Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 121 Hampshire (GB) — Berendezés gázok fajsúlyának mérésére. Bejelentés napja: 03.05.74. — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya berendezés gázok fajsúlyának mérésére. A találmány lényege abban van, hogy a mérendő gáz egy olyan csővezetékben áramlik, amely a berendezésben lévő, belül üregekkel kialakított hűtőtömb körül spirálalakban vezet és a hűtötömb felső részén lévő zárt térbe áramlik be. Ebben a zárt térben van a sűrűség-érzékelő, amely egy üreges falú henger. A hengert önmagában ismert, erősítővel kapcsolt transzduktor tartja rezgőmozgásban. A fémtuskón belül további zárt tér van kialakítva, amely a referencia-gázt tartalmazza. Ez a tér csővezeték útján hőkapcsolatban áll a rezgő hengeren belül lévő térrel, amelyben nyomásszabályozó van elhelyezve. A nyomásszabályozó membrános szerkezet és úgy van kiképezve, hogy a membrán belső felületére a referencia-gáz nyomása, külső felületére a vizsgálandó gáz nyomása hat. A két gáz nyomáskülönbségét a membrán által működtetett szelep egyenlíti ki. A rezgő henger rezgési frekvenciájával arányos jelet ad ki a működtető transzduktor, a jel viszont a gáz sűrűségére jellemző. T/12 951 - ВО—1429 (G 01 N 31/14, С 07 С 103/52) AB KABI, Stockholm (SW) Feltalálók: Claeson Karl Göran, kutató vegyész, Karlsson Birgitta Gunilla, vegyészmérnök, Göteborg, Svendsen Lars-Gundro, kutató vegyész, Mölndal (SW) — Eljárás peptid-peptidohidroláz-típusú proteolitikus enzimek mennyiségének meghatározására, és eljárás a reagensek előállítására. Bejelentés napja: 28.04.73., módosítási elsőbbség: 02.11.76. — 13812/76 -, elsőbbsége: (SW) 02.05.72. - 5758/72 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya új eljárás peptid-peptidohidroláz-típusú proteolitikus enzimek mennyiségének analitikai meghatározására. A találmány szerinti analitikai eljárás során reagensként valamely (A) általános képletű új, kromofór csoportot tartalmazó, tripeptid-típusú vegyületet vagy annak savaddiciós sóját használjuk fel -- ahol az aminosavak konfigurációja D, L vagy DL, R. hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkanoil-csoportot vagy benzoil-csoportot jelent, r2 hidrogénatomot vagy ciklohexil-csoportot jelent, X jelentése metilén-csoport vagy vegyértékkötés, R3,R 3—5 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-csoportot vagy 3—8 szénatomos gyűrűs alkil-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4, Rs hidrogénatomot vagy amidino-csoportot jelent, és R6 nitrofenil-, naftil-vagy nitronaftil-csoportot jelent. Az elemzést a találmány szerint úgy végezzük, hogy a vizsgálandó vegyületet valamely (A) általános képletű vegyülettel vagy savaddiciós sójával reagáltatjuk, a reakció során felszabaduló NHj—R6 általános képletű vegyület — ahol R6 jelentése a fenti — mennyiségét önmagában ismert fotometriai vagy spektrofotometriai módszerrel mérjük, és a mérési adatokból kiszámítjuk a vizsgálandó enzim mennyiségét. Ez az analitikai eljárás lényegesen gyorsabban hajtható végre, és pontosabb eredményeket szolgáltat, mint a peptid-peptidohidroláz-típusú proteolitikus enzimek meghatározására eddig alkalmazott analitikai módszerek. Az (A) általános képletű új vegyületeket a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő, adott esetben védőcsoporttal ellátott aminosavakat, karbonsavakat, aminokat vagy peptid-fragmenseket önmagában ismert módon a helyes sorrendben összekapcsoljuk egymással, az adott esetben jelenlévő védőcsoportokat lehasítjuk, és a megfelelő aminosavat, peptid-fragmenst vagy pepiidet a szintézis tetszés szerinti lépésében hexametilfoszforsav-triamidban valamely OCN—R6 általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ahol