Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-01-01 / 1. szám

28

SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. EV

1. szám

A találmány tárgya eljárás I általános képletű 1-aciloxi-antracénok, valamint ezek tautomerjeinek előállítására. Az I általános képletben Ac 2-4 szénatomos alkanoilcsoport, Rí hidrogénatom vagy 2-4 szénatomos alkanoilcsoport és R2 1-4 szénatomos alkilgyök. A vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy IV általános képletű vegyületben vagy egy tautomerjében az l-hclyzetet acilezzük, és ha szükséges, a 9-helyzetbe is acilgyököt viszünk be.

A találmány szerinti vegyületek embergyógyászatban Psoriasis kezelésére, állatgyógyászatban pedig hasonló megbetegedések kezelésére alkalmasak. Különösen hatékony az l,9-diaectoxi-8- metoxi-antracén és az l,9-dipropioniloxi-8-metoxi-antraeén.

(I)

0Rt OH OH

(IV)

0Rt OR,OAc

fS

■ÍN, X

T/5646 - HO-1362 (C 07 c 29/00, A 01 n 9/00) F. Hoffmann-La Roche et. Co., Aktiengesellschaft, Basel Svájc. Feltalálók: Chodnekar Madhukar Subraya vegyész, Basel, Pfiffner Albert vegyész, Pfaffhausen, Rigassi Norbert vegyész, Arlesheim, Schwieter Ulrich vegyész, Reinach, Suchy Milos vegyész, Basel, Svájc. - MET1LËND10X1-FEN1L-SZÂRMAZÉKOKAT TARTALMAZÓ KÁRTEVÖ1RTÓSZEREK ÉS ELJÂRÂS A HATÓANYAG ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. március 24. Svájci elsőbbsége: 1970. március 25. (Képviselő: Budapesti 14. számú Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű fenil-származékok előállítására (mely képletben Rj es R2

jelentése metil- vagy etil-csoport;

R3

jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport;

A és В

jelentése hidrogénatom vagy A és В együtt szén-szénkötést vagy oxigénhidat képez;

X

jelentése oxigénatom vagy -0-C’H2-csoport; n

jelentése 0 vagy 1, azzal jellemezve, hogy

a) valamely (11) általános képletű halogenidet (mely képletben Rj, R2, R3, А, В és n jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom) valamely (III) általános képle tű vegy ülettel reagáltatunk (mely képletben X jelentése a fent megadott és M jelentése a periódusos rendszer I. főcsoportjába tartozó fém); vagy

b) valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben A és В együtt szén-szén-kötést képeznek) hidrogénezünk; vagy

c) valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben A és В együtt szén-szén-kötést képeznek) epoxidálunk.

Találmányunk továbbá (1) általános képletű fcnil-származékokat tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik.

T/5647 -CI-1097 (C07 c 47/18) Ciba-Geigy AG.,Basel Svájc. Feltaláló: dr. Rossi Alberto vegyész, Oberwil, Svájc. - ELJÄRÄS D-ARAB1NÓZ 2,4,5-ÉTEREZETT SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1969. július 3. Svájci ejsőbbsége: 1968. július 5. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű D-arabinóz

2,4,5-éterezett származékoknak, ezeknek 1-7 szénatomos alkánkarbonsav acilgyökévcl alkotott 3-0-acilszármazékainak, valamint a sóképző csoporttal rendelkező vegyületek sóinak előállítására, mely képletben R2, R4 és R5 1-7 szénatomos alkil-, 1-7 szénatomos alkenil-, fenil-(rövidszénláncú)-alkil- vagy fenilgyök vagy a benzolgyűrűben 1-7 szénatomos alkoxi-vagy trifluonnetilcsportokkal vagy halogénatomokkal szubsztituált fenil-(rövidszénláncút-alkil- vagy fenilgyök.

A találmány szerinti eljárás során valamely (Hl) általános képletű D-glükofuranózt, mely képletben R2, R4 és Rs a fent megadott, glukolhasító oxidálószerrel kezelünk.

Az (I) általános képletű vegyületek gyulladásgátló hatással

rendelkeznek. (1) CHO

1

й5-0-снг

I

1<J

1

О

1.

CL

0

‘ 1

R.-O-CH

H-C-OH

1

нс 9~R*

1

H-C-0-R4

^-ch —

CHOH

CH'

I

OH

CHrO-R6

(III)

T/5648 - 00-173 ( C 07 c 61/32, 61/36, 69/66, 69/74, C 08 b 25/02) Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japán. -Feltalálók: Hayashi Masaki vegyész, Takatsuki, Ishihara Atsunobu vegyész, Ibaraki, Japán. - ELJÂRÂS PROSZTAGLANDIN VAGY ANALÓGJAI CIKLODEXTRINNEL ALKOTOTT KLATRÂT-VEGYÜLETEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. június 10. Japáni elsőbbsége: 1970. június 10. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás prosztaglandinok vagy ezek analógjai ciklodextrinnel alkotott klatrát-vegyületeinek előállítására. Az eljárás lényege, hogy a prosztaglandinokat vagy prosztaglandin analógokat melegen, vizes vagy vízzel elegyedő szerves oldószeres közegben reagáltatják a ciklodextrinnel. A kapott vegyületek liőállóak és alkalmasak gyógyszerkészítmények szokásos alakjainak előállítására. Az előállított vegyületek vérnyomáscsökkentő, gyotnorszekrációgátló, simaizom összehúzó és méhösszehúzó hatásukkal tűnnek ki és megközelítik az eredeti prosztaglandinok vagy ezek analógjainak hasonló hatásait.

T/5649 - CO-257 (C 07 c 79/04, A 01 n 9/02) Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization, Campbell, Ausztrália. Feltalálók: Rolan George vegyész, Brighton, Eibl Robert vegyész, Little River, O’Keefe David Francis vegyész, East Brighton, Ausztrália. - ELJÂRÂS SZERVES VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS HATÓANYAGKÉNT E VEGYÜLETEKET TARTALMAZÓ ROVARIRTÓ KÉSZÍTMÉNYEK. Bejelentés napja: 1971. augusztus 31. Ausztráliai elsőbbségei: 1970. augusztus 31., 1971. február 5., 1971. február

12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány új rovarirtó hatású vegyületek előállítására és e vegyületeket tartalmazó rovarirtó készítményekre vonatkozik.

A találmány szerinti eljárással az (1) általános képletű vegyületeket - mely képletben R1 metoxi-, etoxi-, propoxi-, metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot, R2 hidrogénatomot jelent, vagy R1 és R2 együttesen metiléndioxi-csoportot képez, R3 metoxi-, etoxi-, propoxi-, metiltio-, etiltio- vagy propiltiocsoportot képvisel, azzal a megkötéssel, hogy R1 és R3 egymástól eltérő alkoxi-csoportok, R es Rs csoportok egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent - úgy állítjuk elő, hogy a (11a) vagy (11b) általános képletű vegyületeket - mely képletekben R1 R2 és R3 jelentése a lenti - a (111) általános képletű vegyülettei - mely képletben R4 és R5 a már megadott jelentésű - megfelelő oldószerben, bázikus katalizátor jelenlétében kondenzáljuk, majd ha az előző kondenzációhoz (Ha) általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vcgyületet savas katalizátor jelenlétében (IVa) általános képletű vegyülettei - ahol R3 a megadott jelentésű - reagáltatjuk, vagy ha az előző kondenzációhoz (Ilb) általános képletű vegyületet alkalmazunk, a kapott karbinol-vegyületet