Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
38 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 1. szám sztituált fenilcsoportot, az arilrészben adott esetben halogénatommal szubsztituált olyan aralkilcsoportot, amelynek arilrésze 6-10 szénatomos és alkilrésze 1-2 szénatomos, mimellett az alkílrész halogénatommal és/vagy metilcsoporttal lehet helyettesítve, továbbá a fenilrészben adott esetben halogénatommal szubsztituált olyan fenoxialkilcsoportot, amelynek alkilrésze 1-2 szénatomos vagy pedig (XVI) képletű csoportot jelent. Ä'találmány szerinti vegyületek erős herbicid hatással rendelkeznek. Úgy állítják elő őket, hogy valamely (II) általános képletű n-klórmetil-N-arilkarbamidsavésztert vagy -tiolésztert valamely (III) általános képletű alkohollal, merkaptánnal, fenollal, tiofenollal, karbonsavval, tiokarbonsavval, szulfonsavval, szulfinsavval vagy aminnal savmegkötőszer jelenlétében reagáltatnak, ahol a képletekben R, R1, R2, R3, R4, X és Y fenti jelentésű vagy а (II) általános képletű vegyöleteket N általános képletű vegyületekkel hozzák reakcióba, ahol a képletekben R, R1, R2, R3, R4, X és Y a fenti jelentésű és A valamely sóképző kationt jelent. T/7592 - SU—736 (C 07 c 127/16, 143/78) E. R. Squibb and Sons, Inc. Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Vogt Berthold Richard vegyész. North Brunswick, Bernstein Jack vegyész, New Brunswick, Weisenborn Frank Leo vegyész, Titusville New Jersey, Amerikai Egyesült Államok.— ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 1-|p-CIKLOHEXADIENILKARBONI LAMINOALKIL—FENILSZULFONIL j-3-CIKLOHEXIL-KARBAMIDOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 18., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. május 18. — 144 678 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.). A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 1- p-((2,5-ciklohexadien-1-il)- karbonilaminoalkilj-fenilszulfonil -3-ciklohexilkarbamidok előállítására. Ebben a képletben R' és R" 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxiesoportot jelentenek, és m értéke 1-4. Az új vegyületek előállítására egy p-amino-alkil-fenilszulfonilamidot tetszőleges sorrendben egy ciklohexadiénkarbonsavval, annak alkálisójával vagy savhalogenidjével acilezünk, és ciklohexilizocianáttal reagáltatunk, vagy egy ciklohexadiénkarbonsavat vagy egy alkálisóját egy halogénhangyasavészterrel reagáltatunk, majd a reakcióterméket egy 1-ciklohexil-3- [p-(aminoalkil)-fenilszulfonilj-karbamiddal reagáltatjuk. Az új vegyieteknek vércukorszint csökkentő hatásuk van, és diabetes mellitus perorális úton való kezelésére alkalmasak. T/7593 - SU—781 (C 07 c 147/06, 119/00) E. R. Squibb and Sons, Inc. Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Treuner Uwe Dietmar vegyész, Regensburg, Német Szövetségi Köztársaság. ELJÁRÁS 1—(FENILSZULFONID— FORMAMIDOXIM SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. október 19., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. október 19. — 190 693 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.). A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű 1 -(fenilszulfonil)-formamidoxim származékok előállítására. Ebben a képletben R, hidrogén-vagy halogénatomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy kevés szénatomos alkanoilamidocsoportot jelent és R hidrogénatomot vagy fenilkarbamoil-, trihalogénacetil- vagy halogénatommal, karboxil- vagy kevés szénatomos alkoxikarboxilcsoporttal szubsztituált alkanoilcsoportot jelent. Az új vegyületek előállítására hidroxilamint vagy egy sóját a megfelelő fenilszulfonilcianiddal reagáltatjuk, majd adott esetben az így kapott és R helyén hidrogénatomot tartalmazó oximot egy megfelelő savanhidriddel, savhalogeniddel, kevés észter-savhalogeniddel vagy izocionáttal reagáltatjuk. Az új vegyületek perorálisan vagy parenterálisan alkalmazva leszállítják emlősök vércukorszintjét, azonkívül gyulladáscsillapító hatásuk is van. T/7594 — 11—62 (C 07 c 167/12) Insztitut Himii Prirodnüh Szoedinenij Akademii Nauk SzSzSzR., Moszkva, Szovjetunió. Feltalálók: Szerebakova Tatjana Andreevna vegyész, Zakharücsev Ardalion Vladimirovics vegyész, Chigir Rimma Nuriakhmetovna vegyész, Ananchenko Sofija Nikolaevna vegyész, Torgov Igor Vladimirovics vegyész, Krjutcsenko Evgenia Georgievna gyógyszerész, Moszkva, Szovjetunió. — ELJÁRÁS TERMÉSZETES TÉRBELI SZERKEZETŰ ÖSZTRÁN-VEGYÜLETEK SZTEREOSPECIFIKUS ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. június 11., elsőbbsége: Szovjetunió, 1970. június 12. — 1437780— (Képviselő: Danubia.). Az (I) általános képletű ösztrán-vegyületeket ahol R OH jelentése oxigénatom vagy csoport, " H «г jelentése metil-, etil- vagy n-propil-csoport, Rs jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, n értéke 1 vagy 2, mimellett amennyiben h értéke 1 és R, jelentése metilcsoport és R2 jelentése hidrogénatom, R jelentése csak oxigénatom lehet. Új eljárással úgy állítják elő a (III) általános képletű д8(9) dehidro-ösztrán-vegyületekből — ahol R, és n jelentése a fenti, míg R a fentieken kívül OCOCH, csoportot és R2 a H fentieken kívül acetil-csoportot is jelenthet —, hogy a kiindulási anyagot közömbös szerves oldószer jelenlétében trifluorecetsav és trietilszilán elegyével redukálják, és a kapott terméket az adott esetben keletkezett 17- illetve 17a-trifluoracetoxi csoport hidrolízise után elkülönítik. Az (I) általános képletű vegyületek a gyógyászatban nemi hormonként, továbbá az érelmeszesedés és egyes daganatos megbetegedések kezelésére alkalmazhatók.
