Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)
1976-01-01 / 1. szám
52 SZABADALMI KÖZLÖNY 81. ÉVF. 1976. ÉV 1. szám képvisel, R2 kis széntomszámú alkil-csoporttól eltérő jelentésű). Az (I) általános képletű vegyületek értékes antibakteriáIis hatással rendelkeznek. 777 7 091 - RO-689 (C 07 d 99/24) Roussel Uclaf, Párizs, (FR). Feltalálók: Martel Jacques mérnök, Bondy, Heymes René kutatómérnök, Romainville, (FR). - Eljárás új cefém-karbonsav- származékok előállítására. Bejelentés napja: 27. 12. 72., elsőbbségei: (FR) 31. 12. 71. - 71-47758, 71-47759, 71-47760, 71-47761, 71-47762., 07. 09. 72. - 72-31699 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás új cefém- karbonsav-származékok előállítására. Az eljárás szerint az (I) általános képletű cefém- karbonsav-származékokat — ahol -R jelentése amino-fenil-csoport, vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy nitro-csoporttal helyettesített fenil-csoport, vagy heterociklusos csoport, ahol a heteroatom N vagy S,-Y jelentése hidrogénatom vagy hidroxil-, amino- vagy -NHCOOR" csoport, ahol az utóbbi csoportban R" egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoportot jelent, —Ai jelentése egyenes vagy elágazó szén láncú, 2—5 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, vagy adott esetben 0 vagy 5 heteroatomot tartalmazó 3—7 szénatomos cikloalkil-csoport,-R2 jelentése hidrogénatom vagy savas hidrolízis vagy hidrogénülízis útján könnyen eltávolítható észtercsoport maradékaként jelentkező, adott esetben egy vagy több klóratommal helyettesített, 1—6 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, vagy 7—15 szénatomot tartalmazó fenilalkil-csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha R jelentése amino-fenil- csoport, akkor Y jelentése amino-csoporttól vagy az —NHCOOR" csoporttól eltérő és R2 hidrogénatomot jelent, és ha Y jelentése amino-csoport, akkor R2 hidrogénatomot jelent -lényegében úgy állítják elő, hogy több lépéses reakcióban előállítják valamilyen cef- 3-em- 4-karbonsav- 7-amino-származékát, majd az amino-csoportot ezt követően acilezik. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek antibiotikumokként hasznosíthatók. 7/7 7 092 - RO—809 (C 07 d 99/24) Rhone-Poulenc S.A., Párizs, (FR). Feltalálók: Berger Christian vegyészmérnök, Le Plessis Robinson (Hauts-de-Seine), Gros Georges vegyészmérnök, Bourg-la-Reine (Hauts-de- Seine), Messer Mayer Naoum vegyészmérnök, Bievres (Essonne), Moutonnier Claude vegyészmérnök. Le Plessis Robinson, (Hauts-de-Seine), Farge Daniel vegyészmérnök, Thiais (Val-de-Marne), (FR). - Eljárás új 7-amino-3-metH- cef-3-ёт- 4-karbonsav-származékok előállítására. Bejelentés napja: 11. 11. 74., elsőbbségei: (FR) 14. 11. 73. - 73-40431., 25. 04. 74. - 74-14436 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány (I) általános képletű új 7-amino- 3-metilcef-3-ém- 4-karbonsav- származékok és fémsóik, valamint nitrogéntartalmú bázisokkal alkotott addiciós sóik előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben A és A! egyike oxigén- vagy kénatom, és a másik kénatom, R! hidrogénatom vagy acetoxi-, (5-metil- 1,3,4-tiadiazol-2-il)- tio- vagy (1-metil- 1,2,3,4-tetrazol- 5-il)- tio-csoport és R2 karboxilcsoport vagy R! piridinium-csoport és R2 karboxilát-ion. Az (I) általános képletű vegyületek úgy állíthatók elő, hogy egy (II) általános képletű savat — amelyben A és A! a fenti jelentésűek - vagy savszármazékát egy (III) általános képletű 7-amino- 3-metil- cef-3- ém- 4-karbonsav-származékkal reagáltatunk — amelyben R, és R2 a fenti jelentésű -, vagy ha R, (5-metil- 1,3,4-tiadiazol-2-il)- tio- vagy (1-metil- 1,2,3,4-tetrazol-5-il)-tiocsoport és R2 karboxilcsoport vagy R! piridinium-csoport és R2 karboxilát- ion, 5-metil- 2-tioxo- 1,3,4-tiadiazolint vagy 1-metil- 5-tioxo- 1,2,3,4-tetrazolint vagy piridint olyan (I) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, amelynek képletében R acetoxicsoportot és R2 karboxilcsoportot képvisel, és kívánt esetben ha R2 karboxilcsoportot jelent, a terméket fémsójává vagy addiciós sójává alakítjuk. Az előállított új vegyületek hatásos antibiotikumok. Т/П 093 - RO—738 (C 07 g 7/00) Roussel Uclaf, Párizs, (FR). Feltalálók: Buret Jean-Pierre gyógyszerész, Osny, dr. Agneray Jean gyógyszerész, dr. Durand Geneviève gyógyszerész, Feger Jeanne biokémikus gyógyszerész, Párizs, (FR). — Eljárás hisztaminopexiás hatású glükoproteinek előállítására. Bejelentés napja: 10. 07. 73., elsőbbsége: (FR) 10. 07. 72. - 72-24890 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya új eljárás pH 4 ± 0,2 izoelektromos ponttal rendelkező, legalább 1 000 000 hisztaminopexiás egység/mg aktivitású hisztaminopexiás hatású glükoproteinek előállítására emberi szérumból vagy placentából. A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy emberi vagy placentális eredetű szérum proteinjeit 7 pH-nál ammóniumszulfáttal, annak koncentrációját 0-tól 1,9 mólra, 1,9 mólról 2,4 mólra, majd 2,4 mólról 3,3 mólra növelve három frakcióban kicsapják, a harmadik frakcióban kapott protein-tartalmú csapadékból vizes oldatot készítenek, az oldatot feleslegben vett 0,1 n fitinsavval kezelik, szűrik, a szűrletet nem-ionos polimer alapú szelektív membrán felhasználásával dializálják, a dializáló cellában visszamaradt, protein-frakciót 4,2 pH-jú karboximetilcellulóz gélen kromatografálják, majd az oszlopon meg nem kötött glükoproteint elkülönítik. Makromolekulás vegyületek — ezek előállítása és kémiai feldolgozása — rájuk felépített kompozíciók T/11 094 - OE—207 (C 08 g 17/04) Ordena Trudovogo Krasnogo znameni Institut Khimii Drevesiny
