Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)

1978-09-01 / 9. szám

592 SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 9. szám a) a kupri- vagy kupri- és ferriionokat alkáli- vagy alkálíföld fémkaibonattal lecsapjuk, a csapadékot elkülönítjük, majd só­savban vagy kénsavban oldjuk, vagy b) a kupri- vagy kupri- és ferrisokat tartalmazó oldatot desz­­tillálással betöményítjük, majd az oldatot a rendszerbe visszave­zetjük. T/15 433 (51) C 01 F 7/02; (71)*ALUTERV Alumí­niumipari Tervező Vállalat, Budapest, Tatabányai Szén­bányák, Tatabánya, (72) dr.Harsányi József, oki. gépész­­mérnök, dr.Kapolyi László, oki. bányamérnök, dr.Siklósi Péter, oki. vegyészmérnök, dr .Vámos György, oki. ve­gyész, Budapest (54) Eljárás dikalciumszilikát polimor­fizmusán alapuló timföldgyártásnál képződő nátriumalu­­minátlúg kezelésére (22) 07.10.75 (21) AU-350 A találmány üzemeljárás a dikalciumszilikát polimorfizmusán alapuló timföldgyártásnál képzó'dő aluminátlúg kezelésére, mely nimimális hőenergiával biztosítja a kovasavtalanítás hőigényét és a rendszer ezen legmagpabb hőmérsádetű egysége felszabaduló hőenergiájának hazsnosítását. A találmány szerinti üzemeljárásnál a küúgjzás utáni oldatnak (derített aluminátlúg) a kovasavtalanítás hőmérsékletére történő felmelegítése során a kovasavtalanított aluminátlúg, és adott esetben a karbonizáit feltáró oldat hőtartalma is hasznosításra kerül. Eszerint a derített aluminátlúgot először a karbonizáit feltáró oldattal melegítjük elő, elleáramban felületi (célszerűen lemezes) hőcserélőkben, majd hasonló módon a kovasavtalaní­tott oldattal melegítjük tovább, végül gőzzel fűtjük fel a kovasavtalanítás hőmérsékletére, illetve olyan hőmérsékletre, amelynek elérése biztosítja a hőveszteségek fedezését is. Ha a technológiai igények azt célszerűsítik, a hőcserét egy lépcsőben hajtjuk végre. Ilyenkor a karbonizáit feltáró oldattal történő elő­melegítéstől eltekintünk és az előmelegítést a kovasavtalanított aluminátlúggal egy lécsőben hajtjuk végre A kovasavtalanításhoz szükséges Ca(OH)2 -szuszpenziót a felfűtés előtt, alatt, vagy után keverjük a derített aluminátlúghoz. T/15434 (51) C 01 G 15/00; (71) Vereinigte Aluminium-Werke AG., Bonn (DE) (72) dr.Pfundt Hei­­mar, fizikus, Bonn, Voiss Paul, fizikus, Bonn, Fuchs Manfred, laboráns, Kardorf, (DE) (54) Eljárás nagy tiszta­ságú galliumoxid előállítására (22) 16.04.76 (33) DE (32) 18.04.75 (31) P 25 17 292.3 (21) AU-361 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Buda­pest A találmány nagytisztaságú galliumoxid előállítására vonatko­zik nagytisztaságú galliumból politetrafluoretüénnel vagy más egyenértékű műanyaggal bevont autóklávban gallium és víz 200-300 bar nyomáson és 200 °C feletti hőmérsékleten történő reagáltatásával. Az eljárás során kétszer desztillált vizet alkalma­zunk a sztöchiometrikus mennyiséghez képest feleslegben. A reakció során képződött Ga-hidroxidot 600 °C feletti hőmérsék­leten való izzítással Ga-oxiddá alakítjuk. T/15 435 /51) C 01 G 39/00; (71 »^Egyesült Izzó­lámpa és Villamossági Rt., Budapest (72) Patzauer Győző, elektrokémikus, Budapest (54)Eljárás nagy fajla­gos felülettel rendelkező, alacsony hőmérsékleten redu­kálható molibdénalapanyag előállítására (22) 09.08.76 (21) EE-2434 A találmány szerinti nagy fajlagos felülettel és szabályozható fajlagos térfogattal rendelkező molibdénvegyületet olymódon lehet előállítani, hogy molibdénvegyület oldatát forró, tömény salétromsavval reagáltatnak. Az üymódon keletkező kis víztartal­mú molibdénoxidból 800 °C hőmérsékleten H2 -vei végzett redukcióval olyan molibdénpor állítható elő, amely kiválóan zsugorítható. Az így készült molibdénporból előállított fémtes­tek 1600 °C körül a tömör molibdénnel közel azonos fajsúlyra zsugoríthatok. T/15436 (51) C 04 В 35/26; H 01 F 1/36; (71) Siemens AG., München, (WB) (72) dr.Gieseke Walter, fizikus, Putzbrunn, Schwarz Josef, fizikus, Markt Schwa­ben, dr.Truernit Edmund, fizikus, Unterhaching, Vogg Erwin, fizikus, München, (DE) (54) Eljárás kerámiai pormasszák előállítására (22) 17.04.75 (33) DE (32) 13.12.74 (31) P 24 $9 114.8 (21) SI-1462 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Buda­pest A találmány eljárás termikusán előkezelt kerámiai pormasszák előállítására, ferritek, titanátok, cirkonátok, gránátok és hason­lók számára, az előkezelt pormasszák formázásával és szinterelé­­sével. