Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)

1978-05-01 / 5. szám

5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 331 T/14 926 (51 ) C 07 D 311/94 (71) *Chinoin Gyógy­szer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Kovács Gábor, vegyészmérnök, 20%, Székely István, vegyész, 20%, Rédei Péterné, vegyészmérnök, 20%, dr. Radóczi Júlia, vegyész, 10%, Institóris László, vegyész, 10%, Vidra Lászlóné, vegyészmérnök, 10%, Lajtavári Lászlóné, vegyész, 10%, Budapest (54) Eljárás 8-szin­­benziloximetil-2- oxabiciklo [32,1 \okt-6-én-3-on ipari előállítására (22) 22.02.74 (21) Cl—1451 Találmányunk tárgya eljárás (II) képletű biciklusos keton (I) képletû biciklikus laktonná való oxidációjára olymódon, hogy oxidálószerként ecetsavas perecetsav-oldatot használunk. Az (I) képletű vegyület ismert prosztaglandin közbenső termék. Eljárásunk előnye, hogy igen egyszerűen előállítható, olcsó és a reakció során könnyen kezelhető oxidálószert alkal­mazunk. T/14 927 (51) C 07 D 325/00 (71) *Péti Nitrogén­­művek, 80%, Várpalota, Veszprémi Vegyipari Egyetem, 20%, Veszprém (72) dr. Péchy László, oki. vegyész­­mérnök, 11%, Rédey Ákos, oki. vegyészmérnök, 12%, Budapest, Jesztl Jánosné, 6 %, dr. Gárdos György, 26 %, oki. vegyészmérnökök, Veszprém, Császár Ernó'né, oki. vegyészmérnök, 30 %, Várpalota, Szigeti Béláné, oki. vegyészmérnök, 15 %, Pétfürdő (54) Eljárás furán-szár­mazékok előállítására (22) 12.12.75 (21) PE-968 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya javított eljárás az (I) általános képletű furán-származékok — ahol A jelentése hidrogénatom vagy metil­­csoport — külön-külön történő vagy legalább két tagjuk együttes előállítására palládiumtartalmú hordozós katalizátor jelenlété­ben. A találmány szerinti eljárás azzal jellemezhető, hogy furfurolt 150 — 370 °C hőmérséklettartományban 1-10, előnyö­sen 1-6 atm nyomáson hidrogénnel vagy legalább 75% hidrogén­­tartalmú gázzal, célszerűen ammóniaszintézisgázzal folyamatosan reagáltatunk 1:0,5 — 1:10 furfurolhidrogén mólarány és 0,1—6,0, előnyösen 0,4-0,6 ml furfurol/ml katalizátor . óra fölyadékterhelés mellett 0,5-7 súly% mennyiségben fémpalládiu­mot és promotáló fémként a palládiumtartalomra vonatkoztatva összesen 1-20 súly%, előnyösen 5-10 súty% mennyiségben fémruténiumot és/vagy fémródiumot tartalmazó, alumíniumoxid hordozós aktivált katalizátor jelenlétében. A találmány szerinti eljárás döntő előnye abban áll, hogy az alkalmazott katalizátorok hosszú üzemideje mellett a kívánt céltermékek magas hozammal gyakorlatilag melléktermékek kép­ződése nélkül állíthatók elő, sőt a céltermékek képződésének egymásközötti arányai is szabályozhatók. CHX-CHX I I CHX СНу-А (I) T/14 928 (51) C 07 D 333/26 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Hromatka Otto, vegyész, dr. Binder Dieter, vegyész. Bées (AT) (54) Eljárás új tiofénszacharinok előállítására (22) 15.09.75 (33) AT (32) 16.09.74 (31) A 7448; A 7449; A 7450 (21) BA-3314 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I), (II) és (III) képletű tiofénszacharinok előállítására. Az új vegyületek úgy állíthatók elő, hogy egy (XII) általános képletű vegyületet - ebben a képletben az SOjNHR, és COZ csoportok szomszédos szénato­mokon helyezkednek el, és Z könnyen lecserélhető funkciós csoportot és hidrogénatomot vagy tercier alkilcsoportot jelent — kondenzálószer jelenlétében ciklizátnak. A találmány felöleli az új tiofénszacharinok nem-toxikus, vízoldható sóit is. Az új vegyületek kiváló édesítőszerek, amelyek mellékíztől és mérgező hatástól mentesek. T/14 929 (51) C 07 D 401/04 (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) dr. Dumont Claude, gyógyszerész, Nogent-sur-Marne, Guillaume Jacques, kutatómérnök, Sevran, dr. Nedelec Lucien, kutatómérnök, Le Raincy (FR) (54) Eljárás piper id ilindol származékok előállításá­ra (22) 26.08.77 (33) FR (32) 26.08.76 (31) 76-25798 (21) RO—938 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány új piperidilindol-származékok, valamint ásványi vagy szerves savakkal alkotott addicióssóik előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az új piperidilindol-származékok az (I) általános képletnek felelnek meg, ahol X fluor-, klór- vagy brómatomot képvisel akkor, ha У és Z hidrogénatomot jelent vagy együtt egy kettőskötést alkot, vagy X hidrogénatomot vagy valamely 1-3 szénatomos alkoxi-csoportot képvisel akkor, ha Y és Z együtt egy kettőskötést alkot. Az (I) általános képletű új piperidilindol-származékok anti­­depressziós, Parkinson-kór ellenes és antiemetikus hatásúak. H (I) T/14 930 (51) C 07 D 401/12 (71) AB Hassle, Mölndal (SE) (72) Berntsson Peder Bernhard, vegyész, Mölndal, Carlsson Síig Ake Ingemar, vegyész, Garberg Lars Erik, vegyész, Mölnlycke, Junggren Ulf Krister, vegyész, Pixbo, Sjöstrand Sven Erik, vegyész, Kungs­­backa, von Wittken Sundell Gunhild, Wika, vegyész, Askim (SE) (54) Eljárás szubsztituált 2-(2-piridil-metil­­szulfinil)- -benzimidazolok előállítására (22) 12.11.75 (21) HE-696 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Mun­kaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új, szubsztituált 2-(2-piridil-metil-szulfinil)- benzimidazolok és gyó­­gyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására. Ebben a képletben R és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénato­mos alkilcsoport, halogénatom, karbo-(1-4 szénatomos)-al­­koxi-, ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi-, trifluor-metil- vagy legfeljebb 4 szénatomos acilcsoport.

Next

/
Oldalképek
Tartalom