Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-09-01 / 9. szám
712 SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 9. szám Raymond, kutatóvegyész, Cliftonville, Margate; Shroot Braham, kutatóvegyész, Canterbury, Kent (GB) (54) Eljárás 7-acilamido-3-tiometil-3-cefem -4-karbonsav-származékok előállítására (22) 26.03.76 (33) GB (32) 27.03.75; 24.10.75 (31) 12813/75; 43935/75 (21) Pl- 517 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás széles spektrumú antibakteriális aktivitással bíró cefalosporin származékok előállítására. A találmány szerinti eljárás vegyületei 7-(a-aminp-fénilacetamido- vagy -hidroxifenilacetamido (-Д -cetem fegyületek vagy azok származékai. A célvegyületeket a 7-amino-csoport acilezésével, illetve a 3-helyzetü acetoxi-metil-csoport utólagos átalakításával állítják elő. előállítása (22) 06.11.74 (33) US (32) 07.11.73 (31) 413 476 (21) MO-922 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya elektrolitikus eljárás N-foszfonometil glicin észterek előállítására, N-foszfonometilimino diecetsav tetraészterek elektrolízisével. Az eljárásban az N-foszfonometilimino diecetsav tetraészter oldatát megfelelő oldószerben, célszerűen acetonitrilben, oldjuk, amely hordozó elektrolitét, célszerűen ammonium-hexafluorofoszfátot, tartalmaz. Az oldatot elektrolizáló cellába helyezzük és elektromos áramot bocsájtunk át rajta, ily módon elektrolitikus oxidációval N-foszfonometil glicin triésztert állítva elő. Az N-foszfonometil glicin triésztert hídrólizálhatjuk szabad savvá és sószármazékaivá, amelyek utólagos hatású gyomirtószerként használatosak. T/13 951 (51) C 07 F 9/16 (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (DT) (72) dr. Arit Dieter, vegyész, Köln; prof. dr. Ley Kurt, vegyész, Odenthal (DT) (54) Új eljárás (tio)foszfor(foszfon)savészterek előállítására (22) 09.04.75 (33) DT (32) 09.04.74 (31) P 24 17 143.5 (21) BA—3241 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű (tio)foszfor(foszfon)savészterek előállítására. Az (I) általános képletben R. 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot, R, és R4 hidrogénatomot, halogénatomot, adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált 1-8 szén atomos alkilcsoportot, 1—4 szénatomos alkenilcsoportot, fenilcsoportot, 1—4 szénatomos alkanoiloxicsoportot, Rs és R4 hidrogénatomot, halogénatomot, adott esetben halogénatommal szubsztituált 1—8 szénatomos alkilcsoportot, az alkilrészben 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonilcsoportot, halogénkarbonilcsoportot, ciánocsoportot jelent, vagy pedig R, és Rs együtt vagy R4 és Rt együtt adott esetben 1—5 szénatomos alkoxikarbonilcsoporttal szubsztituált 3—6 alkilénláncot vagy -O-C-OO képletű csoportot alkot, Z jelentése oxigén- vagy kénatom és Hal jelentése klór- vagy brómatom. A találmány szerint a vegyületeket úgy állítják elő, hogy valamely (II) általános képletű olefint egylépcsős eljárásban halogénezőszerrel és valamely (III) általános képletű (tio)foszfor(foszfon)savészterrel reagáltatnak, adott esetben vasiIII)klorid jelenlétében. RrÎ ,o— r2 ,-p «3 «5 XZ—C—C—Hal (0 Rá R6 R1—P \/°~ '■1—r2 00 T/13 952 (51) C 07 F 9/40; C 25 В 3/02; A 01 N 9/36 (71) Monsanto Company, St.Louis, Mossouri (US) (72) Wagenknecht John Henry, vegyész, Kirkwood, Missouri (US) (54) N-foszfonometilglicin triészterek T/13 953 (51) C 07 J 1/00; 5/00; 71/00; C 25 В 3/04 (71) Schering AG., Bergkamen (DT) és Nyugat-Berlin (BW) (72) dr. Junghans Klaus, vegyész (BW) (54) Eljárás ól,^-telítetlen ketoszteroidok elektrokémiai redukciójára (22) 15.01.75 (33) DT (32) 16.01.74 (31) P 24 02 482.6 (21) SchE-506 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás gyógyszeriparilag jelentős 3- és/vagy 11-oxo-szteroidok előállítására. A találmány szerinti eljárás során a megfelelő a,(3-telítetlen ketoszteroidokat — melyek adott esetben a 17- és 20-helyzetben is tartalmazhatnak ketocsoportot, egy NR,Rj,R3R4X általános képletű kvaterner ammóniumsó — ahol R,, R2, R3 és R4 rövidszénláncú alkil-, fenil-, tolil- vagy benzilcsoportot és X a töltéskíegyenlítéshez szükséges aniont jelent — vagy egy X aniont tartalmazó alkálifém- vagy alkáliföldfémsó jelenlétében — ahol X halogenid-, tetrafluoro-borát-, szulfát-, perklorát, alkoholét- vagy fenil-, tolil- vagy rövidszénláncú alkil-szulfonát-iont jelent —, nem-vizes, nitrogéntartalmú oldószerben, adott esetben oldódást elősegítő anyag hozzáadása mellett legfeljebb 2 órán át elektrolizálunk. T/13 954 (51) C 07 J 7/00 (71) Schering AG., Bergkamen (DT) és Nyugat-Berlin (BW) (72) dr. Eng'elfried Otto, vegyész, dr. Kerb Ulrich, vegyész, prof. dr. Wiechert Rudolf, vegyész, dr. Wachtel Helmut, vegyész, dr. Palenschat Dieter, vegyész, dr. Horowski Reinhard, vegyész, dr. Paschelke Gert, vegyész, dr. Kehr Wolfgang, vegyész, Nyugat-Berlin (BW) (54) Eljárás 18-metil-19- nor-20-oxo-pregnán-származékok előállítására (22) 04.08.75 (33) DT (32) 05.08.74 (31 ) P 24 38 020.9 (21) SchE—529 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletű új 18-metil-19-nor-20- oxo-pregnán-származékok előállítására vonatkozik, ahol a képletben R, és Rj oxigénatomot, vagy R, hidrogénatomot és R: hidroxilcsoportot vagy R hidroxilcsoportot és R. hidrogénatomot jelent, R3 oxigénatomot vagy két hidrogénatomot jelent és az 5-helyzetű hidrogénatom a- vagy ^-helyzetű lehet. Az (l) általános képletű vegyületek értékes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, érzéstelenítő és görcsoldó hatásúak. T/13 955 (51) C 07 J 63/00 (71) Schering AG., Bergkamen (DT) és Nyugat-Berlin (BW) (72) dr. Kerb
