Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 8Z ÉVF. 1977. ÉV 703 R jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy két 1—4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen két metil- vagy etil-csoport, R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkenilcsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkinilcsoport, előnyösen propargilesöpört vagy (3—5 szénatomos) cikloalkil(1—4 szénatomos) alkil-csoport, előnyösen ciklopropil-metilcsoport, és m értéke 1 vagy 2 — valamint a 100%-hoz szükséges mennyiségben közömbös oldószert, előnyösen szénhidrogént és/vagy vizet és adott esetben nem-ionos felületaktív anyagot tartalmaz. Az eljárás azzal jellemezhető, hogy valamely (II) általános aldehidet — ahol R, R1 és m jelentése a fenti, és X jelentése — CHO csoport — valamely (III) általános képletü Wittig-reagenssel — ahol R2 jelentése a fenti, R4 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, és R2 jelentése előnyösen azonos R4 jelentésével — reagáltatunk. A találmány szerinti szerekkel kártevő rovarok specifikusán, a hasznos rovarfajták károsítása nélkül pusztíthatok. T/13926 (51) C 07 C 103/40; 143/34 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Budai Zoltán, oki. vegyészmérnök, 35%; Berényi Dániel né, oki. vegyészmérnök, 25%; Mezei Tibor, oki. vegyészmérnök, 25%; dr. Lay Lászlóné, oki. vegyész, 15%, Budapest (54) Eljárás tiamfenikol-glicinészter előállítására (22) 19.02.76 (21) ЕЕ—2404 A találmány tárgya új eljárás az értékes antibiotikus hatású tiamfenikol-glicinészter és savaddiciós sói előállítására. A találmány szerint D-(+)-treo-1-(4-metilmerkapto-fenil) -2-diklóracetamido, 1,3-propándiolt,acetecetészter-enamino-glicin valamely alkálifémsóját, és 1—3 szénatomos alkilgyököt tartalmazó klórhangyasav-alkilésztert oldószer-hígítószer heterogén rendszerben egyidejűleg reagáltatunk, majd a kapott D-(+)-treo-1-(4- metilmerkapto-fenil) -2-diklóracetamido- 1,3- propándiol-3 (acetecetészter-enamino) -glicinésztert — célszerűen magában a reakcióelegyben — oxidáljuk, és a képződő tiamfenikol-glicinésztert kívánt esetben gyógyászatilag használható sóvá, célszerűen klórhidráttá alakítjuk. A találmány szerinti eljárás segítségével gazdaságosan, mérgező és korroziv reagensek alkalmazása nélkül, ipari körülmények között megvalósítható a gyógyászati célra megfelelő tisztaságú tiamfenikol-glicinészter előállítása. T/13 927 (51) C 07 C 103/52; A 61 К 37/26 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Jackson Richard Lee, kutatóvegyész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás alkálifém- vagy ammóniurr-inzulin előállítására (22) 11.07.74 (33) US (32) 16.07.73 (31 ) 379,695 (21) El—553 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás alkálifém- vagy ammónium-inzulin előállítására. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy cink-inzulint, etilén-diamin-tetraecetsav-tetranátriumsót és alkálifém- vagy ammóniumionokat és adott esetben legfeljebb 0,4 térfogat% koncentrációban tartósítószert tartalmazó lúgos vizes oldatot készítünk, melyben a cink-inzulin koncentrációja 10—1000 E/mg, az alkálifém- vagy ammóniumionok koncentrációja 0,2—1,0 mól, az oldat pH-tartománya 7,6—8,6, az etilén-diamin-tetraecetsav-tetranátriumsó koncentrációja 0,0002—0,05 mól, az etilén-diamintetraecetsav-tetranátriumsó és a cink-inzulinban a cink aránya 3:1—300:1, és a kapott alkálifém- vagy ammónium-inzulint kristályosítással elkülönítjük a reakcióelegyből. Az eljárás segítségével a nem-inzulin fehérjék eltávolíthatók, és a végtermék tisztaságában nagyfokú javulás következik be. T/13 928 (51) C 07 C 143/15; A 61 К 37/02 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Feuer László, vegyész, 62%; dr, Furka Árpád, vegyész, 15%; dr. Sebestyén Ferenc, vegyész, 11%; Hercsel Imréné, vegyészmérnök, 10%; Bendefy Istvánná, vegyésztechnikus, 2%, Budapest (54) Eljárás gamma-L-glutamil-taurin izolálására (22) 29.04.74 (21) FE—928 A találmány tárgya eljárás gamma-L-glutamil-taurin izolálására, olymódon, hogy a mellékpajzsmirigy, vagy annak szövet- vagy sejt-tenyészetének előnyösen por alakjában vízzel, vagy szervetlen ionokat tartalmazó vizes oldattal való extrahálása, a szűrt extrakt fehérjementesítése és tiofilizálása után az anyagot vízben feloldjuk, az oldatot gélfiltráljuk, előnyösen spektroszkópiai detektálással a hatóanyagot tartalmazó frakciót kiválasztjuk, liof ilizáljuk, majd vízben oldjuk és a kapott hatóanyag-koncentrátumot elektroforézisnek vetjük alá, végül kromatográfiás módszerrel a gamma-L-glutamil-taurint elkülönítjük. A gamma-L-glutamil-taurin sokrétű biológiai hatással rendelkezik, így a külső levegővel érintkező biológiai hatásfelületekre, csontvázrendszerre és végtagokra, az ionháztartásban résztvevő egyes szervekre, a fogazatra és a halló, szagló és hangadó szervekre fejt ki gyógyászatilag kedvező hatást. T/13 929 (51) C 07 C 143/56; A 01 N 9/20 (71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein (DT) (72) dr. Hamprecht Gerhard, vegyész, Mannheim (DT) (54) Eljárás ß- halogén-alkilam in oszu Ifonilhalogen ide к előállítására (22) 20.02.75 (33) DT (32) 22.02.74 (31) P 24 08 530.1 (21) BA—3214 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü 0-halogénalkilamino -szulfonilhalogenidek előállítására. . Az (I) általános képletben X és Y egymástól függetlenül klór- vagy fluoratomot, R, és R3 hidrogénatomot, Rj és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, és Rs 1 — 14 szénatomos alkil-, (1—8 szénatomosl-alkoxi- (1—7 szénatomosj-alkil- vagy (1—4 szénatomosl-alkoxi-karbonil(1—4 szénatomosl-alkil-csoportot jelent. A találmány szerint az (II általános képletü vegyületek egy (IV) általános képletü aziridin és egy (III) általános képletü szulfurilhalogenid reakciójával állíthatók elő. A termékek értékes kiindulási anyagok növényvédőszerek, színezékek és gyógyszerek előállításához. I5 ?» 0 II Y-S-X II O C - NS02 X vagy У -C-C - NSX I I I 2 К К *4 r2 R5 I III R<\/ VR3 X X IV T/13 930 (51) C 07 D 205/08; 403/04; 513/04 (71) Shionogi and Co., Ltd., Osaka (JA) (72) Tsuji Teruji, vegyész, Takatsuki-shi; Hamashima Yoshio, vegyész, Kyoto-shi; Yoshioka Mitsuru, vegyész, Toyonaka-shi; Narisada Masayuki, vegyész, Ibaraki-shi; Tanida Hiroshi,
