rs, R6, R, és R, jelentése a fenti — hevítünk egy erősen savas katalizátor jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállítható polimerek elsősorban a sebészetben felhasználható, az élő testszövetek által abszorbeálható polimerek. T/15 878 (51) C 08 L 95/00; (71)* Magyar Ásványolaj és Födgáz Kísérleti Intézet, Veszprém, Zalai Kőolajipari Vállalat, Zalaegerszeg (72) dr. Mózes Gyula, vegyészmérnök, 13%, Szilvásy Lajos, vegyészmérnök, 9%, dr. Fehérvári Antal, vegyészmérnök, 7%, Veszprém, dr. Losonczy Géza, vegyészmérnök, 12%, Budapest dr. Major Gyula, vegyészmérnök, 5%, Zalavári Istvánné, vegyészmérnök, 4%, Veszprém, Nagy Sándor, vegyészmérnök, 10%, Helvei Ferenc, vegyészmérnök, 10%, Szőcs József, gazdasági mérnök, 10%, Kele Sándor, vegyészmérnök, 10%, Borsos Ferenc, vegyészmérnök, 10%, Zalaegerszeg (54) Eljárás hidegálló, fuvatott ipari bitumenek előállítására paraffinos jellegű és egyéb kőolaj eredetű alapanyagokból (22) 14.02.77 (21) MA-2856 A találmány tárgya eljárás hidegálló bitumenek előállítására paraffinos jellegű és egyéb kőolajeredetű alapanyagokból. Az eljárás során egy 36-45°C lágyuláspontú alapanyagot — célszerűen kőolaj vákuumdesztillációjának maradékát vagy atmoszférikus desztillálónál nyert maradékok, illetve vákuumdesztillációs maradékok és vákuumdesztillációs olajpárlatok elegyét — 230-280°C-on levegővel oxidálják olyan módon hogy először 50-120°C — célszerűen 60-100°C — lágyuláspontú bitument állítanak elő, amit különböző kőolaj eredetű anyagokkal, célszerűen kőolaj vákuumdesztillációjából származó olajos párlatokkal és/vagy kőolajfeldolgozás során keletkező extraktumokkal és/vagy kőolaj vákuumdesztillációs maradékával az elegyre vonatkoztatva 10-60 s% — célszerűen 20-50 s% — mennyiségben elegyítik, majd ezt az el egyet 230-280° C-on levegővel tovább oxidálják a kívánt lágyuláspont eléréséig. Az eljárás előnye az, hogy hidegen is kiválóan alkalmazható bitumeneket lehet ilymódon előállítani. T/15 8 79 (51) C 09 D 5/34; C 09 D 3/49: C 08 J 3/02; (71)*BUDALAKK Festék- és Mügyantagyár, Budapest (72) Huisz József, vegyész, 50%, Felcser Béla, vegyészmérnök, 20%, Cserveni Béla, vegyészmérnök, 20%, dr. Palágyi Tivadar, vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Töltőalapozóként, szórókittként és közbenső zománcként használható kompozíciók (22) 23.12.76 (21) BU-831 A találmány sima felületet adó és kevés csiszolási munkát igénylő töltőalapozóként, szórókittként és közbenső zománcként használható kompozícióra vonatkozik, amely kémiai úton térhálósítható műgyanta kötőanyag előnyösen epoxi vagy alkiolgyanta szerves oldószeres oldatában diszpergálva a kötőanyag súlyára vonatkoztatva 1:2-4 arányban ásványi töltőanyagot és/vagy pigmentet tartalmaz. A találmány értelmében a kompozíció szerves oldószerként 26 — 68 súly% 5 és 32 közötti párolgási számú és 29 din.cm alatti felületi feszültségű oldószer(ek)ből, 4—20 súly% 40 és 200 közötti párolgási számú és 25 — 45 din.cm felületi feszültségű oldószer/ek/ből és 24 — 70 súly% 32 és 40 közötti párolgási számú, valamint 32 alatti párolgási számú és 29 din.cm nél nagyobb felületi feszültségű oldószerből álló oldószerelegyet tartalmaz. A találmány szerinti kompozíció szórással történő felvitel esetén sima és egyenletes bevonatot ad, amely könnyen csiszolható. T/15 880 (51) C 10 В 47/14; (71)* Tatabányai Szénbányák, Tatabánya (72) dr. Kapolyi László, oki. bányamérnök, Budapest (54) Szénlepárlási eljárás (22) 10.02.71 (21) TA-1388 A találmány a szénnek nagy hőtartalmú, folyékony halmazállapotú hőátadó segédközeg révén történő lepárlási eljárására vo natkozik. A találmányi eljárás szerint gyakorlatilag levegő kizárása melletti zárt rendszerben nagy hőtartalmú és kb. 500-1300°C hőmérsékleten tartott, folyékony halmazállapotú hőátadó segédközegbe és/vagy annak felületére szakaszos vagy folyamatos üzemmódban bejuttatjuk a szenet, adott esetben vízgőz jelenlétében, majd a felszabadult gázhalmazállapotú termékeket és a segédközegből a szilárd halmazállapotú félkokszot vagy a salakot szakaszosan vagy folyamatosan eltávolítjuk és a segédközeget — esetleges regenerálása után — a rendszerben körfolyamatban tartjuk, Höátadó segédközegként 1300°C alatti olvadáspontú fémeket, pl. ólmot, ónt, antimónt, cinket és fémötvözeteket, vagy 1300°C alatti hőmérsékleten folyékony halmazállapotú fémoxidok és/vagy fémoxiszilikátok és alkálioxid elegyét használhatjuk. A hőátadó segédanyagnak a lepárlási hőmérsékletre történő felmelegítését és azon való hőntartását kémiai vagy magenergia révén közvetlen vagy közvetett módon nyert hővel pl. gőz- vagy elektromos energia felhasználásával végezzük.