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy, szokvány­minőségű és szemcsenagyságú, poralakú fémoxid-, femkarbonát-, fémhidroxid-komponensek legalább egyikéből álló szuszpenziót helyüeg legfeljebb mintegy 700-1100 C°-ra különösen 900-1000 C°-ra felmelegített gázatmoszférában porlasztanak be, és ebben a gázatmoszféraban mintegy 15 másodperces, legfeljebb azonban 150 másodperces, elsősorban mintegy 30-60 másodperces tartóz­kodási idő alatt termikusán előkezelnek. Az eljárás előnye az, hogy nő a termikus hatásfok és a találmány szerint előállított termékek homogenitása jobb, mint az ismert megoldással előállítottaké. T/15437 (51) С 06 В 25/00; С 06 В 31/00; (71) Canadian Industries Ltd., Montreal, Ouebec (CA) (72) Falconer Errol Linton, kutatóvegyész, Mont Saint-Hila­­ire, Holden Harold William, kutatóvegyész, Saint-Hilaire, Saulnier Leo Joseph Francis, kutatóvegyész, Bebeil, Quebec, (CA) (54)Szenzibi/izálószereket tartalmazó rob­banó kompozíciók (22) 30.11.72 (33) GB (32) 30.11.71 (31) 55 495 (21) CA-337 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány új szenzibüizálószereket tartalmazó robbanó kompozíciókra vonatkozik. A találmány szerint a szivattyúzható vizes szuszpenzió típusú, extrudálható zselatinált típusú, lefojtott tapadó típusú és úgy­nevezett ’’free-running” szemcsézett ammonium-nitrát bázisú, valamint lényegében száraz, dinamit típusú robbanó kompozíci­ók szenzibilizálószerként folyékony halmazállapotú legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó és az alkilrészben adott esetben halogén­atommal helyettesített hidroxialkil-nitrátokat tartalmaznak. T/15 438 (51) C 07 C 1 7/00; (71) Shell Internationale Research Maatschappij N.V. Dean Haag, (NL) (72) Kister Albert Theodore, vegyész, Houston, (US) (54) Eljárás etilén - diklórid előállítására etilén oxiklórozása útján (22) 18.12.73 (33) US (32) 19.12.72 (31) 316 609 (21) SE-1700(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás etilén-diklórid előállítására etüén szelektív oxiklórozása utján. Az eljárás szerint etüént. hidroeén­­kloridot és molekuláris oxigént gázfázisban 230°C és 355 °C közötti hőmérsékleten álló katalizátorágyas, hordozóanyagra felvitt réz (Il)-klorid bázisú katalizátor jelenlétében reagláltat­­nak, majd a kapott gázelegyet a reakciótér elhagyása után legalább egy, etilen-dikloridot tartalmazó folyadékfázisra és egy szerves gázfázisra választják szét, illetve a találmány értelmében úgy járnak el, hogy az etilént a reakciótér beömlő nyílásán a sztöchiometrikus mennyiséghez képest fölöslegben, míg a hid­­rogén-ktoridot és a molekuláris oxigént a reakciotér mentén több pontos adagolják be, és a reakcióelegyben annak a reakciótéren való áthaladása során a hidrogén-kloridnak az etilénre vonatkoz­tatott mólarányát 0,7 alatt míg az oxigénnek az etilénre vonatkoztatott mólarányát 0,12 alatt tartják. A találmány szerinti eljárás előnye abból áll, hogy a katali­zátorágyban rendszerint jelentkező úgynevezett ’’’forró folt” hőmérséklet hatásosan ellenőrizhető. T/15 439 (51) C 07 C 57/08; A 01 N 9/00; (71) Roussel Uclaf, Romainville, (FR) (72) Perronnet Jacqu­es, mérnök, Párizs, Girault Pierre, mérnök, Párizs, (FR) (b4)Eljárás krotonamid-származékok és ilyen vegyülete­­ket hatóanygként tartalmazó herbicid kompozíciók elő­állítására (22) 18.04.75 (33) FR (32) 22.04.74 (31) 74 13891 (21) RO-835 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

Next

/
Oldalképek
Tartalom