Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
28 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 1. szám T/7549 - SE—1655 (A 01 n 9/02, C 07 c 131/02) Shell Internationale Research Maatschappij NV„ Hága, Hollandia. Feltalálók: Kirby Peter vegyész, Maidstone, Isaac Eirlys Rosemary vegyész, Sittingbourne, Smith Graham Clifford vegyész, Ramsgate, Kent, Nagy-Britannia. — CIKLUSOS ÉTEREKET TARTALMAZÓ HERBICIDEK. Bejelentés napja: 1972. november 29., elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1971. november 29. — 55319/71. (Képviselő: Danubia.) > A találmány ciklusos éter-vegyöleteket tartalmazó herbicid készítményekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik. A herbicid készítmények hatóanyagként 0,5—75%-ban valamely (I) vagy (II) általános képletű ciklusos éter-oximot — ahol Rj és Rj jelentése 1—6 szénatomos alkil-csoport, R, jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenil-csoport, vagy Rj és Rj közösen egy 1—5 szénatomos polimetiléncsoportot jelent, R« jelentése hidroxil-csoport vagy ennek egy alkálifémsója, továbbá adott esetben cián, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos acil- vagy N-fenilkarbamoil- csoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkoxi-csoport, 1—6 szénafomos alkiniloxi-csoport, 1—6 szénatomos aciloxi-csoport, benziloxicsoport, egy vagy két 1—6 szénatomos alkil-, 1—8 szénatomos acil-, 1—6 szénatomos alkenil- vagy dinitrofenil-csoporttal helyettesített amino-csoport, r5 jelentése adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy 1—6 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített benzil-csoport, A szubsztituens egy kovalens kötés vagy egy metilén-csoport — tartalmaznak. A hatóanyagok előállítása úgy történik, hogy az R4 szubsztituensként hidroxil-csoportot vagy helyettesített amino-csoportot tartalmazó (I) vagy (II) általános képletü karbonil-származékoknál valamely (III) vagy (IV) általános képletű dióit egy savas katalizátor jelenlétében valamely (V) általános képletű dion-származékkal reagáltatunk, míg R4 szubsztituensként adott esetben helyettesített alkoxi-, alkiniloxi-, aciloxi- vagy benziloxi-csoportot tartalmazó к arbonilszármazékok el őállításánál a megfelelő R4 szubsztituensként hidroxil-csoportot tartalmazó vegyületeket egy erős bázissal vagy valamely (VI) általános képletü vegyülettel — ahol Hal jelentése halogén-atom — reagáltatunk. "2°ч /«2 (,) R,-C-<r \-j-R3 CH2OR5 N-fy (JH2OH Rl—С0Н I CH2OR5 (Hl) CH20H Ri—COR5 CHjOH (IV) r2_C—A-C—R3 0 N-Ri (V) Ri—Hal (VI) T/7550 — Ul—192 (A 01 n 9/02) United States Borax arid Chemical Corporation, Los Angeles, Kalifornia, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Lefevre Cecil Wright vegyész, Franklin, Idaho, Regentik Vlady vegyész, Buena Park, Kalifornia, Woestemeyer Vernon W. vegyész, Yorba Linda, Kalifornia, Woods William George vegyész, Fullerton, Kalifornia, Amerikai Egyesült Államok. - SZUBSZTITUÁLT 2.4-DINITRO-6- TRIFLUORMETIL- 1,3-FENILÉN-DIAMINOKAT ÉS MÁS HATÓANYAGOKAT TARTALMAZÓ GYOM IRTÓSZEREK. Bejelentés napja: 1972. május 26., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. június 21. — 155 276. