Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)

1976-06-01 / 6. szám

6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 80. ÉVF. 1976. ÉV 493 szükséges, a kondenz-vízkezelés bevezetésével a póttáp­víz mennyisége 40—60%-ban csökkenthető. 777 7 723 - ЕЕ—2257 (C 03 C 3/00) Elektroakusz­tikai Gyár, Budapest. Feltalálók: Sasvári András, szilikát­­gépész, 32%, Kői László, vegyészmérnök, 24%, Вremzay József, gépészmérnök, 20%, Seicher János, üvegtechni­kus, 24%, Nyíregyháza. — Eljárás laborüveg előállítására. Bejelentés napja: 31.07.74 — Szolgálati találmány — (Képviselő: Danubia.) A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a max 60 s.% üvegtechnikai technológiai hulladéküveget: 75,5 -76,5 % Si02 11,0 —17,1 % B203 3,7 -9,7 % Al2 03 1,3 -2,3 % CaO 0 -6 % NajO 0 -1,3 % K20 oxidos összetételű adalékanyaggal keverünk össze. A keveréket ismert módon 1530—1550 C°—on olvasztjuk, majd az olvadékot ismert módon dolgozzuk fel. A laborüveg hulladék fajtánkénti összetételétől és az előállítani kívánt üvegfajtájából függ, az adalékanyag oxidos összetételének fenti határok közötti megválasz­tása. A találmány szerint előállított boroszilikát üvegek minden üvegtechnikai üvegfajtával hibamentesen össze­­forraszthatók, és laboratóriumi eszközök gyártására al­kalmasak. 777 7 724 - BU-728 (C 05 C 9/02, C 08 G 12/12) Budapesti Vegyiművek, Budapest. Feltalálók: dr. Almássy Gyula, vegyészmérnök, 25%, Dienes Lajos, vegyészmérnök, 18%, dr. Antal János, vegyészmérnök, 9%, Bendeffy István, vegyészmérnök, 9%, Világi Egyed, mezőgazdasági mérnök, 9%, Orsányi Lászlóné, vegyész­­mérnök, 7%, Somogyi Zoltánné, vegyésztechnikus, 6%, Földes Antal, vegyésztechnikus, 6%, Ferenczi Attila, vegyészmérnök, 6%, Kiss Sándor vegyészmérnök, 5%, Budapest. — Eljárás műtrágya hatású karbamid-formal­­dehid kondenzátum előállítására. Bejelentés napja: 11.09.74 — Szolgálati találmány. A találmány műtrágya hatású, NH2—(CO—NH — CH2-NH)n-CO-NH2 általános képletű karbamtí- for­maldehid kondenzátum előállítására vonatkozik, melv­­ben n=1—5. Az előállítást karbamidból és formaldehidből savas kondenzációval végzik 2—3 pH intervallumban, mikoris a kondenzációs folyamat teljes időtartama alatt a folyékony reakcióelegyben a karbamid formaldehid mólarány 1:0,4—0,5 közötti érték. Úgy járnak el, hogy a karbamidot és a formaldehidet két, vagy több, de legfeljebb öt lépcsőben óránként adagolják a reaktorba keverés közben. A katbamid mennyisége minden lépcsőben azonos, a formaldehidet pedig olyan mennyiségben adagolják, hogy 1 mól karba­­midra az egymást követő lépcsőkben sorban 0,50—0,55, 0,55-0,60, 0,60-0,65 0,65-0,70, 0,70-0,76 mól form­aldehid jusson. A pH-t minden lépcsőben 2—3 értékre állítják. Az utolsó lépcső után még legalább 10 órán át állni hagyják, vagy legfeljebb 1 m/sec kerületi sebességgel keverik az elegyet, majd szűrik és a nedves terméket 70 °C-on szárítják. így Aj=40—65 aktivitású termékeket állítanak elő és a nitrogénkihasználás 82—98%. 777 7 725 - SA-2504 (C 07 C 15/02, A 01 N 9/02) Sandoz AG, Basel, (CH) Feltalálók: Schaub Fritz, vegyész, Basel, Schelling Hans-Peter, vegyész, Oberwil, (CH) — Eljárás szubsztituált alkoxi-alkoxi-benzolok elő­állítására és az ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevő­­irtószerek. Bejelentés napja: 21.06.73, elsőbbsége: (CH) 23.06.72 — 9520/72 — (Képviselő: Budapesti Nemzet­közi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány az (I) általános képletű szubsztituált alkoxi-alkoxibenzolokat tartalmazó rovar- és atkaölő­szerekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik. Ebben a képletben Rí 1—9 szénatomos alkilcsoportot, 3—5 szénatomos alkenil, vagy 3—5 szénatomos cikloal­­kilcsoportot jelent, R2, R3, R4, és Rs hidrogénatomot vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, w értéke 2—4, z értéke 2—6, X kén- vagy oxigénatomot vagy —OCH2 — csoportot és Ar fa] vagy [b] általános képletű csoportot jelent, ahol U 3—5 szénatomos alkenil, vagy 1—4 szénatomos alkiltio, fenil vagy — NO? csoportot jelent. A hatóanyagok az (I) képletű vegyületeket felépítő csoportok reagáltatásávai állíthatók elő. Az új rovar- és atkaölőszerek a kifejletlen rovaralakokra szájon át vagy kontakt utón hatnak, és melegvérüekre gyakor­latilag nem toxikusak. > ?" вс-o-Ç--o-fcttót-*—**■ *S 4* I 777 7 726 - MO—857 (C 07 C 17/02) Monsanto Company, St. Louis, Missouri, (US) Feltaláló: Smith Lowell Richard, vegyész, Chesterfield, Missouri, (US) — Eljárás 12,3-triklórpropén előállítására. Bejelentés napja: 16.12.72., elsőbbsége: (US) 17.12.71 - 210 111 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközös­ség.) A találmány tárgya folyamatos eljárás egyes peszticid hatású és más vegyi termékek szintézisekor köztes termékként használatos 1,2,3-triklórpropén előállítására. A találmány szerinti eljárás értelmében úgy járunk el, hogy 2-klórpropénből és 2,3-diklórpropénből olyan folyé­kony halmazállapotú elegyet készítünk, amely a fenti vegyületeket sorrendben 0,2:1 és 0,6:1 közötti súly­arányban tartalmazza; az elegyet gőzzé alakítjuk; a gőzfázisu elegyet felmelegítjük; a felmelegített gőzalaku elegyhez annyi klórgázt elegyítünk, hogy a klórt és az egyesített klórpropéneket 0,10:1 és 0,30:1 közötti súlyarányban tartalmazó reak­cióképes elegy keletkezzen; majd a reakcióelegy összetevőinek reagáltatására az elegyet egy 460 C° és 500 C° közötti hőmérsékletű reakciótérbe vezetjük, ahol az elegy 0,2 és 0,4 másodperc közötti idő alatt halad át; a reaktorból kilépő gőzalaku terméket a klórpropének kondenzálására lehűtjük; az 1,2,3- triklórpropént a kondenzátum frakcionált dasztillációjával elkülönítjük a nem reagált 2-klórpropén­­től és a reakció melléktermékeként keletkező 2,3-diklór -propéntől, végül az 1,2,3- triklórpropént mint a reakció végtermékét elkülönítjük, a 2-k!órpropént és a 2,3-diklórpropént

Next

/
Oldalképek
Tartalom