R6 jelentése a fenti —, vagy a megfelelő aminosavat, peptid-fragmenst vagy peptidet a szintézis tetszés szerinti lépésében vegyes anhidriddé alakítjuk, és az Így kapott vegyes anhidridet valamely NH, —R6 általános képletű vegyülettel — ahol R6 jelentése a fenti — reagáltatjuk. Kívánt esetben az (A) általános képletű bázisokat savaddiciós sóikká alakítjuk. R) 0 0 0 1 II II -N—X—CH-C — NH-CH—C—NH-CH-C — NH— Il I I 4 R2 Rj R* (CH2)n Re (A) NH I Re 7712 952 - ВО-1430 (G 01 N 31/14, С 07 С 103/52) AB KABI, Stockholm (SW) Feltalálók: Blombäck Gustav Erik Birger, biokémikus, Blombäck Margareta, biokémikus, Solna, Claeson Karl Göran, kutató vegyész, Göteborg, Svendsen Lars-Gundro, kutató vegyész, Mölndal (SW) — Eljárás peptid-peptidoh idroláztípusú proteolitikus enzimek mennyiségének meghatározására, és eljárás a reagensek előállítására. Bejelentés napja: 28.04.73., elsőbbsége: (SW) 02.05.72. - 5757/72 — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya új eljárás peptid-peptidohidroláz-típusú proteolitikus enzimek mennyiségének analitikai meghatározására. A találmány szerinti analitikai eljárás során reagensként valamely (A) általános képletű új, kromofór csoportot tartalmazó, tripeptid-típusú vegyületet vagy annak savaddiciós sóját használjuk fel — ahol R, hidrogénatomot, 1—12 szénatomos alkanoil-csoportot, 1—9 szénatomos co-amino-alkanoil-csoportot, ciklohexil-karbonilcsoportot, cu-ciklohexil-(1— 5 szénatomosl-alkanoil-csoportot, 4-aminometil-ciklohexilkarbonil-csoportot, helyettesítetlen vagy adott esetben egy vagy több metil- vagy amino-csoporttal helyettesített benzoil-csoportot, cu-fenil-l 1—6 szénatomosl-alkanoil-csoportot, u)-aminofenil-(1—4 szénatomosl-alkanoil-csoportot, 4-toluolszulfonil-csoportot, fenilalanil-csoportot vagy I\la-benzoil-fenilalanil-csoportot jelent, R3 fenil-, benzil- vagy 4-hidroxi-benzil-csoportot jelent, R3 elágazó szénláncú, 3—5 szénatomos alkil-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4, R< hidrogénatomot vagy amidino-csoportot jelent, Rs nitrofenil-, naftil- vagy nitronaftil-csoportot jelent, és a jelenlévő aminosavak D, L vagy DL konfigurációjúak. Az elemzést a találmány szerint úgy végezzük, hogy a vizsgálandó enzimet valamely (A) általános képletű vegyülettel vagy savaddiciós sójával reagáltatjuk, a reakció során felszabaduló NH2—Rs általános képletű vegyület — ahol Rs jelentése a fenti — mennyiségét önmagában ismert fotometriai vagy spektrofotometríai módszerrel mérjük, és a mérési adatokból kiszámítjuk a vizsgálandó enzim mennyiségét. Ez az analitikai eljárás lényegesen gyorsabban hajtható végre, és pontosabb eredményeket szolgáltat, minta peptid-peptidohidroláz-típusú proteolitikus enzimek meghatározására eddig alkalmazott analitikai módszerek. Az (A) általános képletű új vegyületeket a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő, adott esetben védőcsoporttal e llátott aminosavakat, karbonsavakat, aminokat vagy peptid-fragmenseket önmagában ismert módon a helyes sorrendben összekapcsoljuk egymással, az adott esetben jelenlévő védőcsoportokat lehasítjuk, és a megfelelő aminosavat, peptid-fragmenst vagy peptidet a szintézis tetszés szerinti lépésében hexametil-foszforsav-triamidban valamely OCN—Rs általános képletű vegyülettel reagáltatjuk — ahol R5 jelentése a fenti —, vagy a megfelelő aminosavat, peptid-fragmenst vagy peptidet a szintézis tetszés szerinti lépésében vegyes anhidriddé alakítjuk, és az így kapott vegyes anhidridet valamely NHj—Rs általános képletű vegyülettel — ahol Rs jelentése a fenti — reagáltatjuk. Kívánt esetben az (A) általános képletű bázisokat savaddiciós sóikká alakítjuk. 0 0 0 Il I Ï Rí—NH-CH-C—NH-CH—C—NH—CH—C— NH— Re A, R3 (CH2)n Ah (A)