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány egy vagy több, adott esetben halogénatommal, hidroxilcsoporttal vagy alkoxicsoporttal szubsztituált alifás vagy cikloalifás csoportot hordó aminocsoportokat vagy bázisos heterociklusos csoportokat tartalmazó 2,4-dinitro-6-trifluormetil-1.3 -feniléndiaminokat és szubsztituált karbamidokat, szubsztituált karbamátokat, halogénbenzoesavakat vagy szubsztituált nitrofenolokat tartalmazó legalább két hatóanyagos gyomírtószerekre vonatkozik. A találmány szerinti komplex gyomírtószerek hatása nagyobb, mint az összetevők hatásának összegezése alapján várható. Gyógyászat - egészségügy sport és játékok Orvosi és állatorvosi tudomány - egészségügy T/7551 - ME—1495 (A 61 к 17/06, 9/00) dr. Méhész Ernő orvos. Budapest. - ELJÁRÁS A FLUOR ALBUS GYÓGYÍTÁSÁRA ÉS MEGELŐZÉSÉRE ALKALMAS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 8. A találmány a fluor albus gyógyítására és megelőzésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására vonatkozik. A gyógyszerkészítmény úgy állítható elő, hogy egy klór-tartalmú, főként lipoidoldható, helyi fertőtlenítő szer és/vagy fungisztatikus szer vagy fenol, egy kis molekulasúlyú szerves oxisav és egy ösztrogén hormon, célszerűen 1:1:1 súlyarányú tetszőleges sorrendben készült keverékéhez annak súlyára számítva legalább 0,1% podofillint vagy podofillotoxint adunk, a kapott keverékhez kívánt esetben megfelelő mennyiségű savkötőanyagot, vagy adszorbenst, aszkorbinsavat, 4-pregnén-3,20-diont vagy him és női szexuálhormonok keverékét laktózzal vagy mézzel eldolgozva hozzáadjuk, végül egy dezodoráns hatású és szövetfejlődést is elősegítő anyaggal és vivőanyaggal összehozva önmagában ismert módon gyógyszerkészítménnyé alakítunk. A találmány szerinti gyógyszerkészítmény figyelemreméltó hatásossággal küzdi le a fluor albus kórokozóit, akár évekig tartó megelőzésre alkalmas. T/7552 - Wl—207 (A 61 I 23/00) Wilkinson Sword Limited London, Nagy-Britannia. Feltalálók: Hugh Robert Watson vegyész Wargrave, David George Rowsell vegyesz, Staines, John Harold Douglas Browningvegyész, Wokingham, Nagy-Britannia. E LJÁRÁS AZ EMBERI SZERVEZET HI DEG ÉRZÉKE LÓIT INGERLŐ, HŐSÍTŐ ÉRZÉST KELTŐ KÉSZÍTMÉNYEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. február 3., elsőbbsége: Nagy- Britannia, 1971. február 4. — 3934/71. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az emberi szervezet hidegérzékelőit ingerlő, hűsítő érzést keltő készítmény előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy emészthető, helyi külső kezelésre alkalmas, vagy egyéb fogyasztási célokra megfelelő hordozóanyaghoz, melynek segítségével a hatóanyag az idegrendszer hidegérzékelőivel érintkezésbe hozható, hatóanyagként egy (I) általános képletű 3-helyettesített-p-mentánt — mely képletben R jelentése —CONH, csoport, vagy —COOR' általános képletű csoport, e csoportban R' jelentése hidrogénatom, alkáli- vagy alkáliföldfém atom, vagy ammonium- vagy helyettesített ammónium-csoport; legfeljebb 10 szénatomszámú hidroxialifás-csoport, mely a 2- vagy 3-helyzetben hidroxilcsoportot és az 1 —helyzetben hidrogénatomot vagy pedig egy ilyen hidroxialifás-csoport acil- vagy ketál-származékát tartalmazza; legfeljebb 10 szénatomszámú hidroxiaril-csoport és az észter-csoporthoz képest 2— vagy 3-helyzetű hidroxil-csoport, vagy legfeljebb 10 szénatomszámú karboxialifás- csoport, mely az 1—, 2— vagy 3-helyzetben karboxil-csoportot tartalmaz, vagy
