Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-12-01 / 12. szám
1 2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 949 5) a kapott vegyületet adott esetben redukálják, vagy adott esetben egy klórhangyasavas trihalogénetilészterrel reagáltatják és hidrolizálják és/vagy adott esetben savaddiciós sóvá alakítják és/vaqv adott esetben rezolválják. T/9157 - LA—785 (C 07 d 27/56) LABAZ, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Descamps Marcel vegyész, Crainhem, Inion Henri vegyész, Wemmel, Belgium. — ELJÁRÁS INDOLIL—KET I M IN —SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA Bejelentés napja: 1971. december 9., elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1970, december 9. — 58.543 — (Képviselő: Danbia.) A találmány tárgya eljárás új I általános képletü indolil-ketimin-származékok és gyógyászati szempontból alkalmas savaddiciós sóik előállítására — ahol a képletben R. jelentése hidrogénatom, egyenes- vagy elágazóláncú, kis szénatomszámú alkil-csoport, cíklohexil- vagy fenil-csoport, R, jelentése hidrogénatom vagy klóratom, R3 jelentése hidrogénatom, egyenes- vagy elágazóláncu, kis szénatomszámú alkil-csoport, R. jelentése 2-piridíl-, 3-piridil- vagy 4-piridil-csoport — azzal a feltétellel, hogy ha R, és R, jelentése egyaránt hidrogénatom és R4 jelentése 2-, 3- vagy 4-piridil-csoport úgy R, metilcsoporttól eltérő jelentésű. A találmány szerinti I általános képletű vegyületet olymódon állítjuk elő, hogy valamely II általános képletü indol- származékot - ahol R,. Rj, és R, jelentése megegyezik a fenti megadottal - 2—, 3- vagy 4-cianopiridinnel reagáltatunk, és a kapott ketimin-származékot ezt követően adott esetben a kívánt gyógyászati szempontból alkalmas savaddiciós sóvá alakítjuk. A találmány szerinti vegyületek gyulladásgátló hatással rendelkeznek. |^||_| U) J (И) lí3 H R3 H T/9158 - LA—840 (C 07 d 27/56, 31/32) LABAZ, Párizs, Franciaország, Feltalálók: Descamps Marcel vegyész, Crainhem, lmon Henri vegyész, Wemmel, Belgium. — ELJÁRÁS 1,2—Dl- SZUBSZTITUÁLT 3—INDOLIL—PÍR ID IL—KETONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1974. február 15., elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1973. február 16. — 7.866/73 — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új 1,2-diszubsztituált 3-indolil-piridil-ketonok és gyógyászati lag alkalmazható savaddiciós sóik előállítására — ahol R, jelentése legföljebb 6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú, telített alkil-csoport, allil-csoport, az aromás magban adott esetben klóratommal vagy metoxi-csoporttal szubsztituált benzil-csoport, vagy — A—NR4RS általános képletü csoport, amelyben A jelentése 2—3 szénatomos alkilén-csoport, és R„ és Rs jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkil-csoport, vagy R4 és Rs a közbezárt nitrogénatommal együtt piperidino-, pirrolidino- vagy morfotino-csoportot képez Rj jelentése 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, adott esetben fluoratommal, klóratommal, brómatommal vagy metoxi-csoporttal szubsztituált fenil-csoport vagy ciklohexol-csoport, és R3 jelentése 2-piridil-, 3-piridil- vagy 4-piridil-csoport. E vegyületek fibrinolitikus hatással rendelkeznek, egyes származékok gyulladásgátló hatást is mutatnak. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány szerint a (II) és (III) általános képletű vegyületek szerves oldószeres közegben végrehajtott kondenzációjával állítják elő. Az utóbbi képletekben R,, R, és R, jelentése a fenti, míg R6 alkálifématomot és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent. A (II) általános képletű vegyületeket célszerűen elkülönítés nélkül, magában a képződési reakcióelegyben reagáltatjuk tovább R1 Rí —X Кб (III) T/9159 — RI—505 (С 07 d 29/02) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár, 20%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész 20%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 20%, dr. Petró József oki. vegyészmérnök 20%, dr. Mórász Ferenc oki. vegyészmérnök 10%, Sós Ferenc oki. vegyészmérnök 10%, Budapest. - ELJÁRÁS 3-ETOXIKARBONIL—2—PIPER IDŐN ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. április 6. — Szolgálati találmány. A ciánoetil- malonsav-dietilésztert krómtartalmú nikkel katalizátor jelenlétében 5 atmoszféra nyomáson és 50 C° alatti hőmérsékleten, célszerűen légköri nyomáson és szobahőmérsékleten hidrogénezzük. T/9160 - Pl—414 (C 07 d 31/28. 127/16, C 07 c 143/84) Pfizer Inc., New York, N.Y, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Kuhla Donald Ernest vegyész, Gales Ferry, Sarges Reinhard vegyész. Mystic, Connecticut, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS VÉRCÜKORSZINTCSÖKKENTŐ HATÁSÚ PIRIDINKARBOXAMID—SZULFONIL— KARBAMIDOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1974. április 17., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1973. május 4. — 357.466 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás I általános képletü — ahol R 2-metoxi- 3-piridil-. 5-klór-2-metoxi-3-piridil- vagy 5-bróm- 2-metoxi-3- piridil-csoportot és R' biciklo (2.2.1 |hept-5- én-2-ilendo - metil-, ciklohexil- vagy 4-klór-ciklohexil-csoportot jelent — benzolszulfonil-karbamidok és gyógyszerészeti leg elfogadható alkálifém vagy alkáliföldfém kationokkal képzett bázisos sóik előállítására. A találmány szerint úgy járunk el. hogy a) egy II általános képletű helyettesített benzolszulfonamidot, ahol R a fent megadott jelentésű, egy R'NCO általános képletű izocianáttal reagáltatunk, ahol R' a fenti jelentésű, vagy b) egy II általános képletű benzolszulfonamid alkálifém- vagy alkáliföldfémsóját, ahol R a fenti jelentésű, egy (R"), NCONHR' általános képletű 1,1,3-triszubsztituált karbamiddal reagáltatunk, ahol R' a fent megadott jelentésű és R" árucsoportot jelent, majd kívánt esetben egy így
