Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 113 T/12 913 - SU—907 (C 07 D 413/06) Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka (JA) Feltalálók:Takashima Yoshinori, vegyész, Hyogo, Maruyama Isamu, vegyész, Katsube Junki, vegyész, Osaka (JA) - Eljárás új N- (тоrfoUnil-metil)-dibenzazepin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 09.12.75., elsőbbségei: (JA) 09.12.74. - 141691/1974, 27.12.74. - 002911/1975., 23.04.75. — 049891/1975 — (Képviselő: Budapesti 14. számú Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány (I) általános képletü új N- (morfolinil-metil) -dibenzazepin-származékok és nem-toxikus, gyógyászatilag alkalmas sóik előállítására vonatkozik — mely képletben A jelentése —CH2 —CH2 —, —CH=CH— vagy —CH—CH— csoport X jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1—3 szénatomos alkil-csoport; R, jelentése hidrogénatom; R* jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport; R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 3—5 szénatomos alkenil-, 3—5 szénatomos alkinil-, (3—6 szénatomos) cikloalkil- (1—3 szénatomos)-alkil-, fenil-(1—3 szénatomos) -alkil-, polihalogén-(1—2 szénatomos)-alkil-, (1—4 szénatomos)-alkoxi-(1—3 szénatomos) -alkil- vagy hidroxi-(1—3 szénatomos)-alkil-csoport —. Az (I) általános képletű vegyületek szellemi depresszió kezelésére alkalmazhatók. T/12 915 - E1-620 (C 07 D 501/36, 501/22, 501/26, 501/44, 501/46) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) Feltaláló: Wheeler William Joe, vegyész, Indianapolis, Indiana (US) — Eljárás 7-acHamino-cef-3- em -4-karbonsav-észterek előállítására. Bejelentés napja: 19.05.75., elsőbbsége: (US) 20.05.74. - 471,527 és 471.528 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány eljárás (I) általános képletű 7-acilamino-cef-3-em- 4-karbonsav-észterek előállítására, ahol R acetil-, 2-fenoxi-acetil-, 2-fenil-acetil-, IM-terc-butoxikarbonil-, -fenil-glicil-, 2-(2-tienil)-acetil-, 2-(1,2,3,4-tetrazol-1-il)-acetil-, vagy ^általános képletű csoportot jelent, mely utóbbiban Rä jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkanoilcsoport, 1 hidrogénatomot, acetoxi-, metil-tio-, (2-metil-1,3,4-tiadiazol- 5-il)-tio- vagy (1-metil-1,2,3,4-tetrazol-5-il) -tio-csoportot és 1—4 szénatomszámú alkilcsoportot jelent. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletü 7-acilamino-cef-3-em-4-karbonsavat — ahol R és R, jelentése a fenti — (III) általános képletű — ahol R2 jelentése a fenti és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — alkánkarbonsavhalogénmetil-észterrel reagáltatjuk bázis jelenlétében, közömbös oldószerben, 50 °C alatti hőmérsékleten és a terméket olyan tökéletesített eljárással nyerjük ki, mely szerint 1 mól ekvivalens bázist adunk a sav és a halogénmetil-észter ekvimolekuláris elegyéhez, olyan ütemben, hogy a savanion képződési sebessége megközelítőleg megegyezzen az észterezés sebességével. A találmány szerint előállított vegyületek orálisan jól felszívódó antibiotikumok. Я----NH dl "Г J -■DUR 0' YI О R NH -N (II) О У-N COOCH2 C- c— R. • ch2r.j COOH 0 il T/12 914 - PI—490 (C 07 D 417/12, 279/08) Pfizer Inc., New York, New York állam (US) Feltaláló: Lombardino Joseph George, kutatóvegyész, Niantic (US) — Eljárás 4-oxo-1,2-benzotiazin- 1,1-dioxid-karboxamidjainak előállítására. Bejelentés napja: 25.09.75., elsőbbsége: (US) 01.10.74. — 510,892 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás (V) általános képletü 3,4-dihidro-2H-1,2-benzotiazin- 1,1-dioxidok előállítására — e képletben R, jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport és R: jelentése 2-piridil- vagy 2-tiazolilcsoport —. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy egy (VI) általános képletű karboxamidot — e képletben R3 jelentése fenil-, monoklór- vagy diklór-fenilcsoport és R, a fent megadott — egy RjNHj általános képletű amin legalább egyenértéknyi mennyiségével reagáltatjuk — e képletben R2 jelentése a fenti definíciónak felel meg — inert szerves oldószerben, 75—200° C hőmérsékleten. X -----CH20 -----C ------R2 (III) T/12 916 - HO—1808 (C 07 D 501/36, 501/44, 501/46) F.Hoffmann-La Roche et Co. AG., Basel (CH) Feltalálók: dr. Montavon Marc, vegyész, dr. Reiner Roland, vegyész, Basel (CH) — Eljárás cef-3-ém-4-karbonsav-származékok előállítására. Bejelentés napja: 20.06.75., elsőbbsége: (CH) 21.06.74. - 8537/74 - (Képviselő: Budapesti 14. számú Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü új cef-3-ém-4- karbonsav-származékok, sóik előállítására — mely képletben X jelentése valamely (X, ) általános képletü dezacetoxi-cef-3-ém-4-karbonsav-csoport, ahol R, jelentése hidrogénatom vagy metoxi-csoport; R-. jelentése ciano-, 1—6 szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, fenil-, hidroxifenil-, 2-furil-, 2-tienil-, 1-pirazolil-, 1-tetrazolil-, 4-piridil-tio- vagy 3-szidnonilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, amino- vagy szulfo-csoport azzal a feltétellel, hogy amennyiben R2 jelentése piridil-tio-csoport, úgy R3 hidrogénatomot képvisel;
