Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)
1976-08-01 / 8. szám
704 SZABADALMI KÖZLÖNY 81. ÉVF. 1976. ÉV 8. szám jelentése 0 vagy 1 ; P jelentése 0, 1 vagy 2; q jelentése 0, 1 vagy 2; mimellett m, n, p ésq összege 1,2 vagy 3; azzal a feltétellel, hogy a általános képletű molekularész 4-ciano-2,6 -dinitroanilino- és 4-trifluormetil- 2,6-dinitro-anilino-csoporttól eltérő jelentésű), és iners, szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordozóanyagokat és adott esetben diszpergáló vagy emulgeálószert tartalmazó kártevőirtószerekre és az (I) általános képletű vegyületek előállítására vonatkozik. T/12038 - ВО—1540 (C 07 C 91/34) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein (DT) Feltalálók: dr. Mentrup Anton, vegyész, dr. Schromm Kurt, vegyész, dr. Renth Ernst-Otto, vegyész, Ingelheim am Rhein (DT) - Eljárás 1-(3ß-dihidroxi-fenilj -1-hidroxi-2- (1-metil-2) 4-hidroxhfenil (-etil) -aminoetán előállítására. Bejelentés napja: 17.03.75., elsőbbsége: (DT) 19.03.74. -P 24 13 102.0 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű 1-(3,5-dihidroxi-fenil) -1-hidroxi-2- [1-metil-2- (4-hidroxi-fenil) -etil]-aminoetán előállítására olyképpen, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - ebben a képletben R, adott esetben szubsztituált arilmetil-csoportot és R2 hidrogénatomot vagy adott esetben szubsztituált arilmetil-csoportot jelent — nátriumbórhidriddel redukálnak, a termékből a védőcsoportokat lehasítják, és kívánt esetben az (I) képletű terméket szétválasztják A és В diasztereomer antipódpárjaira. Az új eljárással a termék jobb kitermeléssel, nagyobb tisztaságban és kevesebb lépéssel állítható elő, mint az ismert eljárásokkal. Az (I) képletű vegyület értékes szimpatikomimetikum. T/12 039 - HE—678 (C 07 C 93/06, 69/14, 103/183) AB Hassle, Mölndal (SW) Feltalálók: Carlsson Enar Ingemar, vegyész, Kungsbacka, Persson Nils Henry Alfons, vegyész, Dalby, Samuelsson Gustav Benny Roger, vegyész, Mölnlycke, Wetterlin Kjell Ingvar Leopold, vegyész, Sandby (SW) — Eljárás új szubsztituált 1-amino-3- (p-hidroxi-fenoxi) -propán-2-olok előállítására. Bejelentés napja: 13.02.75., elsőbbsége: (SW) 14.02.74. — 7401958—9 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 1-amino-3- (p-hidroxi-fenoxi) -propán-2-olok előállítására. Ebben a képletben R legfeljebb 6 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy [a] általános képletű csoportot jelent, ahol R2 hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, és ha R2 hidrogénatom, akkor R4 hidroxil-, karbamoil-, etoxikarbonil-, fenil-, p-hidroxifenil- vagy p-klór-fenil-csoport, ha pedig R2 hidroxilcsoport, akkor R4 fenil-, p-hidroxi-fenil- vagy p-klór-fenilcsoport, és R3 hidrogén- vagy halogénatom, R1 hidrogénatomot vagy benzilcsoportot és R6 hidrogén- vagy halogénatomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek egy (II) általános képletű vegyület — X1 hidroxilcsoport és Z reakcióképes hidroxilcsoport vagy együtt epoxicsoport — és egy R—NH2 általános képletű amin vagy egy (III) általános képletű vegyület és egy Z —R általános képletű vegyület vagy egy (IV) általános képletű vegyület és egy (V) általános képletű vegyület, illetve (VI) általános képletű vegyület reakciójával vagy az aminocsoporton és/vagy hidroxilcsoporton lehasítható csoportot tartalmazó vegyületről a csoport lehasításával, egy (Vili) vagy (IX) általános képletű vegyület vagy utóbbi (X) általános képletű tautomerjének vagy egy (XI) általános képletű vegyület redukciójával vagy egy (XII) általános képletű diazóniumvegyület réz(I)sóval végzett reakciójával vagy 3-(p-hidroxi-fenoxi) -2-hidroxi-N-(R szubsztituált)-propionsavamid redukciójával, kívánt esetben az R1 jelű benzílcsoport lehasításával és a vegyület savaddiciós sóvá történő átalakításával állíthatók elő. Az új vegyületek szívbántalmak kezelésére és megelőzésére használhatók. ochjChohcHj **-« (XII)
